郭晓鹏
- 作品数：3 被引量：2H指数：1
- 供职机构：武汉科技大学医学院更多>>
- 相关领域：生物学医药卫生更多>>
- NS-398调节HepG2细胞组蛋白乙酰化和p21WAF1/CIP1表达
- 2007年
- 背景与目的:研究非甾体药物NS-398对人肝癌细胞株HepG2细胞组蛋白H3乙酰化水平的调节作用及对细胞周期素依赖性激酶抑制p21WAF1/CIP1表达的影响。材料与方法:用不同浓度(100、200、300、400μmol/L)的NS-398处理HepG2细胞,以四甲基偶氮唑蓝(MTT)法测定肿瘤细胞增殖抑制率,流式细胞仪(FCM)检测细胞周期的改变及凋亡百分率的变化,应用NS-398分别作用HepG2细胞4、8、12、24、48h,非药物作用组作为对照,提取细胞的总RNA和总蛋白,采用RT-PCR技术检测p21WAF1/CIP1mRNA表达情况,并用免疫印迹技术(Western blot)观察组蛋白H3的乙酰化水平变化及p21WAF1/CIP1蛋白的表达水平。结果:NS-398抑制HepG2细胞增殖,且呈剂量依赖性,并诱导其凋亡。且呈浓度依赖性改变细胞周期的分布,一方面增高G0/G1期细胞比例,另一方面降低S期和G2/M期细胞比例,与对照组相比差异具有统计学意义(P<0.05)。NS-398对组蛋白H3乙酰化作用随时间改变而变化,可引起组蛋白H3的乙酰化。NS-398对p21WAF1/CIP1 mRNA和p21WAF1/CIP1蛋白表达的影响呈时间依赖性。结论:NS-398明显上调HepG2细胞组蛋白H3的乙酰化水平,促进细胞周期依赖性激酶抑制剂p21WAF1/CIP1的表达。
- 吴青朱长才郭晓鹏范丽蓉宋世震
- 关键词：NS-398组蛋白乙酰化P21WAF1/CIP1HEPG2细胞
- 锰对HUVEC-304细胞生长及p53、p21^(WAF1/CIP1)蛋白表达的影响被引量：2
- 2006年
- 目的探讨锰对人脐静脉内皮细胞系HUVEC-304细胞生长及p53、p21WAF1/CIP1蛋白表达的影响。方法取指数生长期HUVEC-304细胞,以100、200、400、800μmol/L MnCl2,分别作用24、48、72 h后,以四甲基偶氮唑蓝(MTT)比色实验检测细胞的存活力,筛选锰对细胞的毒性剂量。流式细胞仪(FCM)检测细胞凋亡,Western blot方法检测p53、p21WAF1/CIP1蛋白的表达。结果100、200、400、800μmol/L MnCl2作用24、48、72 h均对HUVEC-304细胞有显著的抑制作用(P<0.05),且呈剂量-时间效应关系。流式细胞仪检测结果表明锰能诱导HUVEC-304细胞凋亡(P<0.01),Western blot结果显示,随锰浓度的增高,p53蛋白的表达下降(P<0.05);而p21WAF1/CIP1蛋白表达上升,差异有统计学意义(P<0.05),且呈剂量依赖性。结论锰可抑制HUVEC-304细胞的增殖,诱导其发生凋亡,p53蛋白的表达减少及p21WAF1/CIP1蛋白的表达增加是其发生凋亡的机制之一。
- 黄国香吴青郭晓鹏宋世震
- 关键词：锰P53蛋白
- NS-398调节HepG2细胞P53和组蛋白H3乙酰化抑制细胞增殖的研究
- 2007年
- 背景与目的:研究NS-398对HepG2细胞组蛋白H3和非组蛋白P53的乙酰化和细胞增殖的作用,并探讨NS-398的抗肿瘤机制。材料与方法:应用不同浓度(0,100,200,300,400μmol/L)的NS-398作用HepG2细胞不同时间(0,12,24,36,48h)后,采用MTT法测定NS-398对HepG2细胞增殖的影响,用Westernblot法检测乙酰化组蛋白H3和乙酰化P53的水平。结果:NS-398可抑制HepG2细胞的增殖,且呈时间和剂量依赖性,在24h、36h和48h的IC50值分别为300μmol/L、200μmol/L和150μmol/L;NS-398能明显上调组蛋白H3的乙酰化水平,促进P53的表达和P53的乙酰化。结论:NS-398具有去乙酰化酶抑制剂作用,能上调组蛋白H3乙酰化水平,促进肿瘤抑制因子P53表达和活化,抑制肿瘤细胞增殖。
- 吴青郭晓鹏朱长才范丽蓉宋世震
- 关键词：NS-398组蛋白H3P53基因HEPG2细胞
