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庄远红

作品数：3 被引量：1H指数：1
供职机构：湖南省第一师范学校数理系更多>>
相关领域：医药卫生生物学更多>>

文献类型

  • 3篇中文期刊文章

领域

  • 2篇医药卫生
  • 1篇生物学

主题

  • 2篇临床病原菌
  • 2篇耐药
  • 2篇耐药性
  • 2篇寡核苷酸
  • 2篇寡核苷酸芯片
  • 2篇核苷酸
  • 2篇病原菌
  • 1篇荧光
  • 1篇荧光检测
  • 1篇杂交
  • 1篇渗透吸水
  • 1篇生物教学
  • 1篇芯片分析
  • 1篇扩增
  • 1篇教学
  • 1篇半透膜
  • 1篇PCR产物
  • 1篇PCR扩增

机构

  • 3篇湖南省第一师...

作者

  • 3篇庄远红

传媒

  • 2篇吉林化工学院...
  • 1篇湖南第一师范...

年份

  • 3篇2006
共 3 条 记 录，以下是 1-3
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排序方式：
临床病原菌耐药性寡核苷酸芯片研究(Ⅱ)——PCR产物的芯片分析
2006年
在第一步耐药性靶基因得到扩增的基础上,通过与芯片进行杂交来分析所扩增的PCR产物是否是已经发生了突变而能导致抗药性的基因．
庄远红
关键词：寡核苷酸芯片杂交
渗透吸水实验方法的探讨与改进被引量：1
2006年
在渗透吸水实验中,改变渗透装置中溶液的温度和浓度,可以大大增强演示效果。同时对该演示实验的方案进行改进,有利于学生区分半透膜和选择性透过膜等易混淆概念,更好地掌握渗透吸水的两个必要条件。
庄远红
关键词：生物教学半透膜
临床病原菌耐药性寡核苷酸芯片研究(Ⅰ)——耐药性基因PCR扩增及芯片制备
2006年
利用寡核苷酸芯片对临床四种常见的病原菌大肠杆菌、沙门氏菌、金黄葡萄球菌、沙眼衣原体的耐药性基因GyrA片段进行检测.结果表明不管是用荧光素TAMRA修饰的兼并引物还是用荧光素Cy3-dCTP掺入方式在PCR扩增GyrA基因的过程中对PCR产物进行荧光素标记,都可以得到足够的PCR产物用于后续的芯片杂交分析.
庄远红
关键词：荧光检测
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共1页<1>
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