您的位置： 专家智库 > >

刘华华

作品数：2 被引量：2H指数：1
供职机构：四川大学生命科学学院更多>>
发文基金：国家自然科学基金国家教育部博士点基金更多>>
相关领域：生物学更多>>

合作作者

文献类型

  • 2篇中文期刊文章

领域

  • 2篇生物学

主题

  • 2篇转座
  • 2篇转座子
  • 2篇PIGGYB...
  • 2篇PB
  • 1篇突变
  • 1篇注射
  • 1篇转染
  • 1篇尾静脉
  • 1篇尾静脉注射
  • 1篇共转染
  • 1篇PIGGYB...
  • 1篇插入突变

机构

  • 2篇四川大学

作者

  • 2篇缪辉
  • 2篇吴传芳
  • 2篇刘华华

传媒

  • 2篇四川大学学报...

年份

  • 1篇2016
  • 1篇2011
共 2 条 记 录，以下是 1-2
全选 清除 导出
排序方式：
PiggyBac转座子在肝脏中的活性研究被引量：1
2016年
本实验运用高压尾静脉注射的方法将PB转座系统导入小鼠肝脏,研究其在肝脏中的转座活性,系统中PB转座子携带表达红色荧光蛋白的基因以指示转座的发生.注射10个月后取出小鼠肝脏,体视荧光显微镜观察肝脏是否有红色荧光,并通过基因组PCR、splinkerette PCR分析PB转座子在肝脏中的插入情况.实验结果表明,PB转座子在肝脏内发生高效转座,检测的68个PB插入位点中有34个位于基因序列,使得PB系统可以作为有效的基因诱变工具来研究基因功能.
刘华华缪辉葛梦芸吴传芳
关键词：插入突变
piggyBac共转染系统的构建以及转座活性的验证被引量：1
2011年
piggyBac(PB)转座子的末端反向重复序列(ITR)和转座酶编码序列(PBase)分别克隆于质粒PB1156、atub-pBac-K10.1TR与包含红色荧光蛋白表达序列(RFP)的质粒pmClherry-N1重组构成供体质粒(Donor);PBase与真核表达载体pEFrF-PGK重组构成辅助质粒(Helper).使用由供体质粒与辅助质粒组成的PB二元共转染系统转染HEK293细胞,结果表明该二元共转染系统具有较好的转座活性,并且在分子水平验证了转座的发生以及使用反向PCR(IPCR)定位了其中一个转座插入位点在HEK293基因组DNA上的位置.
缪辉刘华华吴传芳
关键词：转座子共转染
全选 清除 导出
共1页<1>
聚类工具0