程文婧
- 作品数：5 被引量：6H指数：1
- 供职机构：杭州市余杭区第五人民医院更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金上海市卫生局科技发展基金上海市基础研究重大（重点）项目更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- TY-51469对疲劳运动的小鼠巨噬细胞格局调节作用的实验性研究被引量：1
- 2016年
- 本实验研究TY-51469对疲劳运动引起小鼠巨噬细胞格局变化的调节作用。选用健康雄性（6~8）周龄C57BL/6小鼠,分为安静对照组、运动组、运动＋TY组。运动组及运动＋TY组进行2周平板跑步运动,前3d为适应性运动,以后每日逐渐增加运动量,运动至小鼠普遍出现疲劳征象。第5d起运动＋TY组每日运动后按15mg/kg腹腔注射TY-51469,安静对照组及运动组第5d起每天腹腔注射等体积PBS,一共注射8d。运动结束后取脾脏制作单个核细胞悬液标记巨噬细胞后进行流式细胞检测,并提取巨噬细胞基因测定IRF5和IRF4mRNA表达量,观察并分析疲劳运动对脾脏M1、M2型巨噬细胞数量及比例的影响,以及TY-51469对疲劳运动引起巨噬细胞格局变化的调节作用。实验结果显示,疲劳运动可导致小鼠脾脏巨噬细胞M1/M2比值上升,TY-51469通过恢复M1/M2比例起到对巨噬细胞不同亚群的调节作用,使巨噬细胞格局恢复正常。
- 马欣俐陈浥尘车在前岡村春樹高井真司金德男山西恭辅東野英明山西博道程文婧徐云芝吴婷席晔斌钮晓音陈红陈广洁
- 关键词：脾脏小鼠
- IFN-β通过抑制OPN介导Th17分化缓解EAE发病
- 2014年
- 本研究探讨IFN-β对MOG诱导的实验性自身免疫性脑脊髓炎(EAE)模型的免疫调节作用。通过MOG35-55肽段免疫C57/BL6小鼠,建立EAE动物模型,探究IFN-β治疗EAE的作用机制。小鼠随机分为对照组和治疗组,对照组小鼠建模后隔天皮下注射无菌PBS溶液,治疗组小鼠从建模后第3天开始隔天皮下注射1×104 IU的IFN-β。随后,我们每天观察小鼠疾病进程,检测外周免疫器官和脑、脊髓中的Th1/Th17细胞亚群比例,并进一步检测了脾脏细胞培养上清中相关细胞因子、转录因子的表达以及在体外IFN-β处理对Th17分化的影响。与对照组相比,IFN-β治疗组小鼠外周免疫器官和脑、脊髓中Th1和Th17细胞均有明显下降;脾脏细胞培养上清中相应细胞因子IFN-γ、IL-17、OPN的水平明显降低,相关转录因子的表达也明显降低;体外分化实验显示IFN-β可抑制Th17的分化,并可通过抑制OPN诱导的Th17细胞的分化。上述结果提示IFN-β可通过抑制OPN调节Th17分化而缓解EAE疾病进程。
- 赵晴钮晓音程文婧席晔斌李呈贞陈广洁
- 关键词：IFN-Β多发性硬化EAEOPN
- 单抗英夫利西对克罗恩病人T细胞亚群及相关细胞因子的影响被引量：3
- 2013年
- 观察以英夫利西单抗(IFX)治疗克罗恩病(CD)前后,患者外周血Th1、Th17、MΦ细胞、Treg细胞及相关细胞因子、转录因子表达水平的变化,探讨在IFX治疗CD中的免疫调节作用。采用FACS、RT-PCR、ELISA测定外周血T细胞亚群细胞数量、相关细胞因子和转录因子的表达水平。结果显示,治疗后CD患者外周血中Th1、Th17细胞亚群的比例均下降,Treg细胞亚群的比例上升;血浆细胞因子IFN-γ、IL-17、骨桥蛋白(OPN)的水平下降;相应的转录因子T-bet和RORC有明显下降,而Foxp3有显著增加。研究表明IFX可通过免疫调节和抗炎症作用治疗CD。
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- 关键词：英夫利西单抗克罗恩病细胞因子
- 骨桥蛋白在多发性硬化症发症机制中的研究进展被引量：1
- 2014年
- 骨桥蛋白(OPN)是一种分泌型的磷酸化糖蛋白,可以由多种细胞产生并且可以参与到多种免疫性疾病中。在多发性硬化症(multiple sclerosis,MS)的研究中发现,在不同类型的MS患者血浆中OPN都有不同程度的表达,其表达量与疾病的严重程度密切相关。OPN可以通过调节IFN-γ、IL-12、IL-10等细胞因子的表达影响Th1/Th2的平衡,同时还可以减少自身反应性T细胞的凋亡,促进其生存,从而加重疾病的复发,在脱髓鞘疾病从复发缓解到继发进展的过程中起重要作用,现综合国内外对OPN在多发性硬化症中的研究作一综述。
- 程文婧陈广洁
- 关键词：骨桥蛋白多发性硬化症实验性变态反应性脑脊髓炎
- miRNA-467b在EAE中对炎性T细胞浸润的影响被引量：1
- 2017年
- 为探讨miRNA-467b在实验性自身免疫性脑脊髓膜炎(experimental autoimmune encephalomyelitis,EAE)中对炎性T细胞浸润的影响,我们首先采用real-time PCR及FACS方法检测EAE小鼠脾脏单个核细胞中CXCR3、CCR5、CCR2、CCR6的mRNA和蛋白表达水平,并在MOG反应性T细胞中过表达miRNA-467b,FACS方法检测趋化因子受体CXCR3、CCR6的表达变化,并进一步通过Boyden小室(transwell实验)的方法,体外观察miRNA-467b对细胞迁移的影响。结果发现,EAE小鼠脾脏中CCR5、CCR2、CCR6的转录及蛋白表达水平显著上升,在MOG特异性的T细胞中过表达miRNA-467b后,可降低Th1表面趋化因子受体的表达,减少Th1向transwell板下室中的迁移,提示miRNA-467b可以通过影响细胞的迁移进而调节EAE的疾病进程。
- 吴婷吴江程文婧徐云芝席晔斌钮晓音陈广洁
- 关键词：趋化因子受体MIRNA迁移
