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张涵淞

作品数:3 被引量:5H指数:1
供职机构:浙江大学更多>>
发文基金:浙江省重大科技专项基金中国博士后科学基金宁波市农业科技攻关项目更多>>
相关领域:农业科学更多>>

文献类型

  • 2篇期刊文章
  • 1篇学位论文

领域

  • 3篇农业科学

主题

  • 3篇猪繁殖
  • 3篇猪繁殖与呼吸...
  • 3篇猪繁殖与呼吸...
  • 3篇呼吸综合征
  • 3篇呼吸综合征病...
  • 3篇繁殖
  • 3篇繁殖与呼吸综...
  • 3篇繁殖与呼吸综...
  • 3篇病毒
  • 3篇NSP2
  • 2篇基因序列
  • 1篇结构蛋白
  • 1篇基因序列分析
  • 1篇杆状
  • 1篇杆状病毒
  • 1篇杆状病毒表达
  • 1篇杆状病毒表达...
  • 1篇感染细胞
  • 1篇PRRSV
  • 1篇PRRS病毒

机构

  • 3篇浙江大学
  • 1篇贵州大学
  • 1篇浙江省动物疫...

作者

  • 3篇张涵淞
  • 2篇方维焕
  • 2篇扈鸿霞
  • 2篇李肖梁
  • 1篇周彩琴
  • 1篇赵灵燕
  • 1篇温贵兰
  • 1篇王晓杜
  • 1篇徐辉
  • 1篇章先
  • 1篇张毅

传媒

  • 1篇动物医学进展
  • 1篇畜牧兽医学报

年份

  • 1篇2013
  • 1篇2012
  • 1篇2011
3 条 记 录,以下是 1-3
排序方式:
猪繁殖与呼吸综合征病毒感染细胞中非结构蛋白Nsp2表达分析被引量:4
2013年
猪繁殖与呼吸综合征病毒(porcine reproductive and respiratory syndrome virus,PRRSV)非结构蛋白Nsp2对病毒复制和致病具有重要作用,本研究旨在分析Nsp2在Marc-145细胞内的分布与表达。构建nsp2含PL2区域基因片段的原核表达载体,重组蛋白纯化后作为免疫抗原,制备Nsp2特异性单克隆抗体。将携带nsp2基因的真核表达载体转染至Marc-145及HEK293细胞,或将PRRSV感染Marc-145细胞后不同时间点收集细胞样品。免疫荧光观察Nsp2在转染细胞中的亚细胞定位,免疫印迹分析Nsp2在真核细胞中的表达。筛选获得了1株稳定分泌特异性抗Nsp2的单克隆杂交瘤细胞株,能用于免疫荧光和印迹分析。重组真核表达质粒转染Marc-145与HEK293细胞后,Nsp2主要定位于细胞质中,免疫印迹检测到约为120与50ku的蛋白条带。PRRSV感染Marc-145细胞4h即可检测到Nsp2的表达,主要定位于细胞核周围,随着感染时间延长Nsp2分布范围逐渐扩大至整个细胞质。病毒感染8h,可检测到120ku左右的Nsp2蛋白条带,感染后12h可检测到70和50ku左右的Nsp2蛋白,且蛋白表达量随感染时间延长显著增多。PRRSV感染细胞中Nsp2的表达与剪切分析,为深入研究该蛋白在病毒复制和致病中的功能奠定了基础。
温贵兰张涵淞扈鸿霞章先张毅王晓杜李肖梁方维焕
关键词:猪繁殖与呼吸综合征病毒
猪繁殖与呼吸综合征病毒Nsp2、GP5和N蛋白单克隆抗体的制备
猪繁殖与呼吸综合征(Porcine Productive and Respiratory Syndrome,PRRS)是危害世界养猪业的主要传染病之一,造成了巨大的经济损失。其病原为猪繁殖与呼吸综合征病毒(Porcine...
张涵淞
关键词:PRRS病毒杆状病毒表达系统
PRRSV浙江分离株Nsp2基因序列分析被引量:1
2011年
猪繁殖与呼吸综合征(PRRS)临床上主要表现为流产、早产、死胎、仔猪成活率下降和育成猪呼吸系统病变等。本研究用RT-PCR对2008年-2009年采集于浙江省部分发病猪场的41株疑似猪繁殖与呼吸综合征病猪的脾、肺、淋巴结混合组织样本进行PRRSV病毒检测和Nsp2基因序列分析。结果显示,41株PRRSV流行毒株中20份为NSP2缺失毒株,与国内分离株JXA1、HuN、HUN4等具有相同的缺失特征。41个毒株之间同源性为89.2%~100.0%,其中20个缺失株之间核苷酸同源性为94.2%~99.8%;21个非缺失株之间核苷酸同源性为99.2%~100.0%。
张涵淞扈鸿霞赵灵燕周彩琴李肖梁方维焕徐辉
关键词:猪繁殖与呼吸综合征病毒NSP2
共1页<1>
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