曹小勇
- 作品数：4 被引量：22H指数：2
- 供职机构：成都中医药大学药学院更多>>
- 发文基金：四川省科技支撑计划国家科技支撑计划更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- pH依赖-时滞型肠康宁结肠靶向片体内外评价研究被引量：2
- 2010年
- 目的:对pH依赖-时滞型肠康宁结肠靶向片体内外释放性能进行评价,探讨制备中药结肠靶向制剂的可行性。方法:以盐酸小檗碱为指标,采用体外释放度测定法和硫酸钡造影技术对该制剂的体内外释放性能进行评价。结果:体外释放度试验表明,盐酸小糪碱在人工胃液2 h后未见释放,在人工小肠液4 h后累积释放百分率小于14%,在人工结肠液4h后大于90%;体内试验表明,在4名志愿者体内均能完整到达回盲部或升结肠,并在上述部位崩解释放药物。结论:该制剂能在结肠定位释药。
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- pH-时滞型苦参结肠靶向微丸包衣工艺研究及体外评价被引量：14
- 2009年
- 目的:对苦参微丸包控释衣、肠溶衣,制备得pH-时滞型结肠靶向微丸,并对其释放性能进行评价。方法:以苦参碱、氧化苦参碱体外释放度及微丸的外观为指标,对包衣辅料用量、包衣增重等进行筛选。结果:控释层包衣液由2%乙基纤维素、0.4%邻苯二甲酸二乙酯、2%滑石粉的乙醇溶液组成,包衣增重15%。肠溶层包衣液由5%Eudragit S100、3%滑石粉和0.5%柠檬酸三乙酯的乙醇溶液组成,包衣增重35%。该制剂在人工胃液2h后中未见苦参碱、氧化苦参碱的释放,在人工小肠液4h后两指标累积释放百分率均<15%,在人工结肠液2h后分别释放80.7%、83.5%。结论:该微丸能在结肠定位释药。
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- 关键词：包衣工艺体外评价
- 肠康舒组方药效初步研究
- 2010年
- 目的:筛选出以中药有效组分配伍的肠康舒处方。方法:利用三硝基苯磺酸乙醇溶液复制溃疡性结肠炎大鼠模型,选择黄芪和黄连3个重量比例(1:1,1:3和3:1)。灌肠观察对大鼠肠重系数、炎症程度、溃疡面积、病变深度和纤维化的影响。结果:当确定肠康舒药味组成为:黄芪、黄连各6g;疗效最佳;饮片配伍与有效组分黄芪皂苷、黄芪多糖、黄连总碱配伍的疗效无明显差异。结论:实验证实肠康舒的有效组分能代替饮片配伍。
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- 关键词：溃疡性结肠炎组方研究
- pH-酶依赖型肠康宁结肠靶向片的包衣工艺研究被引量：11
- 2009年
- 目的:以中药复方肠康宁为研究药物,通过对其包衣工艺的研究,制备得pH-酶依赖型肠康宁结肠靶向片。方法:采用多层包衣法,以盐酸小檗碱体外释放度等为考察指标,对包衣处方中成膜剂及致孔剂种类、成膜剂与致孔剂比例、增塑剂种类及用量、包衣增重进行筛选。结果:该制剂包衣工艺为:取药物制备得素片,取3%果胶溶液,包衣增重4%,得多糖衣;取Eudragit E100、加入12%TEC、1.5%PVPK-30、30%滑石粉配置成聚合物浓度为10%的包衣液,包衣增重5%,得酸溶衣;取HPMC,加1%PEG400为增塑剂,加50%乙醇溶解,包衣增重1.5%,得隔离衣;按1∶2比例取Eudragit L100和Eudragit S100混合,加入10%TEC和60%滑石粉,加乙醇溶解,包衣增重5%,得肠溶衣。该制剂在人工胃液2h后未见盐酸小檗碱溶出,在人工小肠液4h后累积溶出率均<10%,在含酶肠液2 h后溶出90%左右。结论:该制剂在体外能达到结肠定位释药的目的。
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- 关键词：包衣工艺
