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吴冬冬

作品数:8 被引量:3H指数:1
供职机构:常州大学更多>>
相关领域:理学医药卫生化学工程更多>>

文献类型

  • 4篇期刊文章
  • 4篇专利

领域

  • 4篇理学
  • 1篇化学工程
  • 1篇医药卫生

主题

  • 3篇乙酸
  • 3篇羟基
  • 3篇苯基
  • 3篇苯乙酸
  • 2篇丁氧基
  • 2篇乙酸甲酯
  • 2篇乙酰
  • 2篇苄胺
  • 2篇唑啉
  • 2篇喹唑啉
  • 2篇羟基苯
  • 2篇甲酸
  • 2篇甲酸甲酯
  • 2篇甲酯
  • 2篇氨基
  • 2篇氨基甲酸
  • 2篇氨基甲酸甲酯
  • 2篇苯乙酸甲酯
  • 2篇苯乙酰胺
  • 2篇成环反应

机构

  • 8篇常州大学

作者

  • 8篇胡昆
  • 8篇任杰
  • 8篇吴冬冬
  • 1篇赵月欣
  • 1篇樊志强
  • 1篇吴超

传媒

  • 4篇合成化学

年份

  • 2篇2020
  • 3篇2018
  • 2篇2017
  • 1篇2016
8 条 记 录,以下是 1-8
排序方式:
一种黄藤素的合成方法
本发明以邻香草醛(11)为起始原料,经酰化反应生成2‑乙酰氧基‑3‑甲氧基苯甲醛(12),经溴代、水解反应生成2‑羟基‑6‑溴‑3‑甲氧基苯甲醛(13),经甲基化反应生成6‑溴‑2,3‑二甲氧基苯甲醛(14),经缩合反应...
胡昆吴冬冬任杰
文献传递
2-氯-4-苯基喹唑啉的合成被引量:1
2018年
以邻苯甲酰苯甲酸为原料,依次经氯代、酰胺化、Hofmann重排、成环及氯化共5步反应合成了2-氯-4-苯基喹唑啉,总收率20.8%,其结构经~1H NMR和^(13)C NMR确证。
胡昆张美菊吴冬冬赵世凡谢宇轩任杰
关键词:成环反应
一种4-异丁氧基苄胺的合成方法
本发明公开了一种4‑异丁氧基苄胺的合成方法,以4‑羟基苯乙酸为原料,经酯化反应生成4‑羟基苯乙酸甲酯;将其进行取代反应生成4‑异丁氧基苯乙酸甲酯,得到的产物水解得到4‑异丁氧基苯乙酸;经酰化反应生成4‑异丁氧基苯乙酰胺;...
胡昆吴冬冬张美菊谢宇轩任杰
文献传递
一种2‑氯‑4‑苯基喹唑啉的合成方法
本发明一种2‑氯‑4‑苯基喹唑啉的合成方法,属于有机合成化学技术领域。本发明以邻苯甲酰苯甲酸为原料,经酰氯化反应生成邻苯甲酰苯甲酰氯;又经酰胺化反应生成邻苯甲酰苯酰胺;经Hofmann(霍夫曼)降解反应生成2‑氨基二苯甲...
胡昆吴冬冬任杰
文献传递
一种4-异丁氧基苄胺的合成方法
本发明公开了一种4‑异丁氧基苄胺的合成方法,以4‑羟基苯乙酸为原料,经酯化反应生成4‑羟基苯乙酸甲酯;将其进行取代反应生成4‑异丁氧基苯乙酸甲酯,得到的产物水解得到4‑异丁氧基苯乙酸;经酰化反应生成4‑异丁氧基苯乙酰胺;...
胡昆吴冬冬张美菊谢宇轩任杰
文献传递
Phloretamide及其衍生物的合成与抗氧化活性被引量:2
2016年
以3-(4-羟基苯基)丙烯酰胺(Phloretamide)为先导化合物,取代苯丙烯酸为原料,经取代反应和酰胺化反应制得苯丙烯酰胺类化合物(2a^2d);2经氢化还原反应合成了4个Phloretamide衍生物(3a^3d);1,2和3经去甲基化反应分别制得1e,2e^2f和3e^3f。其中,3-(3,4,5-三羟基苯基)丙烯酰胺(2f),3-(2,3,4-三羟基苯基)丙酰胺(3e)和3-(3,4,5-三羟基苯基)丙酰胺(3f)为新化合物,其结构经1H NMR,13C NMR和ESI-MS表征。初步抗氧化活性测定结果表明:c为10μmol·L-1时,2b,2f和3f具有较好的自由基清除活性,其清除率分别为66.8%,59.8%和69.4%,均优于阳性对照咖啡酸,咖啡酸苯乙酯和Vc。
吴冬冬樊志强任杰胡昆
关键词:抗氧化剂DPPH抗氧化活性
水黄皮籽素的合成
2017年
以2,4-二羟基苯乙酮为原料,经4步反应合成了水黄皮籽素,总收率26%,其结构经1H NMR和HR-MS(ESI)确证。
任杰赵月欣张美菊吴冬冬李晓秋吴超胡昆
关键词:2,4-二羟基苯乙酮
抗帕金森性精神病药物哌马色林的合成
2020年
以对羟基苯乙酸为原料,经酯化、烷基化、酯水解、酰化、霍夫曼重排、水解和酰化反应合成了N-(4-异丁氧基苄基)氨基甲酸苯酯(9);再以对氟苄氨和N-甲基-4-哌啶酮为原料经过还原胺化生成4-(4-氟苄基氨基)-1-甲基哌啶(10);最后中间体(9)和中间体(10)经氨解反应合成哌马色林,总收率为50.2%,其结构经1H NMR和13C NMR确证。
胡昆张美菊吴冬冬谢宇轩江书琦任杰
关键词:对羟基苯乙酸氨解反应
共1页<1>
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