您的位置: 专家智库 > >

吴海

作品数:3 被引量:12H指数:2
供职机构:宁夏医学院基础学院更多>>
发文基金:宁夏高等学校科学技术研究项目宁夏回族自治区自然科学基金更多>>
相关领域:医药卫生更多>>

文献类型

  • 3篇中文期刊文章

领域

  • 3篇医药卫生

主题

  • 2篇血管
  • 2篇血管钙化
  • 2篇氧化苦参
  • 2篇氧化苦参碱
  • 2篇苦参
  • 2篇苦参碱
  • 1篇心肌
  • 1篇心肌损伤
  • 1篇心肌线粒体
  • 1篇血管平滑肌
  • 1篇血管平滑肌细...
  • 1篇异丙基肾上腺...
  • 1篇肾上腺
  • 1篇肾上腺素
  • 1篇实验大鼠
  • 1篇平滑肌
  • 1篇平滑肌细胞
  • 1篇细胞
  • 1篇细胞钙
  • 1篇细胞钙化

机构

  • 3篇宁夏医学院
  • 1篇宁夏医学院附...

作者

  • 3篇曹军
  • 3篇王恬
  • 3篇杨晓玲
  • 3篇徐华
  • 3篇吴海
  • 2篇李桂忠
  • 2篇杨晓明
  • 1篇张焱
  • 1篇万定
  • 1篇张鸣浩

传媒

  • 2篇宁夏医学院学...
  • 1篇中国中药杂志

年份

  • 3篇2008
3 条 记 录,以下是 1-3
排序方式:
氧化苦参碱对大鼠血管平滑肌细胞钙化抑制作用的研究被引量:3
2008年
目的观察氧化苦参碱(Oxymatrine,OMT)对血管钙化的影响,探讨血管钙化的发生机制。方法以β-甘油磷酸盐诱导大鼠主动脉平滑肌细胞(VSMCs)钙化,OMT干预。采用磷酸苯二钠法测定碱性磷酸酶(ALP)活性,Von Kossa染色鉴定细胞钙化,比色法测定细胞钙含量,硫代巴比妥酸法测定细胞丙二醛(MDA)含量。结果β-甘油磷酸盐可诱导VSMCs发生钙化,钙化组细胞总钙含量、ALP活性和丙二醛含量明显增高,OMT呈浓度依赖性地降低细胞总钙含量、ALP活性和丙二醛含量,VSMCs的钙化程度亦明显减轻。结论OMT能有效抑制β-甘油磷酸盐诱导的大鼠主动脉VSMCs钙化,其机制可能与减轻细胞的氧化损伤有关。
王恬吴海徐华杨晓玲曹军
关键词:血管钙化氧化苦参碱血管平滑肌细胞
氧化苦参碱对心肌损伤大鼠线粒体保护作用的研究被引量:8
2008年
目的:探讨氧化苦参碱(oxymatrine,OMT)对异丙基肾上腺素(isoproterenol,ISO)致心肌损伤大鼠线粒体(mitochondria,Mit)的保护作用及其机制。方法:健康雄性SD大鼠24只,随机分为4组:对照组、模型组、OMT低、高剂量组,每组6只。皮下注射ISO5 mg.kg-1.d-1复制心肌损伤模型,低、高剂量组分别腹腔注射OMT100,150 mg.kg-1.d-1,连续10 d。差速离心法提取心肌Mit,比色法测定血浆乳酸(lactic acid,LD)、丙二醛(malondi-aldehyde,MDA)的含量与乳酸脱氢酶(lactic dehydrogenase,LDH)、超氧化物歧化酶(superoxide dismutase,SOD)、谷胱甘肽过氧化物酶(glutathione peroxidase,GSH-PX)的活性和心肌Mit中MDA的含量与琥珀酸脱氢酶(succinicdehydrogenase,SDH),SOD,GSH-PX的活性,原子吸收法测定心肌Mit的钙含量。HE染色观察心肌组织的病理学改变,电镜下观察Mit超微结构的改变。结果:与模型组相比,低、高剂量OMT均可减轻心内膜下心肌缺血性损伤,保护心肌Mit超微结构的完整性,且二者均可显著降低心肌线粒体MDA和钙含量(P<0.01),增加线粒体SOD与GSH-PX活性(低剂量组P<0.05,高剂量组P<0.01),升高SDH活性(P<0.01),降低血浆LDH活性(P<0.01)和LD含量(低剂量组P<0.05,高剂量组P<0.01)。结论:OMT可保护ISO致心肌损伤大鼠Mit的结构和功能,其机制可能与抑制脂质过氧化、减轻钙超载、改善心肌细胞的代谢有关。
杨晓明徐华张焱李桂忠杨晓玲王恬吴海张鸣浩曹军
关键词:心肌损伤心肌线粒体氧化苦参碱异丙基肾上腺素
绿茶对实验大鼠血管钙化的影响被引量:2
2008年
目的观察饮用绿茶对大鼠血管钙化的影响及其可能机制。方法用肌注维生素D3和灌胃尼古丁诱导大鼠血管钙化模型。实验分为对照组、钙化组、低剂量和高剂量绿茶干预组。Von Kossa染色,原子吸收分光光度法测定钙含量,放射免疫分析法测定血浆、血管骨钙素(osteocalcin,OC)、血管紧张素Ⅱ(angiotensin II,AngⅡ)及碱性磷酸酶(alkaline phosphatase,ALP)活性。结果钙化组大鼠血管染色见平滑肌细胞内和细胞间基质有大量黑色颗粒聚集;与对照组相比,主动脉钙含量、ALP活性、OC和AngⅡ含量均有明显增加;采用50g/L和100 g/L绿茶防治大鼠均可抑制血管钙化,且高剂量时效应强于低剂量;与钙化组相比较,血管组织钙化指标均下降,而主动脉AngⅡ含量亦有减少。结论饮用绿茶可能部分通过拮抗血浆和血管组织局部的AngⅡ系统效应而产生抑制大鼠血管组织钙化的作用。
徐华万定杨晓明杨晓玲李桂忠王恬吴海曹军
关键词:绿茶血管钙化
共1页<1>
聚类工具0