谭燕财
- 作品数：5 被引量：7H指数：2
- 供职机构：西南大学动物科技学院动物医学系更多>>
- 发文基金：博士科研启动基金国家自然科学基金重庆市自然科学基金更多>>
- 相关领域：农业科学生物学更多>>
- 犬弓首蛔虫免疫抑制卵巢信息蛋白基因的克隆及其表达分析
- 本试验以犬弓首蛔虫(Toxocara canis)cDNA文库中的EST数据为基础,采用RT：PCR方法扩增出犬弓首蛔虫(T.canis)的免疫抑制卵巢信息蛋白(Immunosuppressive Ovarian Mes...
- 魏志鹏周荣琼马光旭林洁谭燕财
- 关键词：PCR
- 寄生虫丝/苏氨酸蛋白磷酸酶研究进展被引量：2
- 2014年
- 丝／苏氨酸蛋白磷酸酶（Proteinserine／threonine phosphatases，PSTP）属于蛋白磷酸酶家族中重要的细胞内调节蛋白，能够催化磷酸化丝氨酸或磷酸化苏氨酸的去磷酸化反应，并参与许多关键的生物学过程，例如细胞周期进程、细胞凋亡和胞外分泌等。蛋白质的磷酸化和去磷酸化是调节多种细胞功能的基本过程。蛋白激酶从ATP将磷酸基团转移到蛋白质上（磷酸化），而蛋白磷酸酶催化磷酸基团从蛋白质的特定残基移除（去磷酸化）。
- 谭燕财林洁马光旭敖冯虎胡志刚周荣琼
- 关键词：寄生虫去磷酸化生物学过程蛋白质调节蛋白
- 重庆荣昌犬钩虫ITS及5.8S rDNA的克隆及序列分析被引量：1
- 2013年
- 利用聚合酶链式反应(PCR)扩增犬钩虫rDNA的ITS及5.8S序列,然后将PCR扩增产物回收纯化后连接到pMDTM19-T载体上进行克隆.重组质粒通过菌落PCR鉴定,将阳性重组质粒进行序列测定并且进行序列分析.结果显示,5株犬钩虫荣昌分离株ITS序列的总长为833 bp^834 bp.ITS-1序列总长无差异,但存在个别碱基的差异;5.8S序列总长与序列均无差异;ITS-2序列总长存在差异(221 bp^222 bp).通过与GeneBank上报道的其他钩虫的ITS序列进行相似性分析,发现犬钩虫荣昌分离株(RCF)与犬钩虫广州分离株相似性最高,为99.9%,与美国北海狮弯口属钩口线虫ITS序列的相似性最低,为86.1%.表明ITS可作为分子标记用于犬钩虫种属以及种间的鉴定.该研究结果旨在为今后犬钩虫的分类鉴定、种群遗传关系、分子流行病学调查以及对该病的防治等方面的更深入研究奠定基础.
- 黄丽周荣琼林洁谭燕财马光旭敖冯虎
- 关键词：PCR
- 黄鳝胃瘤线虫ITS及5.8S rDNA的克隆及序列分析被引量：2
- 2013年
- 为了解渝西地区黄鳝胃瘤线虫的rDNA内转录间隔区（ITS）及5.8SrDNA 序列的遗传变异情况,本研究利用PCR扩增胃瘤线虫rDNA的片段,将目的片段克隆至pMDTM19-T Vector载体,对阳性克隆进行测序,序列用 BLAST和MEGA4.0进行相似性和种系发育分析.结果表明6株胃瘤线虫分离株扩增的序列总长存在差异（890-892bp）,其中ITS-1序列长度为350-351bp、5.8S序列长度为102-103bp及ITS-2序列长度为343bp.渝西地区胃瘤线虫ITS序列与不同宿主胃瘤线虫的相似性最高为98.3%,表明ITS可作为分子标记用于胃瘤线虫与其他线虫的种间鉴定.
- 林洁谭燕财马光旭陈思宇祝涛周荣琼
- 关键词：黄鳝
- 渝西地区奶牛隐孢子虫的分离和基因型鉴定被引量：3
- 2013年
- 为鉴定渝西地区奶牛隐孢子虫分离株的种类和基因型,本研究利用巢氏PCR(Nested PCR)扩增18S rRNA基因,PCR产物进行限制性片段长度多态性分析(Restriction fragment length polymorphism analysis,RFLP);将目的片段克隆至pGEM-T Easy载体,对阳性克隆进行测序,序列用BLAST和MEGA 4.0进行同源性和种系发育分析。结果表明阳性样品均成功扩增出约830bp的目的基因片段,PCR产物分别经SspⅠ和MboⅡ酶切后进行RFLP分析,显示渝西地区存在3种隐孢子虫,即C.andersoni、C.bovis、C.ryanae。其中C.andersoni为优势虫种。鉴定结果为进一步开展奶牛隐孢子虫的病原生物学研究及该地区隐孢子虫病的监测奠定了基础。
- 林洁周荣琼谭燕财马光旭敖冯虎胡志刚
- 关键词：隐孢子虫RRNAPCR-RFLP
