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刘娣: 作品数：23 被引量：111H指数：6; 供职机构：东北林业大学更多>>; 发文基金：黑龙江省博士后基金中国博士后科学基金国家自然科学基金更多>>; 相关领域：农业科学生物学医药卫生更多>>

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猪GPX5,FUT1和PRLR基因的遗传多态性及遗传效应分析被引量：2: 2010年; 为了分析谷胱甘肽过氧化物酶5基因(Glutathion Peroxidase 5,GPX5),岩藻糖转移酶1基因(α1-Fucosytransferase,FUT1)和催乳素受体基因(Prolactin receptor,PRLR)在野猪与大白猪杂交的F1代群体中的遗传多态性及遗传效应。采用PCR-RFLP方法检测了GPX5,FUT1和PRLR基因的多态性,分析其对初生重(LiB)和30日龄体重(Li30)的遗传效应。结果表明,除了PRLR基因外,其余2个基因的基因频率与大白猪已有研究结果基本一致;PRLR基因的AA型个体在Li30上比AB和BB型个体可显著增重1.42～1.47 kg(P<0.05);GPX5和FUT1基因对这2个性状的效应均不显著。结果提示,野猪血统的引入没有显著改变现有猪群的遗传基础,PRLR基因可在生产中考虑应用。; 张冬杰刘娣杨国伟杨国伟何鑫淼富相奎; 关键词：PRLR

绵羊肝片吸虫谷胱甘肽硫转移酶基因的克隆与序列分析: 2012年; 本研究扩增肝片吸虫(Fasciola hepatica,Fh)谷胱甘肽硫转移酶(GST)基因,并进行同源性分析。根据GenBank发表的部分Fh GST基因序列设计并合成一对特异性引物,利用RT-PCR方法扩增出Fh GST基因完整的开放阅读框(openreading frame,ORF),测定序列,使用分子生物学软件进行同源性分析。获得Fh GST基因全长682bp,编码218个氨基酸,与澳大利亚分离的肝片吸虫GST同源性较高,与大片吸虫和卫氏并殖吸虫的GST也有较高的同源性。不同虫株GST基因具有较高的同源性,因此Fh GST蛋白不适合用作诊断抗原,但由于其存在交叉反应,GST基因作为分子疫苗的候选基因具有重要意义。肝片吸虫GST基因的克隆,为进一步研究GST蛋白的功能和作用奠定了基础。; 冉旭华闻晓波王春仁刘娣刘娣孙中武李晓娟; 关键词：肝片吸虫 GST基因

鸡传染性法氏囊病病毒VP2基因突变对病毒体外复制的影响被引量：4: 2011年; 为了进一步了解影响鸡传染性法氏囊病病毒(IBDV)复制效率和致病力的分子基础,作者在序列分析的基础上,利用反向遗传操作技术,针对VP2上2个重要的氨基酸位点(222和279),修饰和拯救了相应的2株突变病毒,并研究了突变病毒在体内外的生物学特性。复制动力学数据显示,VP2的222位由酪氨酸突变为脯氨酸可将IBDV在鸡胚成纤维细胞(CEF)上的复制滴度提高6倍以上,而279位氨基酸对病毒复制效率无显著影响。SPF鸡的感染试验显示,222位和279位氨基酸与IBDV的致病力没有关系。本研究首次报道了VP2 222位和279位氨基酸与IBDV复制效率和致病力的关系,有助于更加全面地了解IBDV的基因功能,也将为新型IBDV疫苗的设计提供依据和思路。; 祁小乐高立吴关邓小芸余飞张礼洲秦立廷高玉龙王永强高宏雷刘娣华育平王笑梅; 关键词：鸡传染性法氏囊病病毒 VP2基因致病力

我国高致病性猪蓝耳病病毒的演化分析被引量：13: 2011年; 自2006年以来,我国大面积暴发高致病性猪蓝耳病,但目前对其病原HP-PRRSV的起源还不得而知。本试验通过对多株HP-PRRSV进行全长基因组分析,发现HP-PRRSV中存在4处缺失,而且这4处缺失是逐步形成的,在中间过渡类型的毒株中存在着缺失1处、2处、3处的毒株。此外,中间过渡类型毒株中的一些氨基酸基序也是逐步变化的。本试验初步阐明了我国HP-PRRSV的起源是CH-1a-like PRRSV,在中间过渡的毒株中能够发现逐步演变的轨迹。; 安同庆田志军李冉彭金美周艳君华育平刘娣童光志; 关键词：高致病性猪蓝耳病病毒进化

金银花提取液在鸡胚内抗新城疫病毒试验被引量：11: 2010年; 为证明金银花抗新城疫病毒的作用效果,通过接种鸡胚方法,对病毒接种前、接种同时、接种后加药3种方式处理的鸡胚尿囊液血凝效价进行测定。结果显示,在3种不同的加药方式中,不同浓度的金银花提取液均能够降低新城疫病毒感染鸡胚尿囊液的血凝效价,其作用效果与提取液浓度呈正比例相关。结果表明,金银花提取液能够抑制新城疫病毒在鸡胚尿囊液中的增殖;金银花提取液在鸡胚内抗新城疫病毒活性与其加药方式及浓度有关。; 张瑞莉华育平刘娣张钊伟张钊伟梁尧; 关键词：金银花新城疫病毒鸡胚

牛β-干扰素在新城疫病毒La Sota疫苗株中的高效稳定表达及抗病毒活性检测: 2009年; 研究利用新城疫病毒La Sota株作为表达载体,构建表达牛β-干扰素基因的重组新城疫病毒全基因组质粒pFL-BoIFN-β,与辅助质粒共转染BHK-21细胞后获得表达BoIFN-β的重组新城疫病毒。收获的鸡胚尿囊液内的重组病毒经RT-PCR检验证实重组病毒含有相应外源基因。将重组病毒尿囊液经紫外线照射以灭活新城疫病毒,利用表达绿色荧光蛋白的重组水泡性口炎病毒在牛肾细胞上测定rL-BoIFNβ抗病毒活性,表达BoIFN-β的重组新城疫病毒能有效抑制重组水泡性口炎病毒在牛肾细胞上的复制,rL-BoIFNβ接种SPF鸡胚所收尿囊液抗病毒活性高达2×107IU/mL。结果表明:重组新城疫病毒rL-BoIFNβ接种的SPF鸡胚尿囊液具有高效而稳定的抗病毒活性,重组新城疫病毒可以作为外源蛋白的高效表达载体而广泛应用。; 葛金英解希帝解希帝曹有才丁玉林刘娣曹有才; 关键词：干扰素重组新城疫病毒抗病毒活性

猪捷申病毒Swine/CH/IMH/03株免疫原性的研究被引量：2: 2012年; 为确定猪捷申病毒(Porcine Teschovirus,PTV)Swine/CH/IMH/03株免疫原性,本研究将该PTV分离株灭活后分别与氢氧化铝佐剂和Montanide ISA 50V2佐剂混合,制成油佐剂疫苗,并采用不同免疫程序接种实验猪后对病毒抗体进行检测。抗体检测结果表明:PTV Swine/CH/IMH/03分离株能够诱导实验动物产生较高抗体水平,并显著高于对照组;与氢氧化铝佐剂混合制成的佐剂疫苗免疫效果优于Montanide ISA 50V2佐剂;而且一次免疫组与二次免疫组没有明显差异。通过PTV Swine/CH/IMH/03株免疫原性的研究,为后续猪捷申病的预防工作提供技术支持。; 冯力时洪艳童光志刘娣; 关键词：猪捷申病毒免疫原性研究

白三叶无性系植物种群分株间的资源分配被引量：18: 1998年; 文中研究了白三叶（ＴｒｉｆｏｌｉｕｍｒｅｐｅｎｓＬ）无性系种群各部分的资源分配。结果表明，水分通过匍匐茎的移动，在母株、幼分枝和老分枝中，水分和氮代谢是整合的，在光、水分和土壤营养充足条件下，新的、幼分枝输入足够的水分和氮，使老分枝和母株保持一个水平，幼分枝的输出并没有降低相互联接的老分枝和母株的生长。根的能值与年龄显著相关，植物体的各部分的能值各异。; 胡宝忠刘娣刘娣冯桐; 关键词：白三叶无性系种群资源分配

硝基苯对鸭免疫器官及禽流感免疫应答的影响被引量：1: 2009年; 为探讨硝基苯对鸭免疫器官及免疫应答的影响,以鸭为试验动物,按53.66 mg.kg-1灌胃硝基苯,复制鸭硝基苯中毒及模型。结果表明:(1)硝基苯对免疫器官发育及体液免疫功能造成广泛的抑制效应。(2)硝基苯影响了禽流感抗体的产生,并在较低的水平上维持。(3)硝基苯中毒组胸腺、脾脏、法氏囊脏器指数均低于对照组,(4)硝基苯中毒组鸭胸腺、脾脏、法氏囊出现广泛实质性变化,包括淋巴细胞数量显著减少、变性、坏死、滤泡减少或无滤泡形成,胸腺皮质萎缩。; 吕树文孙刚张加勇刘娣; 关键词：硝基苯免疫器官禽流感免疫应答

褐家鼠汉坦病毒黑龙江SC106分离株S基因特征分析被引量：6: 2010年; 为研究家鼠型(SEO)汉坦病毒(HV)黑龙江分离株的分子特征,本研究对黑龙江省SEO型新分离株SC106的S基因进行了扩增和序列分析。结果表明:SC106株S基因全长由1775nt组成,编码的蛋白长429aa,符合SEO型编码。与HV参考毒株进行比较,SC106与SEO型同源性最高,与姬鼠型(HTN)相对较低,与其它型别同源性更低。N蛋白进化树分析表明,SC106位于SEO型病毒所在支系,与河南株R22,黑龙江株Pf26和北京株BjHD01亲缘关系接近,体现了一定的宿主依赖性和地理簇集性。序列分析表明:SC106与黑龙江省首个SEO型分离株Pf26均为SEO型中的S1亚型,它们的S基因核苷酸序列同源性也最高(99.2%),并且SC106的S基因编码的N蛋白氨基酸序列也比较保守,由此证实,HV的进化与时间关系不大。; 陈淑红彭永刚陈露菲刘娣刘娣刘彦成杨明王开利张静; 关键词：褐家鼠汉坦病毒 S基因

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