秦利芬
- 作品数：10 被引量：33H指数：4
- 供职机构：昆明市儿童医院更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金贵州省中药现代化科技产业研究开发专项项目民族医药科学技术研究专项课题更多>>
- 相关领域：医药卫生理学生物学更多>>
- 不同制法四逆汤中甘草苷含量比较被引量：3
- 2011年
- 目的:对四逆汤传统汤剂、经方颗粒剂及单味配方颗粒剂中甘草苷的含量进行比较。方法:采用高效液相色谱法,Diamonsil C18色谱柱(4.6 mm×150 mm,5μm),流动相乙腈-0.5%冰乙酸(20∶80),流速0.7 mL.min-1,检测波长276 nm,柱温25℃,测定3种剂型中甘草苷的含量。结果:甘草苷(每处方)在传统汤剂中含量为31.13 mg,经方颗粒剂中含量为48.48mg,单味配方颗粒剂中含量为31.95。结论:3种剂型中指标性成分甘草苷的含量有显著性差异。可为四逆汤剂型的进一步研究提供科学依据。
- 杨玉琴梁光义秦利芬刘金环贺祝英曹佩雪
- 关键词：四逆汤甘草苷高效液相色谱法
- 干姜中挥发性成分的GC指纹图谱研究被引量：8
- 2013年
- 目的:建立干姜中挥发性成分的指纹图谱,评价不同产地干姜药材的质量差异。方法:用水蒸气蒸馏法提取,GC法分析对比11批干姜药材挥发油的成分。色谱条件:HP-5(320μm×30 m,0.25μm),程序升温:起始温度60℃,以5℃·min-1程序升温至145℃,保持6 min,再以2℃·min-1程序升温至165℃,保持5 min,再以8℃.min-1程序升温至250℃,载气为氮气,流速1 mL·min-1,分流比30∶1;进样口温度250℃,检测器温度250℃。结果:标示出干姜挥发油图谱中20个共有峰,11批干姜药材的挥发油相似度较高。结论:该指纹图谱方法简便,重复性好,可作为干姜药材的质量控制方法之一。
- 刘金环杨玉琴秦利芬丁秦李明铕
- 关键词：干姜挥发油指纹图谱气相色谱
- 四逆汤汤剂与颗粒剂主要成分对比研究
- 目的:比较四逆汤传统汤剂、复方颗粒剂与配方颗粒剂中甘草酸、甘草苷、总碱三个主要有效成分的含量差异，及三种剂型的多成分图谱的差异;从四逆汤的有效成分及多成分图谱方面为其颗粒剂应用于临床提供一定的科学依据，进而为四逆汤颗粒剂...
- 秦利芬
- 关键词：配方颗粒剂
- 文献传递
- 四逆汤HPLC指纹图谱研究被引量：3
- 2013年
- 目的建立四逆汤HPLC指纹图谱,并比较传统汤剂、经方颗粒及配方颗粒的相似性,为其配方颗粒的制备提供科学依据。方法采用HPLC法,色谱柱:Diamonsil C18(4.6mm×150mm,5μm);流动相:乙腈-0.05mol/L磷酸水溶液梯度洗脱,检测波长:230 nm;分析时间86 min;流速:1.0 ml/min。结果建立了四逆汤的指纹图谱,确定22个共有峰,相似度均大于0.97。结论该指纹图谱检测方法简便、重现性好,可作为四逆汤各剂型质量控制标准,为临床应用提供科学依据。
- 卢苇梁光义杨玉琴秦利芬贺祝英刘金环曹佩雪
- 关键词：四逆汤传统汤剂指纹图谱高效液相色谱法
- 不同采收期的附子中3种乌头碱的含量比较被引量：4
- 2012年
- 目的：考察不同采收时间的附子中新乌头碱、次乌头碱和乌头碱的含量。方法：采用高效液相色谱法进行测定,色谱柱为Diamonsil C18柱（150 mm×4.6 mm,5μm）,流动相A：乙腈—四氢呋喃（25：15）,流动相B：0.1 mol/L醋酸铵溶液,检测波长：λ=235 nm,流速：1 ml/min,柱温：25℃。结果：不同采收时期附子中3种乌头碱的含量发生了明显变化,随着时间（7~9月份）的推移,新乌头碱的含量呈下降趋势,次乌头碱、乌头碱的含量呈上升趋势。结论：方法简单、易行,可为附子的进一步研究提供科学依据。
- 秦利芬杨玉琴
- 关键词：附子新乌头碱次乌头碱乌头碱高效液相色谱法
- 降粘胶囊HPLC指纹图谱分析被引量：7
- 2015年
- 目的：建立降粘胶囊的HPLC指纹图谱,为降粘胶囊的质量控制提供新的方法.方法：采用Agilent C18色谱柱（4.6 mm×250 mm,5μm）,流动相乙腈-0.05％磷酸水溶液梯度洗脱,柱温25℃,流速1 mL＆#183; min-1,进样量10μL,波长272 nm;运用国家药典委员会“中药色谱指纹图谱相似度评价系统软件A版”对10批降粘胶囊复方制剂进行相似度评价,并对复方中12味药材进行相关性分析.结果：建立了降粘胶囊指纹图谱,10批复方制剂相似度在0.97 ～ 0.99之间,以葛根素为参照峰,标记了28个共有峰,其中23个归属到各药材,4个已确认成分.结论：该方法具有良好的精密度、重复性、稳定性,可用于降粘胶囊的质量控制.
- 张前飞杨玉琴秦利芬张丽艳赵成元赵勇苟正雷
- 关键词：指纹图谱相似度高效液相色谱法
- 3种剂型四逆汤中总生物碱的含量研究被引量：3
- 2011年
- [目的]建立3种剂型(传统汤剂、经方颗粒剂和单味配方颗粒剂)的四逆汤中总生物碱的含量测定方法。[方法]以次乌头碱为对照,采用紫外分光光度法进行测定。[结果]传统汤剂中总生物碱含量为16.76 mg,经方颗粒剂中总生物碱含量为16.18 mg,单味配方颗粒中总生物碱含量为19.32 mg。[结论]该方法准确、可靠,可用于四逆汤总生物碱的含量测定。
- 杨玉琴梁光义秦利芬谷博贺祝英曹佩雪
- 关键词：四逆汤总生物碱紫外分光光度法
- 贵州不同产地葛根中总黄酮和葛根素的含量测定被引量：5
- 2016年
- 目的：考察贵州不同产地葛根中总黄酮、葛根素含量。方法：采用紫外分光光度法，测定总黄酮的含量；采用高效液相色谱法，测定葛根素的含量，色谱柱为Agilem Zorbax SB-C18，流动相为甲醇一水（25：75），柱温25℃，检测波长为250nm，流速为1．0ml／min。结果：总黄酮的含量为4．73％～9．78％，葛根素含量为0．27％～3．58％。结论：分析方法简便、准确、重复性好，可用于葛根中葛根素和总黄酮的测定。
- 李定芬秦利芬杨玉琴张前飞
- 关键词：总黄酮葛根素紫外分光光度法高效液相色谱法
- 不同制法四逆汤中甘草酸含量的比较
- 2011年
- 目的对四逆汤传统汤剂、经方颗粒剂及单味配方颗粒剂中有效成分甘草酸的含量进行比较。方法采用HPLC法测定3种不同剂型中甘草酸的含量。结果甘草酸(每处方)在传统汤剂中的含量为92.92 mg,经方颗粒剂中的含量为66.95 mg,单味配方颗粒中的含量为199.43 mg。结论 3种剂型中指标性成分甘草酸的含量均有显著性差异。可为四逆汤剂型的进一步研究提供科学依据。
- 秦利芬杨玉琴梁光义
- 关键词：四逆汤甘草酸高效液相色谱
