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赵怀龙: 作品数：20 被引量：46H指数：4; 供职机构：济南市疾病预防控制中心更多>>; 发文基金：山东省医药卫生科技发展计划项目山东省自然科学基金深圳市科技计划项目更多>>; 相关领域：医药卫生更多>>

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济南市47例新型冠状病毒肺炎患者取样部位对核酸检测结果的影响被引量：3: 2020年; 目的探讨济南市新型冠状病毒肺炎患者取样部位对核酸检测结果的影响。方法选择2020年1月22日至2月11日经我中心确诊的47例新型冠状病毒肺炎患者的临床样本,应用实时荧光定量RT-PCR法进行检测,分析不同取样部位临床样本对检测结果的影响,采用Fisher精确概率法进行统计学分析。结果济南市共报告新型冠状病毒肺炎确诊患者47例,男23例,女24例,11个月~71岁,中位年龄35岁。鼻咽拭子样本新型冠状病毒核酸阳性率91.11%(41/45),痰液样本的核酸阳性率92.31%(13/14),两种样本检出率差异无统计学意义(Fisher精确概率法,双侧P>0.999),但痰液样本的荧光RT-PCR检测Ct值明显低于对应的鼻咽拭子样本。结论鼻咽拭子样本能够满足新型冠状病毒感染筛查及确诊要求,深咳痰液样本可作为鼻咽拭子"假阴性"的有效补充。; 赵怀龙吕燕赵红赵宝添韩莹杨国樑王春荣关恒云刘辉刘岚铮; 关键词：核酸检测实时荧光RT-PCR 假阴性反应

基于谱效关系的金莲花抗肠道病毒71型物质基础研究被引量：3: 2022年; 目的:对金莲花抗肠道病毒71型(enterovirus 71,EV71)物质基础进行研究。方法:通过建立超高效液相色谱-串联二极管阵列检测器-飞行时间质谱(UPLC-DAD-TOF/MS)指纹图谱对金莲花物质基础进行表征,通过噻唑蓝(MTT)法对金莲花抗EV71病毒抑制率进行检测,通过正交偏最小二乘法(OPLS)和灰色关联分析法(GRA)对金莲花物质基础和病毒抑制率进行谱效相关关联分析。结果:建立了20批次金莲花样品的指纹图谱,标定了31个共有峰,并进行了质谱解析;建立了金莲花对EV71抑制率检测方法,20批次金莲花的病毒抑制率为49.64%~73.69%;OPLS和GRA分析结果表明,共有峰12、13、14、18可能为金莲花抗EV71物质基础。结论:共有峰12(番石榴酸)、13(未鉴定的生物碱成分)、14(对羟基苯甲苹果酸)和18(2″-O-乙酰基荭草苷)可能为金莲花抗EV71物质基础,此可为金莲花质量标准的建立和金莲花抗病毒研究提供借鉴和数据支持。; 张天泽郭威赵怀龙李双双王亮; 关键词：肠道病毒71型谱效关系

济南市2012~2017年手足口病4种优势肠道病毒阳性及VP1基因型分布被引量：1: 2021年; 目的阐明济南市手足口病优势肠道病毒感染类型及VP1基因型分布。方法采用实时荧光定量逆转录-聚合酶链反应(RT-PCR)对2012~2017年济南市4 929份手足口病病例标本进行肠道病毒71型(EV-A71)、柯萨奇病毒A组16型(CV-A16)、柯萨奇病毒A组6型(CV-A6)和柯萨奇病毒A组10型(CV-A10)进行鉴定。按照不同年份回顾性收集手足口病病毒分离株65株,包括17株EV-A71、16株CV-A16、20株CV-A6和12株CV-A10。采用RT-PCR方法扩增肠道病毒VP1特异性基因并进行核苷酸序列测定;获得的目的基因序列进行核苷酸同源性分析并构建系统进化树。结果济南市手足口病优势肠道病毒类型为CV-A16(28.3%)、EV-A71(27.3%)、CV-A6(17.0%)、CV-A10(3.0%)。4种优势肠道病毒VP1基因目的片段长度分别为891 bp、1 015 bp、1 110 bp和993 bp。济南市EV-A71病毒株间核苷酸序列同源性为93.0%~98.1%,CV-A16为87.4%~100.0%,CV-A6为87.6%~99.7%,CV-A10为95.8%~99.4%。系统进化树分析显示,济南市EV-A71均为C4a亚型;CV-A16存在B1b型和B1a型两种基因亚型;CV-A6在系统进化树的C簇、E簇和F簇均有分布;CV-A10全部位于进化树E簇。结论 CV-A16、EV-A71、CV-A6和CV-A10为济南市2012~2017年手足口病的优势肠道病毒;长期动态监测肠道病毒VP1基因型分布,对于提高手足口病预警敏感性具有重要的公共卫生意义。; 关恒云王春荣刘岚铮赵怀龙白爱英姜慧钰董华李娜单晓英成洪旗; 关键词：手足口病肠道病毒 VP1基因系统进化分析

济南市人鼻病毒B83型基因组特征及分子变异分析被引量：2: 2021年; 目的对济南市2020年常规监测鉴定的人鼻病毒(HRV)进行基因组测序并分析其特征及变异情况。方法荧光定量RT-PCR方法对流感监测点采集的流感样病例样本进行筛查,进而通过宏基因组测序方法获得基因组序列,利用Lasergene和MEGA等软件进行分子变异及系统进化分析。结果 HRV JN909株基因组序列全长7219 nt,为鼻病毒B83型。根据VP4/VP2基因序列建立的系统发育树及主要结构蛋白基因与氨基酸同源性比对,JN909株与2019年美国西雅图来源的HRV SC0340株(GenBank登录号:MN306025)亲缘关系较近,其开读框(ORF)核苷酸与氨基酸序列的同源性分别为98.5%与99.7%,二者仅有6个氨基酸残基位点发生变异,其中VP1蛋白发生A23T和P275L变异。结论 HRV JN909株与美国SC0340株具有极高的同源性,共发生6个氨基酸位点变异。; 赵怀龙吕燕赵红赵宝添韩莹潘晶丁小满王春荣韩秀云刘岚铮; 关键词：系统进化树基因组突变

1例不明原因新型冠状病毒肺炎及其密切接触者调查分析被引量：2: 2020年; 目的回顾性分析济南市1例感染原因不明的新型冠状病毒肺炎病例引起的家庭聚集性疫情。方法应用现场流行病学方法调查1例新型冠状病毒肺炎病例及其2例2代病例,并对29名密切接触者实施医学隔离观察,采用RT-PCR对采集的相关标本进行新型冠状病毒肺炎病毒核酸检测。结果3例新型冠状病毒肺炎确诊病例为家庭聚集性病例。首发病例(病例A)发病前有短期外出史,感染来源不明确。病例B、C因与病例A共同生活被传染。接触时间短、接触频率较低、有一定防护措施的密切接触者经核酸检测、医学观察,均未出现异常。结论新型冠状病毒的传播力强,应该把早期发现和早期隔离筛查密切接触者作为防控重点。; 刘仲赵梦娇杨国樑赵怀龙王琳琳常彩云耿兴义; 关键词：聚集性流行病学调查密切接触者

2015-2016年济南市活禽市场禽流感病毒监测及污染特征分析: 目的：监测济南市活禽市场外环境样本中A型禽流感病毒动态分布状况,分析禽流感病毒污染特征. 方法：于2015年11月至2016年10月,选择济南市所属槐荫区活禽批发市场与历城区活禽零售市场进行外环境样本采集,样本...; 赵怀龙杨国樑吕燕耿兴义徐倩赵红刘岚铮; 关键词：禽流感污染特征疫情防控

2017年济南市柯萨奇病毒A16型VP1基因特征分析被引量：2: 2019年; 目的对济南市2017年手足口病(hand,foot and mouth disease,HFMD)病原中的柯萨奇病毒A组16型(coxsackievirus A16,CV-A16)分离鉴定,分析VP1基因遗传进化特征。方法整理分析2017年济南市HFMD监测样本,采用简单随机抽样方法选取CV-A16核酸阳性样本经预处理后接种人横纹肌肉瘤(human rhabdomyosarcoma,RD)细胞,对产生明显细胞病变效应的毒株进行鉴定,测定VP1基因序列,应用MEGA5.2软件构建系统进化树,通过Lasergene软件对VP1进行核苷酸及氨基酸同源性分析。结果通过细胞分离获得10株CV-A16阳性病毒株,均属B1b亚型,分别位于3个不同簇,核苷酸及氨基酸序列同源性分别为94.9%~100%和99.3%~100%,与我国CV-A16上海株(KX871333)(同源性99.7%)、河南株(KM260134)(99.0%)、江苏株(KP751580、KR138327)(98.7%)及广东株(MH004016)(98.5%)亲缘关系较近。与国内参考株相比,济南市CV-A16分离株VP1存在N14S、S59R、E145V变异。结论CV-A16病毒株B1b基因亚型为济南市优势毒株,VP1蛋白发生氨基酸变异。; 赵怀龙隋竑弢杨国樑关恒云王春荣刘岚铮; 关键词：手足口病柯萨奇病毒A组16型系统进化树

新型布尼亚病毒抗体间接ELISA检测方法的建立: 2023年; 目的本研究旨在建立新型布尼亚病毒抗体检测的高特异性、低成本间接ELISA方法。方法通过优化抗原表达、纯化、包被、血清稀释、孵育时间等条件,以Gn的截短蛋白Gn2为包被抗原,开发了一种间接ELISA方法。检测该方法的稳定性、敏感性、特异性、符合率。结果批内和批间变异系数均小于10%,阳性血清临床符合率达76.9%(10/13),阴性血清临床符合率达86.7%(26/30)。结论本研究所建立的间接ELISA方法可用于临床血清样品的检测,为发热伴血小板减少综合征的疾病诊断和监测提供了较为可靠和廉价的检测方法。; 李欣昱谭凌云孙千姿李德雨赵红赵怀龙杨盼韩越郑学星贺威王慧赵忠鹏; 关键词：新型布尼亚病毒原核表达间接ELISA

2018—2019年济南市人鼻病毒和呼吸道合胞病毒及腺病毒感染分析被引量：1: 2023年; 目的研究2018年4月至2019年3月济南市急性呼吸道感染病例中人鼻病毒、呼吸道合胞病毒及人腺病毒的感染情况及流行病学特点, 并对分离出的人腺病毒做全基因组序列分析。方法采集2018年4月至2019年3月济南市第四人民医院、山东大学齐鲁儿童医院、章丘区人民医院的急性呼吸道感染住院病例患者的鼻/咽拭子样本共计1 969份, 采用实时荧光定量PCR的方法检测样本中呼吸道相关病原体, 包括人鼻病毒、呼吸道合胞病毒及人腺病毒的阳性率, 并对分离出的7株腺病毒阳性标本进行测序, 以确定腺病毒型别, 并构建基因进化树进行分析。结果在收集的1 969份标本中, 3种呼吸道病毒阳性病例共计242例, 阳性检测率为12.30 %(242/1969), 鼻病毒阳性率为3.00%(59/1969)、呼吸道合胞病毒阳性率为6.30 %(124/1969)、腺病毒阳性率为3.86%(76/1969)。不同年龄段间鼻病毒检出率差异无统计学意义(Fisher精确检验值8.376, P=0.720), 不同年龄段间呼吸道合胞病毒、腺病毒检出率差异均有统计学意义(χ^(2)=19.28、12.16;P=0.001、0.016)。不同性别间腺病毒检出率差异具有统计学意义(χ^(2)=14.33, P<0.001), 不同性别间鼻病毒阳性率和呼吸道合胞病毒阳性率均无统计学意义(χ^(2)=0.30、2.90, P=0.862、0.089)。比较不同月份间三种病毒核酸阳性率, 发现鼻病毒、呼吸道合胞病毒和腺病毒的检出率分别在10月份、12月份、11月份达到最高(分别为8.61%、26.50%和8.84%)。对测序的7株腺病毒阳性标本构建基因进化树后发现其均为HAdV-2型。结论 2018年4月至2019年3月济南市急性呼吸道感染相关的人鼻病毒、呼吸道合胞病毒及人腺病毒在不同组别间有不同的流行病学特点, 为急性呼吸道感染的早期预防和临床治疗提供参考依据。; 何玉洁张淑吕燕孙林吴巨龙宋绍霞孙文魁张曼李忠赵怀龙寇增强刘倜; 关键词：全基因组基因分型

诺如病毒GII.4型济南JN010株基因组特征分析: 2019年; 目的分析诺如病毒(Novirus, NoV)GII.4型济南JN010株基因组序列及其特征。方法根据文献并结合PrimerSelect软件设计7对引物,利用RT-PCR方法获得NoV济南JN010株全基因组序列,应用Lasergene7.1、MEGA5.2等软件对基因组序列进行遗传进化、同源比对分析,建立ORF1及ORF2基因系统进化树。并根据VP1氨基酸序列进行突变分析。结果NoV JN010株基因组序列全长7 516 bp,为GII.Pe/GII.4基因型,属于GII.4 Sydney 2012变异株。突变位点主要发生在VP1的P2区,其中抗原表位A及与组织血型抗原(histo-blood group antigens,HBGAs)结合位点A处发生R297H突变,毗邻抗原表位A位点发生I293N和H373N突变。根据ORF1基因序列,JN010株与日本Osaka源病毒株(GenBank登录号LC066046)亲缘关系较近;根据ORF2基因序列,与广东中山源病毒株(GenBank登录号KY407064)亲缘关系较近。结论NoV JN010株VP1在抗原表位A及与HBGAs结合位点发生突变,可能影响其抗原性及与HBGAs结合的特异性。; 赵怀龙关恒云杨国樑赵红吕燕韩莹王春荣刘岚铮; 关键词：诺如病毒基因组系统进化分析

赵怀龙

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