韩岩松
- 作品数：7 被引量：11H指数：2
- 供职机构：中国农业科学院农业资源与农业区划研究所更多>>
- 发文基金：中央级公益性科研院所基本科研业务费专项更多>>
- 相关领域：农业科学化学工程理学环境科学与工程更多>>
- 超高效液相色谱-串联质谱法同时测定畜禽粪便中34种抗生素含量被引量：2
- 2022年
- 建立了超高效液相色谱-串联质谱法(UPLC-MS/MS)同时测定鲜羊粪、鲜牛粪、鲜猪粪、鲜鸡粪、处理猪粪及处理鸡粪等畜禽粪便中34种氟喹诺酮类、磺胺类及四环素类抗生素含量的方法。畜禽粪便采用甲醇、Na2EDTA-Mcllvaine提取液各10 mL分2次提取,超声10 min、离心5 min,固相萃取净化,LC-MS/MS外标法测定。结果表明,鲜牛粪、鲜羊粪、鲜猪粪、处理猪粪以及鲜鸡粪和处理鸡粪的基质中,34种目标物均具有良好的线性关系以及较高的精密度和准确度,加标回收率均在64.6%~117.9%之间;并且,此方法能满足畜禽粪便中喹诺酮类、磺胺类及四环素类34种抗生素含量的分析要求。
- 韩岩松郑锌黄均明保万魁刘红芳刘蜜王旭
- 关键词：超高效液相色谱-串联质谱法畜禽粪便抗生素固相萃取
- 高效液相色谱法测定肥料中3,4-二甲基吡唑磷酸盐的方法研究
- 2021年
- 3,4-二甲基吡唑磷酸盐(DMPP)是一种国内外研究较多的新型硝化抑制剂。通过高效液相色谱法外标法,对DMPP及其与多种氮肥原料混配制剂进行含量测定研究。样品前处理条件优化实验结果表明,常温振荡30 min为最佳提取方式。方法在0.1~1000 mg/L范围内表现出很好的线性关系,即y=7.21×10^(3) x+8.08×10^(3)(R^(2)=0.9999),且具有较高的精密度和准确度,加标回收率均在97.9%~101.4%之间,随机测定某样品相对标准偏差为0.28%。该方法具有前处理简单、分析速度快、干扰因素少、方法稳定且结果准确等特点,适合DMPP及不同肥料中DMPP含量的测定。
- 保万魁黄均明韩岩松刘蜜刘红芳
- 关键词：硝化抑制剂高效液相色谱法肥料
- 高效液相色谱法和分光光度法测定水溶肥料中壳聚糖含量的方法比较被引量：2
- 2022年
- 建立了高效液相色谱法和分光光度法测定水溶肥料中壳聚糖含量的不同分析方法,对壳聚糖的水解条件进行了系统的考究。结果表明,以1+1的盐酸溶液,温度100℃,时间24 h水解效果最佳。以1-苯基-3-甲基-5-吡唑啉酮(PMP)作为衍生剂的高效液相色谱法的线性范围、检出限和加标回收率分别为1~200 mg/L、0.07 mg/L和95%~101%,分光光度法相应的指标分别为0~100μg、0.47μg和94%。经比较,这2种方法对水溶肥料样品的测定结果一致性较好,均能满足水溶肥料中壳聚糖含量的分析要求。其中,高效液相色谱法干扰因素更少,效率更高。此外,也尝试采用氯甲酸芴甲酯(FMOC-Cl)作为衍生剂对壳聚糖水解产物进行衍生,然后用高效液相色谱法进行检测,发现所测结果也与上述2种方法基本相符,但本研究所建立的高效液相色谱法和分光光度法不适用于含硝酸根的水溶肥料壳聚糖含量的测定。
- 黄均明侯晓娜刘蜜韩岩松保万魁王旭刘红芳
- 关键词：壳聚糖高效液相色谱法分光光度法水溶肥料
- 离子色谱法与离子选择电极法测定肥料和土壤调理剂中水溶性氟含量的比较研究被引量：2
- 2021年
- 建立了离子色谱和离子选择电极两种不同方法测定肥料和土壤调理剂中水溶性氟含量。对样品前处理条件进行优化,结果表明,常温超声30 min为最佳的提取条件。实验发现,离子色谱法和离子选择电极法均具有良好的线性关系以及较高的精密度和准确度,加标回收率均在91.0%~108.0%之间,而且对同一样品的测定结果一致性较好,说明这两种方法均能满足肥料和土壤调理剂中水溶性氟含量的分析要求。与离子选择电极法相比较,离子色谱法具有分析速度快,干扰因素少等特点。
- 黄均明陈嘉铭伍家成韩岩松保万魁王旭刘红芳
- 关键词：离子色谱法离子选择电极法水溶性氟肥料土壤调理剂
- ICP-AES法测定水溶肥料中硼含量的不确定度分析被引量：1
- 2009年
- 对ICP-AES测定水溶肥料中硼的分析方法的测量不确定度进行了分析;建立了测定过程中各分量的数学模型,并识别了测量过程中不确定度来源;估算了各不确定度分量对总不确定度的影响,确定了测量结果的置信区间;给出了水溶肥料中硼的含量及其不确定度:w(B)=(0.553±0.042)%(k=2)。
- 范洪黎韩岩松刘密王旭
- 关键词：硼含量
- 液相色谱-原子荧光光谱法测定水溶肥料中无机砷含量
- 2020年
- 采用液相色谱-原子荧光光谱法联用技术,建立了水溶肥料中无机砷含量的检测方法。对样品前处理条件进行了优化。在最佳实验条件下,As^3+和As^5+在线性范围内线性关系良好,线性相关系数(R)分别为0.999 6和0.999 8,检出限分别为0.8和2.7 ng/mL;对3个样品平行测定6次,无机砷测定相对标准偏差(RSD)为1.90%~3.66%,加标回收率为91.9%~107.5%。研究表明,可将本方法应用于不同类型的水溶肥料中无机砷检测。
- 黄均明柴刚韩岩松保万魁刘红芳刘蜜王旭
- 关键词：液相色谱法原子荧光光谱法联用技术形态分析无机砷水溶肥料
- 固相萃取-火焰原子吸收光谱法分析水溶肥料铬形态被引量：4
- 2020年
- 研究了采用阴离子交换柱吸附Cr^(6+),使之与Cr^(3+)分离,火焰原子吸收光谱法测定水溶肥料中水溶态Cr^(3+)及总铬含量,差减法测得Cr^(6+)含量。分析了仪器工作条件、试液上柱流速等对实验结果的影响。结果表明,在最优实验条件下,水溶态总铬测定值的相对标准偏差(RSD)为1.12%~3.13%,水溶态Cr^(3+)测定值的RSD为1.93%~2.93%;Cr^(3+)的加标回收率为98.8%~104.0%,Cr^(6+)吸附率为97.0%~102.0%,固相萃取-火焰原子吸收光谱法可用于水溶肥料中铬形态的检测,且具有成本相对较低、操作简便、重现性好等优点。
- 韩岩松黄均明保万魁刘红芳刘蜜王旭
- 关键词：固相萃取火焰原子吸收光谱法形态分析水溶肥料
