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荧光光谱法研究灯盏花素与牛血清白蛋白相互作用被引量：9: 2012年; 目的采用荧光光谱法研究灯盏花素与牛血清白蛋白（BSA）在生理条件下（pH7．4）的相互作用机制。方法固定BSA浓度，依次加入不同浓度的灯盏花素溶液，在激发波长为280nm下，290～500nm的波长范围内进行荧光猝灭光谱、同步荧光光谱扫描。结果灯盏花素对BSA的荧光猝灭类型是静态猝灭；在温度288K和310K时，二者的结合常数戤分别为8．295x10。和3．302×10^5L·mol-1；二者的结合位点数n分别为1．2393和1．1770。由热力学参数焓变（△H=-31．080kJ·mol-1）小于零和熵变（ZXS=5．392J·mol-1．K-1）大于零，确定灯盏花素与BSA之间的作用力类型为静电作用力；生成自由能变（△G）为负值，表明灯盏花素与BSA的作用过程是一个自发过程。此外，应用同步荧光光谱考察了灯盏花素对BSA构象的影响。结论经过荧光光谱分析，可以确定灯盏花素与白蛋白的作用机制，为其开发成治疗心血管疾病新药提供理论依据。; 高平章吴洪郭婧许亚妹; 关键词：灯盏花素牛血清白蛋白荧光光谱法相互作用

光谱法研究黄芩苷与牛血清白蛋白相互作用及其对蛋白质硝化的影响被引量：2: 2012年; 运用荧光光谱法研究黄芩苷与牛血清白蛋白(BSA)在生理条件下(pH 7.4)的相互作用机制;紫外分光光度法检测黄芩苷对BSA酪氨酸残基硝化的影响。实验结果表明:黄芩苷对BSA的荧光猝灭类型为静态猝灭;T=287K和T=310K时,二者的结合常数Kn分别为1.02103×10~8L·mol^(-1)和8.75709×10~7L·mol^(-1);二者的结合位点数n分别为1.62463和1.62899。由热力学参数确定黄芩苷与BSA之间的作用力类型为静电作用力。采用同步荧光技术确定了黄芩苷对BSA构象的影响。结合黄芩苷与牛血清白蛋白的相互作用机理,讨论了黄芩苷抑制蛋白质酪氨酸硝化的机制。; 高平章吴洪董钦郭婧黄剑华; 关键词：黄芩苷牛血清白蛋白荧光光谱法紫外分光光度法

荧光光谱法研究灯盏花素与牛血清白蛋白相互作用: 目的采用荧光谱法研究灯盏花素与牛血清白蛋白(BSA)在生理条件下(pH 7.4)的相互作用机制.方法固定BSA浓度,依次加入不同浓度的灯盏花素溶液,在激发波长为280 nm下,290nm-500nm的波长范围内进行荧...; 高平章吴洪郭婧许亚妹; 关键词：灯盏花素牛血清白蛋白荧光法

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郭婧