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安化黑茶水溶性成分高效液相色谱指纹图谱及定量分析被引量：9: 2017年; 目的:运用高效液相色谱(high performance liquid chromatography,HPLC)法研究湖南安化黑茶指纹图谱,并对安化黑茶的主要成分进行定量分析,为湖南安化黑茶的成分分析与鉴别提供理论依据。方法:以22个安化黑茶样品与4种外省黑茶(云南普洱茶、湖北青砖茶、广西六堡茶、四川土司黑茶)为实验材料,采用梯度洗脱(A相为0.17%乙酸溶液,B相为乙腈),柱温30℃,检测波长280 nm,流速1.0 m L/min,建立安化黑茶HPLC指纹图谱,并进行了相似度评价与主成分分析,确定共有色谱峰。结果:22个安化黑茶样品具有19个共有色谱峰,这些黑茶样品在共有模式下的相似度为0.783~0.958,而广西六堡茶、四川土司黑茶、湖北青砖茶以及云南普洱茶与安化黑茶相似度很低(<0.3);定量分析表明,安化黑茶中没食子酸、表没食子儿茶素没食子酸酯的含量明显高于4种外省黑茶,而广西六堡茶中的咖啡因和云南普洱茶中的没食子儿茶素含量明显高于安化黑茶;此外,茯砖素A仅在安化黑茶中检出,可作为安化黑茶的标志性成分。结论:根据所构建的安化黑茶HPLC指纹图谱及找到的标志性成分茯砖素A,可用于安化黑茶的鉴定与评价。; 王斌邓慧芸吴茂郭亚平邓斌马强谢练武; 关键词：水溶性成分指纹图谱高效液相色谱化学模式识别

没食子酸磁性表面分子印迹聚合物的制备与选择性识别性能被引量：9: 2018年; 羟基苯甲酸类化合物用途广泛,极性较强,在复杂水溶液体系中这些类似物的分离纯化与分析非常困难。本文以磁性Fe_3O_4纳米颗粒为载体,没食子酸(GA)为模板分子,制备了磁性表面分子印迹聚合物(MIP)。利用透射电子显微镜、红外光谱、磁强测定等检测手段对MIP进行了结构表征。并对其吸附性能进行研究,比较了该MIP对GA及其它3种结构类似物的吸附性能差异。结果表明,制备的以GA为模板的磁性分子印迹聚合物为核壳球形结构,键合牢固,对GA的吸附动力学符合准二级动力学方程模型,吸附过程属于Langmuir单分子层吸附。该聚合物对GA表现出优异的选择性识别能力,其吸附量(318 K时37.736 mg/g)远远高于结构类似物。该磁性分子印迹聚合物对模板分子不仅具有特异识别能力,而且能够磁控分离,分离效率高,可用于固相萃取。; 邓慧芸王斌吴茂文瑞芝马强郭亚平邓斌谢练武; 关键词：表面分子印迹

氨基吡啶修饰的高交联树脂合成与吸附性能: 2016年; 以氯球为原料,二氯乙烷为溶剂,FeCl_3为催化剂,利用Friedel-Crafts反应制备甲苯超高交联树脂,测其氯含量为6.38%。为降低氯含量和提高吸附性能,采用2-氨基吡啶对该高交联树脂进行化学修饰,获得的高交联树脂(记为GQ-08)氯含量下降为1.36%,然后详细研究了GQ-08对水杨酸的吸附性能。实验结果表明,GQ-08在p H 2.75时对水杨酸的吸附容量最大,达到310.7 mg·g^(-1);GQ-08对水杨酸的吸附是放热过程,吸附等温线服从Freundlich方程;当溶液中NaCl含量由0%到2%变化时,GQ-08对水杨酸的吸附量明显减少,说明氯离子与水杨酸存在竞争吸附作用,增加盐度不利于水杨酸吸附。因此,在利用GQ-08树脂进行水杨酸富集分离或处理生产废水回收水杨酸时应优先考虑酸度、盐度等工艺参数。; 王斌秦海蛟皮少锋谢练武肖谷清; 关键词：氨基吡啶超高交联树脂水杨酸

一种氨基吡啶修饰的甲苯超高交联大孔树脂的制备及性能研究被引量：1: 2016年; 通过傅克烷基化反应,以氯甲基化聚苯乙烯(CMP)与甲苯反应制备氯含量为6.38%的甲苯超高交联大孔树脂GQ-06,然后采用2-氨基吡啶对GQ-06进行化学修饰,制备氯含量为1.36%的甲苯超高交联大孔树脂GQ-08,并比较了CMP、GQ-06与GQ-08对水杨酸吸附性能的差异。结果表明,相较于CMP与GQ-06,GQ-08对水杨酸的吸附大大增强,并在pH=2.75时对水杨酸的吸附量达最大值310.7mg·g^(-1),分别是CMP与GQ-06的10.1倍与4.1倍;GQ-08对水杨酸的吸附是放热过程,当溶液中NaCl含量增加时,GQ-08对水杨酸的吸附量明显减少,说明氯离子与水杨酸存在竞争吸附作用。2-氨基吡啶修饰的甲苯超高交联大孔树脂吸附水杨酸存在离子交换吸附和酸碱化学吸附两大吸附机理,吸附容量大,可利用GQ-08树脂处理含水杨酸的生产废水来富集回收水杨酸。; 谢星雨王斌秦海蛟肖谷清谢练武; 关键词：氨基吡啶水杨酸

肠外翻囊法研究淫羊藿肠吸收成分及其吸收特征被引量：13: 2015年; 目的:研究淫羊藿肠吸收成分及其吸收特性。方法:采用大鼠外翻肠囊模型,收集高、中、低质量浓度淫羊藿提取物给药后不同时间的肠囊液,采用HPLC检测肠吸收液样品中5种黄酮类成分的含量,计算累计吸收量和吸收速率常数,比较淫羊藿提取物与肠吸收液中指标成分的比例变化情况。结果:提取物中主要黄酮类成分均可在肠吸收液中检测到,针对其中5种主要成分朝藿定A,朝藿定B,朝藿定C,淫羊藿苷与淫羊藿次苷Ⅱ成功建立了定量分析方法。提取液中、低质量浓度时,这5种成分分别在空肠前、中段的累积吸收量最大,而高质量浓度则后移至回肠段;3种给药质量浓度下,5种成分的肠吸收均为线性吸收(R2>0.9),符合零级吸收速率;吸收速率常数随着给药浓度的增加而增大,提示各成分的体外肠吸收为被动运输;不同质量浓度淫羊藿肠吸收液的成分间比例与原提取物中各成分间比例存在差异。结论:淫羊藿中朝藿定A,朝藿定B,朝藿定C,淫羊藿次苷Ⅱ与淫羊藿苷5种成分均可被小肠吸收,外翻肠囊法可有效地评价各成分的吸收特征。; 秦海蛟柳梦婷唐力英战皓方婧杨洪军付梅红王斌吴宏伟谢练武; 关键词：淫羊藿淫羊藿苷

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王斌

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