柴莉娜
- 作品数：6 被引量：4H指数：1
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- HPLC法测定兰柏消炎膏中盐酸小檗碱的含量
- 2024年
- 目的:制备以黄柏为君药的兰柏消炎方的软膏剂,经过高效液相色谱法测定君药黄柏中的盐酸小檗碱的含量,为该制剂的工业化生产与质量控制提供参考。方法:以黄柏、侧柏叶、大黄、薄荷、泽兰等为主药制备兰柏消炎膏,采用高效液相色谱法测定其盐酸小檗碱的含量,以45∶55的比例将乙腈与0.1%的磷酸溶液混合,作为流动相溶液,其中每100 mL的流动相溶液中需要添加0.1 g的十二烷基磺酸钠。以1.0 mL·min^(-1)的流速操作,每次的采集量设定为10μL,并且所采集的光谱范围是265 nm,柱温为25℃的色谱条件下检测对兰柏消炎膏中的盐酸小檗碱进行测定,并进行方法学考察。结果:在该色谱条件下,溶剂和阴性溶液对盐酸小檗碱的测定无吸收峰的干扰。盐酸小檗碱的峰面积在11.8~141.6μg·mL^(-1)的浓度范围内呈现出上升趋势,其回归方程Y=38905X-65.441,R^(2)=0.9957,这表明盐酸小檗碱的峰面积与其浓度之间存在着良好的线性关联。结论:建立的盐酸小檗碱含量测定方法简便合理、准确,稳定可行,可用于兰柏消炎膏的质量控制。
- 陈燕梨梁诗敏刁军飞杨贤娜柴莉娜李卓亚
- 关键词：小檗碱高效液相色谱法
- 滴定调速组件及可调滴速的滴定装置
- 本实用新型公开了一种滴定调速组件及可调滴速的滴定装置，滴定调速组件包括连接管及固定在连接管上的安装座，连接管的上端具有用于对接滴定管的对接口，连接管的下端面为与连接管的轴线呈一锐角的倾斜面以使连接管的下端形成一尖端，安装...
- 陈燕梨刁军飞柴莉娜梁杏珍梁诗敏
- UV法快速测定朵贝尔氏溶液中苯酚的含量被引量：1
- 2022年
- 目的:建立快速测定朵贝尔氏溶液中苯酚含量的紫外可见分光光谱法,为朵贝尔氏溶液的质量控制提供一种科学可靠、测定成本低的方法。方法:利用苯酚在 270 nm 波长处具有最大吸收峰的特点,以 0.1 mo·L^(-1)盐酸溶液作空白,利用紫外——可见分光光谱法快速测定苯酚的吸光度值,从而计算出其含量,并对其进行方法学考察。结果:用紫外——可见分光光谱法测定朵贝尔氏溶液(复方硼砂稀溶液)中苯酚的含量,测定波长为 270 nm,平均加样回收率为 99.69 %(n=9),苯酚在 9.09~54.54 μg·m L^(-1)范围内,C 值与 A 值的线性关系良好。苯酚在重复性试验的浓度值的相对标准偏差 RSD 为 0.45 %,该方法重复性好。结论:该方法操作简单、快捷,稳定性良好,结果准确,可作为朵贝尔氏溶液中苯酚的质量控制方法。
- 柴莉娜杨贤娜梁诗敏
- 关键词：苯酚紫外分光光度法稳定性
- ADS系列大孔吸附树脂纯化夏枯草穗总黄酮工艺研究被引量：1
- 2013年
- 目的研究ADS系列大孔吸附树脂分离纯化夏枯草穗总黄酮的工艺条件及参数。方法以树脂对夏枯草穗总黄酮的吸附量和洗脱率为指标,筛选ADS系列大孔吸附树脂分离纯化夏枯草穗总黄酮的工艺条件。结果 ADS-8型大孔吸附树脂对夏枯草穗总黄酮有较好的吸附分离性能,该树脂分离纯化夏枯草穗总黄酮的最佳工艺条件为:上柱液pH值5.0,1.20mg/mL夏枯草提取液以流速2.0 BV/h上柱,洗脱剂乙醇体积分数40%,以1.5 BV/h的流速洗脱,收集洗脱液。经上述工艺纯化后,产品总黄酮含量达82.7%,收率66.2%。结论 ADS-8型大孔吸附树脂适于分离纯化夏枯草穗总黄酮。
- 柴莉娜吕君亮
- 关键词：总黄酮大孔吸附树脂
- 复方草豆蔻合剂中干姜的薄层色谱鉴别方法的耐用性研究被引量：1
- 2022年
- 目的研究医院制剂复方草豆蔻合剂质量标准中干姜薄层色谱鉴别方法的耐用性。方法采用薄层色谱法鉴别复方草豆蔻合剂中的干姜,并考察不同厂家薄层板,展开剂预饱和与否,不同湿度,不同温度条件下薄层鉴别方法的耐用性。结果Merck高效硅胶预制板和硅胶预制板图谱斑点清晰,分离效果好;硅胶G自制硅胶板图谱主斑点清晰,分离效果好。展开剂预饱和15 min的图谱和未饱和的图谱斑点都很清晰,分离效果都很好。在双槽展开缸的一侧加不同浓度的硫酸,湿度18%(硫酸∶水=100∶95.5)薄层色谱与湿度88%(硫酸∶水=10.8∶100)相比较为清晰,分离效果相近。低温下薄层色谱,色谱斑点分离效果不好,对主斑点有影响。结论所建立的干姜薄层色谱鉴别方法简便、专属性强、耐用性好,可作为复方草豆蔻合剂的质量控制方法。
- 林维梁诗敏柴莉娜
- 关键词：干姜薄层色谱鉴别耐用性
- HPLC测定双黄连口服液中连翘酯苷A的含量被引量：1
- 2013年
- 目的建立双黄连口服液的连翘酯苷爿含量测定方法。方法采用HPLC测定连翘酯苷A的含量，检测波长280nm；流动相：甲醇．0．4％冰醋酸（30：70）；流速：1．0mL／min。结果连翘酯苷A在1．4～15μg范围内线性关系良好。加样回收率98．01％，RSD=O．89％。结论所用方法简便可行，重复性好，为双黄连口服液的质量控制提供了依据。
- 柴莉娜吕君亮
- 关键词：双黄连口服液连翘酯苷A高效液相色谱法
