吴昌英
- 作品数：5 被引量：18H指数：2
- 供职机构：成都医学院生物医学系更多>>
- 发文基金：四川省教育厅青年基金四川省教育厅科学研究项目更多>>
- 相关领域：生物学医药卫生更多>>
- SDS—聚丙烯酰胺凝胶电泳分析壳寡糖被引量：1
- 2008年
- 目的研究一种快速准确的分析壳寡糖组成的定性测定方法。方法通过连续电泳和不连续电泳对比实验确定壳寡糖的最佳分析条件。结果浓缩胶浓度为3%,分离胶浓度为17.5%,上样量为10μl,恒定电流为40mA,电泳时间50min条件下,获得最佳壳寡糖分析图谱。结论SDS-聚丙烯酰胺凝胶电泳分析壳寡糖组成的方法的确是一种简单快速有效地定性检测方法。
- 王亮吴昌英刘桦张涛
- 关键词：壳寡糖电泳分析聚丙烯酰胺凝胶电泳
- 蜗牛酶降解壳聚糖制备壳寡糖的研究被引量：7
- 2010年
- 目的研究筛选蜗牛酶降解壳聚糖的最佳反应条件。方法采用正交试验法,以降解产物中寡糖的量和糖收率为指标,考察温度、酶浓度、pH对蜗牛酶降解壳聚糖的影响,筛选最佳反应条件;采用SDS-PAGE检测降解产物,用改良Schales法测定还原糖的含量并计算寡糖的收率。结果蜗牛酶降解壳聚糖的最佳反应条件为:pH4、40℃、酶底比为8:100。最佳条件下的寡糖收率为64.74%,产物主要是聚合度为4以上的寡糖。结论在最佳反应条件下,蜗牛酶能较好地降解壳聚糖。
- 张涛吴昌英张永模王亮
- 关键词：蜗牛酶壳聚糖壳寡糖正交实验
- 红芸豆红细胞凝集素单体的分离纯化和性质研究被引量：8
- 2008年
- 目的研究一种从红芸豆中提取红细胞凝集素单体(PHA-E)的新方法。方法红芸豆经过浸提,离子交换树脂分离,分子筛层析纯化后得到PHA-E样品。采用电泳法测定其纯度、分子量和等电点。用2%人细胞悬液测定样品凝集红细胞的能力和影响凝血的因素,使用硫酸苯酚法测定其糖含量。结果经PAGE分析PHA-E样品为单带电泳纯,SDS-PAGE上显示亚基分子量为32kD,等电点为6.5.样品使人红细胞50%凝集的蛋白质最低浓度为4μg/ml左右。单糖不影响PHA-E凝血活力,EDTA抑制其凝血活力,Zn2+促进其凝血。糖含量为8.1%.
- 何涛张涛吴昌英王亮单晓雪罗琴
- 关键词：红细胞凝集素分离纯化凝血
- 亲和共沉淀从红芸豆中提取红细胞凝集素及其性质研究被引量：2
- 2011年
- 目的研究一种从红芸豆中提取红细胞凝集素(PHA-E)的新方法。方法红芸豆经过粗提,然后和甲状腺球蛋白的粗提取液进行共沉淀,利用超滤制得PHA-E产品,采用电泳和质谱进行鉴定,并研究其凝血活力。结果所获样品的纯度高,其亚基相对分子质量为32 000,等电点为6.5。经质谱鉴定,纯化产品为PHA-E。使兔红细胞50%凝集的PHA-E的最低浓度为2.45μg/mL,单糖不影响PHA-E凝血活力,EDTA抑制其凝血活力,Zn2+促进其凝血。结论通过亲和共沉淀的方法能快速简便的提取活力高的PHA-E。
- 张涛杨雨晗何涛廖涛张芹吴昌英
- 关键词：红细胞凝集素分离纯化甲状腺球蛋白共沉淀
- 用兔红细胞膜制备亲和树脂纯化红芸豆红细胞凝集素的方法
- 2010年
- 建立运用兔红细胞膜制备亲和树脂来纯化红芸豆中红细胞凝集素的方法。红芸豆经过浸提,(NH4)2SO4沉淀,红细胞膜亲和树脂吸附、洗脱得到红细胞凝集素(PHA-E)试样。采用电泳法测定其纯度、相对分子质量和等电点。用体积分数2%的兔红细胞悬液测定试样凝血活力及影响凝血因素。经PAGE分析PHA-E试样为单带,SDS-PAGE分析显示亚基相对分子质量为3.2×104,等电点为6.5。研究发现,促使50%兔红细胞产生凝集的试样蛋白质最低质量浓度为4μg/mL,单糖不影响PHA-E凝血活力,EDTA抑制其凝血活力,Zn2+促进其凝血。
- 吴昌英何涛吴东明宋海星张涛
- 关键词：红细胞膜凝集素
