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梁彦彦

作品数:2 被引量:17H指数:2
供职机构:西南民族大学生命科学与技术学院更多>>
发文基金:国家公益性行业科研专项更多>>
相关领域:农业科学更多>>

文献类型

  • 2篇中文期刊文章

领域

  • 2篇农业科学

主题

  • 1篇动物
  • 1篇动物肠道
  • 1篇荧光
  • 1篇荧光定量
  • 1篇荧光定量PC...
  • 1篇乳酸
  • 1篇乳酸菌
  • 1篇牦牛
  • 1篇克隆

机构

  • 2篇西南民族大学

作者

  • 2篇李键
  • 2篇黄偲
  • 2篇林宝山
  • 2篇兰道亮
  • 2篇陈亚冰
  • 2篇梁彦彦

传媒

  • 1篇动物医学进展
  • 1篇中国畜牧杂志

年份

  • 1篇2015
  • 1篇2014
2 条 记 录,以下是 1-2
排序方式:
牦牛TLR7基因的克隆序列分析及其组织表达研究被引量:2
2014年
为了解牦牛TLR7基因特点及其在牦牛各组织器官动态表达分布规律。根据GenBank中牛TLR7序列设计引物克隆并对所得序列进行生物信息学分析,并以β-actin为参照基因,SYBR Green I为荧光染料,建立检测牦牛天然免疫受体TLRs家族TLR7基因的荧光定量PCR方法,对TLR7基因在牦牛各组织中的表达分布进行研究。结果表明:克隆得到牦牛TLR7基因编码区全长3 153 bp,编码氨基酸1 050个,N端含有27个氨基酸组成的信号肽,分子量120.7192 ku,理论等电点为7.35;TLR7编码蛋白整体表现为亲水性;10条序列当中牦牛与野牦牛、普通牛、绵羊等物种具有较高的同源性,在系统发育树中距离最近,说明TLR7基因序列具有较高的保守性;荧光定量分析发现,TLR7基因在牦牛所有组织中均有表达,TLR7基因在肾脏表达量最高,在大肠表达量最低,在肝、脾、肺、卵巢、小肠、心、胃、肌肉、乳腺等组织依次有较高的表达。该研究结果为理解TLRs在牦牛等其他高原动物体内的分布及动态表达规律以及牦牛抗病毒免疫及育种的相关研究奠定了基础。
林宝山兰道亮陈亚冰黄偲梁彦彦李键
关键词:克隆荧光定量PCR牦牛
动物肠道乳酸菌的分离鉴定技术研究进展被引量:15
2015年
乳酸菌是可发酵碳水化合物产生大量乳酸的细菌的统称,是对人和畜禽有益的益生菌。动物肠道中的乳酸菌耐受胃酸有更好的适应性,更易于在肠道中定植抵抗病原微生物的黏附,并且耐酸性好易于生存。论文综述了动物肠道乳酸菌分离培养的几种方法,总结出更适合分离乳酸菌的培养基。归纳了动物肠道乳酸菌的鉴定方法,包括形态鉴定、生化鉴定以及分子生物学的鉴定,重点介绍了16SrDNA的分子生物学鉴定方法。这对建立动物肠道中乳酸菌分离鉴定的方法,研究动物肠道中的微生物菌群组成有重要意义。
梁彦彦兰道亮林宝山黄偲陈亚冰李键
关键词:动物肠道乳酸菌
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