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杨依凡

作品数:4 被引量:13H指数:3
供职机构:徐州师范大学生命科学学院更多>>
发文基金:江苏省高校自然科学研究项目博士科研启动基金更多>>
相关领域:生物学环境科学与工程矿业工程更多>>

文献类型

  • 4篇中文期刊文章

领域

  • 2篇生物学
  • 1篇矿业工程
  • 1篇环境科学与工...

主题

  • 2篇嗜盐
  • 2篇嗜盐菌
  • 2篇系统发育
  • 2篇系统发育学
  • 2篇系统发育学分...
  • 2篇克隆
  • 1篇氮源
  • 1篇序列克隆
  • 1篇乳品废水
  • 1篇嗜盐古菌
  • 1篇碳源
  • 1篇污泥
  • 1篇菌株
  • 1篇活性污泥
  • 1篇极端嗜盐古菌
  • 1篇古菌
  • 1篇发酵
  • 1篇废水
  • 1篇PCR
  • 1篇16S_RD...

机构

  • 3篇徐州师范大学
  • 1篇徐州建筑职业...
  • 1篇江苏师范大学

作者

  • 4篇温洪宇
  • 4篇杨依凡
  • 2篇王璐
  • 1篇高霞莉
  • 1篇韩征
  • 1篇杨柳
  • 1篇潘沈元
  • 1篇沈露露
  • 1篇胡斌
  • 1篇王璐
  • 1篇惠星星
  • 1篇王宇
  • 1篇仝赫

传媒

  • 2篇江苏农业科学
  • 1篇中国酿造
  • 1篇环境科学与管...

年份

  • 3篇2012
  • 1篇2010
4 条 记 录,以下是 1-4
排序方式:
嗜盐菌株LYG86 16S rDNA序列克隆及系统发育学分析被引量:4
2010年
从连云港台南盐场水溶液中分离到1株嗜盐菌LYG86,革兰氏阴性,杆状。采用细菌16S rRNA基因通用引物对分离纯化的LYG86进行16S rRNA基因克隆及序列分析,经PCR扩增出长约1.5 kb的目的片段,测序后得到1条长度为1 503 bp的核苷酸序列。利用Clustalx1.8软件和MEGA 4.0软件对其及相近物种进行同源性比较和系统发育学分析,基于16S rDNA序列构建的系统发育树分析表明它属于盐单胞菌属(Halomonas)。该研究为后续连云港地区盐池物种资源开发应用及嗜盐微生物多样性研究提供了参考与依据。
沈露露韩征温洪宇杨依凡高霞莉胡斌
关键词:嗜盐菌RDNA克隆系统发育
极端嗜盐古菌YC71、YC8816S rDNA序列克隆及系统发育学分析被引量:1
2012年
运城盐湖位于我国山西省,嗜盐微生物资源丰富。从运城盐湖水样中分离纯化嗜盐微生物得到2株嗜盐古菌,编号分别为YC71、YC88,经革兰氏染色鉴定均为阴性,杆菌。采用古菌通用引物对YC71、YC88的16S rDNA进行序列扩增,各得到1 500 bp左右的片段,经过测序及分析,最终得到长度分别为1 425 bp、1 430 bp的DNA片段。利用MEGA4.0软件和Clustalx 1.8软件对YC71、YC88及相近物种进行同源性比较和系统发育分析,表明YC71属于盐红菌属(Halorubrum),YC88属于盐盒菌属(Haloarcula)。
杨依凡王璐王宇潘沈元温洪宇
关键词:嗜盐菌克隆系统发育学
发酵醋醅细菌菌株DX-2的分离、鉴定及生长特性研究被引量:4
2012年
从取自山西的发酵醋醅中分离得到一株优势产酸细菌菌株,编号为DX-2,经革兰氏染色为阳性,杆菌,产芽孢。采用细菌通用引物对DX-2的16S rRNA基因进行序列扩增,通过克隆,测序及序列分析最终得到长度为1516bp的DNA片段。利用Clustalx1.8软件和MEGA4.0软件对DX-2及相近物种进行同源性比较和系统发育学分析,表明DX-2属于芽孢杆菌属(Bacillus),与蜡状芽孢杆菌Bacilluscereus YC-16聚为一支,序列相似性为99.8%,初步确定该菌株为蜡状芽孢杆菌(Bacillus cereus)。在培养温度为35℃,摇床转速为150r/min条件下,采用单因素试验方法,研究了不同碳源、氮源与pH值对菌株DX-2生长特性的影响,结果表明最佳碳源为蔗糖,最佳氮源为酵母膏,pH值为4.5时菌株生长最佳。最后对该菌株耐受乙醇浓度的能力进行了研究,结果表明该菌株耐受乙醇的最大浓度为10%vol。
温洪宇王璐杨依凡
关键词:菌株碳源氮源
乳品废水活性污泥总DNA提取方法的比较被引量:4
2012年
为了从乳品废水活性污泥中快速提取总DNA,本文系统对SDS高盐缓冲液抽提法、冻融+SDS高盐缓冲液抽提法、溶菌酶+SDS抽提法与冻融+溶菌酶+SDS抽提法等4种抽提活性污泥总DNA方法做了比较研究,并对提取的DNA浓度以及通过PCR扩增技术对DNA的质量进行了检测。结果表明:4种方法均可从乳品废水活性污泥中提取出DNA4,种方法提取的DNA总量与纯度存在差异,其中采用冻融+SDS高盐缓冲液抽提活性污泥总DNA效果最好,以该方法提取的总DNA为模板,PCR扩增16 SrDNA,可扩增出分子量为1.5 Kb左右的DNA产物。本文为研究乳品废水活性污泥总DNA的提取提供了一种简便、快速的方法。
温洪宇王璐杨柳惠星星仝赫杨依凡
关键词:乳品废水活性污泥DNAPCR
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