马永敏
- 作品数：6 被引量：6H指数：2
- 供职机构：浙江中医药大学药学院更多>>
- 发文基金：浙江省自然科学基金浙江省教育厅科研计划更多>>
- 相关领域：理学化学工程医药卫生更多>>
- 2-甲基-1,4-萘醌的绿色合成方法被引量：4
- 2018年
- 以2-甲基萘(2-MN)为原料、H_2O_2为氧化剂,经不同酸(硫酸、氢溴酸、三氟乙酸等)催化合成2-甲基-1,4-萘醌(2-MNQ),其结构经~1H NMR和^(13)C NMR确证,其纯度经HPLC检测。对反应条件进行了优化。最佳反应条件为:20 eq.CH_3COOH为溶剂,6 eq.H_2O_2为氧化剂,在10%mol H_2SO_4催化下,于75℃反应,2-MNQ纯度95%,收率67%。
- 田豫菲周东恒吕杨静马永敏
- 关键词：过氧化氢2-甲基萘酸催化
- 一锅法合成新型羟基环戊烯酮化合物
- 2020年
- 以二芳基乙酮(4a^4f)和取代丙酮(5a^5c)为原料,KHCO3为碱,100℃空气条件下,在DMSO中经二芳基乙酮氧化、羟醛缩合一锅法合成了12个羟基环戊烯酮化合物(6a^6l),其中6d, 6h和6i为新化合物,其结构经1H NMR,13C NMR和HR-MS(ESI)表征。
- 陈卫达马永敏
- 关键词：一锅法羟醛缩合
- 无溶剂无催化剂条件下三组分一锅合成2,4,6-三芳基嘧啶衍生物的新方法
- 2020年
- 以1,3-二酮、苯甲醛和醋酸铵为原料,成功地开发了一种简便、高效、无溶剂和催化剂的三组分一锅合成法,高收率地得到了2,4,6-三芳基嘧啶化合物.此方法提供了一条"绿色"合成嘧啶骨架新策略.
- 丁雨昕马永敏陈静
- 关键词：无催化剂一锅法
- I_(2)/PhNO_(2)介导的芳乙酮C(CO)-C键氧化断裂和2-氨基芳甲酰胺胺化合成喹唑啉-4(3H)-酮
- 2022年
- 开发了一种以苯乙酮和2-氨基苯甲酰胺为原料,在I_(2)/PhNO_(2)介导下合成了喹唑啉-4(3H)-酮的新方法.该反应涉及苯乙酮与2-氨基苯甲酰胺间的两个C—N键的形成,接着苯乙酮的C(CO)—C键氧化裂解.此外,还进行了由I_(2)/PhNO_(2)和CuBr/K_(2)CO_(3)介导的一锅串联合成喹唑啉-4(3H)-酮的反应.
- 张瑞芹马仁超傅琴姣陈静马永敏
- 关键词：喹唑啉酮环合
- FeCl_3催化合成巴比妥酸的烷基化衍生物被引量：2
- 2019年
- 以苯乙酮和苯甲醛为起始原料,经缩合、还原两步反应合成9个查尔醇(4a～4i);以FeCl_3为催化剂,室温条件下,在二氯甲烷中实现了1,3-二甲基巴比妥酸与查尔醇4a～4i的烷基化反应,合成了9个巴比妥酸的烷基化衍生物(5a～5i),其中5b～5i为新化合物,其结构经~1H NMR,^(13)C NMR和HR-MS(ESI)表征。
- 夏祥宇王治明马永敏
- 关键词：巴比妥酸烷基化反应
- 新型告达庭酯苷的合成及其抗肿瘤药效学评价
- 2016年
- 目的合成新型的抗肿瘤活性优于告达庭的酯苷。方法以告达庭、阿司匹林为原料,DCC\DMAP为脱水剂和缩合剂合成目标化合物;以告达庭为对照,MTT法检测目标化合物对肿瘤细胞增殖的影响。结果目标化合物经~1H-NMR、^(13)C-NMR、DEPT谱和元素分析鉴定为3β-乙酰水杨酸告达庭酯苷。结论经骈合原理设计合成的3β-乙酰水杨酸告达庭酯苷具有较告达庭更强的抑制肿瘤细胞增殖作用,且抑制作用呈时间和剂量依赖性。
- 陶雪芬金银秀马永敏
- 关键词：抗肿瘤活性
