丛晓荣
- 作品数：2 被引量：12H指数：1
- 供职机构：济宁医学院更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 心脏起搏患者无症状性心房颤动的检出及美托洛尔干预被引量：1
- 2013年
- 目的研究置入双腔心脏永久起搏器患者中心房颤动(简称房颤)和无症状性房颤的发生率及美托洛尔干预效果。方法 65例置入心脏起搏器的患者,分别于术后6个月(服药前),术后1年(每日口服琥珀酸美托洛尔缓释片47.5 mg,6个月后)进行随访程控起搏器,记录发生房颤例数、无症状性房颤例数、起搏器自动模式转换次数、房颤负荷,比较病窦综合征(SSS)组(n=31)和房室传导阻滞(AVB)组(n=34)组间及组内各参数。结果SSS组1例因发作持续性房颤而退出本研究。术后6个月SSS组11例(36.7%)出现房颤,其中无症状性房颤5例(45.5%);服药后6个月6例(20.0%)出现房颤,无症状性房颤3例(50%)。AVB组术后6个月8例(23.5%)出现房颤,无症状性房颤4例(50.0%);服药后6个月5例(14.7%)出现房颤,无症状性房颤3例(60%)。服药前两组房颤发生率及房颤负荷无明显差异(χ2=1.32,t=0.11,P>0.05)。两组患者服药后模式转换次数、房颤负荷明显减少(P均<0.05)。结论双腔永久心脏起搏器置入患者术后房颤和无症状性房颤发生并不少见;口服美托洛尔治疗可以降低房颤负荷,减少房颤的发生。
- 秦景梅丛晓荣宋涛赵芳侯彬
- 关键词：心血管病学心脏起搏心房颤动无症状性美托洛尔
- 心可舒片联合降压治疗对原发性高血压合并焦虑抑郁患者血压和血压变异性及焦虑抑郁程度的影响被引量：11
- 2022年
- 目的探讨心可舒片联合降压治疗对原发性高血压合并焦虑抑郁患者的血压、血压变异性(BPV)及焦虑抑郁程度的影响。方法选取2020年1月至2021年1月在济宁医学院附属滕州市中心人民医院心内科门诊诊断原发性高血压2级伴有焦虑抑郁患者85例。按随机数字表法分为观察组(44例)和对照组(41例)。对照组进行生活方式干预及降压药物治疗;观察组在对照组基础上加用心可舒片治疗,4片/次,3次/d口服,持续4周。比较2组服药前后血压、BPV和焦虑自评量表(SAS)、抑郁自评量表(SDS)评分以及不良反应发生情况。结果服药4周后2组日间收缩压、日间舒张压、夜间收缩压、夜间舒张压均明显低于服药前[对照组:(123±27)mmHg(1 mmHg=0.133 kPa)比(151±37)mmHg、(81±14)mmHg比(92±22)mmHg、(112±22)mmHg比(131±29)mmHg、(65±18)mmHg比(78±15)mmHg;观察组:(122±24)mmHg比(153±35)mmHg、(80±16)mmHg比(94±30)mmHg、(110±23)mmHg比(129±30)mmHg、(64±20)mmHg比(79±22)mmHg](均P<0.05)。服药前后2组日间收缩压、日间舒张压、夜间收缩压、夜间舒张压组间比较差异均无统计学意义(均P>0.05)。服药4周后,2组日间收缩压标准差、日间舒张压标准差、夜间收缩压标准差(nSBPSD)、夜间舒张压标准差均低于服药前(均P<0.05)。服药前2组间BPV各指标比较差异均无统计学意义(均P>0.05);服药4周后观察组nSBPSD明显低于对照组(P<0.01)。服药4周后,观察组SAS、SDS评分低于服药前和对照组[(48±4)分比(58±10)、(53±6)分;(49±4)分比(55±8)、(53±5)分],差异均有统计学意义(均P<0.05)。对照组服药前后SAS、SDS评分比较差异均无统计学意义(均P>0.05)。治疗过程中,2组患者均无明显不良反应发生。结论心可舒片联合降压治疗能明显降低原发性高血压合并焦虑抑郁患者血压水平,改善BPV,缓解患者焦虑抑郁情绪,并且无明显不良反应。
- 丛晓荣秦景梅高莉
- 关键词：焦虑抑郁心可舒片血压变异性
