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牛晨光: 作品数：12 被引量：12H指数：2; 供职机构：上海交通大学医学院附属第九人民医院更多>>; 发文基金：国家自然科学基金上海市青年科技启明星计划更多>>; 相关领域：医药卫生文化科学建筑科学化学工程更多>>

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sahH基因在变异链球菌LuxS缺陷株内表达对胞外多糖合成的影响被引量：1: 2018年; 目的·研究sahH基因在变异链球菌LuxS缺陷株内的表达对其胞外多糖合成的影响。方法·以构建的LuxS缺陷株转有sahH基因的sahH+LuxS-SmUA159、LuxS缺陷株转有空质粒的PIB169+LuxS-SmUA159(背景对照)及变异链球菌SmUA159野生株为研究模型。实时荧光定量PCR观察胞外多糖合成相关基因的转录水平,蒽酮法观察生物膜胞外多糖合成情况。结果·与SmUA159和PIB169+LuxS-SmUA159菌株相比,sahH基因转入株sahH+LuxS-SmUA159的4种被检测基因(gtfA、gtfB、gtfC、gtfD)中,gtfA和gtfD转录水平有显著差异(均P<0.05),而gtfB和gtfC无明显差异。SmUA159、PIB169+LuxS-SmUA159和sahH+LuxS-SmUA159胞外多糖合成量无明显差异。结论·sahH基因转入可影响变异链球菌胞外多糖合成相关基因的表达,但不影响细菌总体胞外多糖合成量。; 胡戌琛王玉霞江文欣牛晨光林文珍黄正蔚; 关键词：变异链球菌胞外多糖基因表达细菌

人根尖乳头干细胞来源外泌体的提取及鉴定: 2019年; 目的·从人根尖乳头干细胞(human stem cells from the apical papilla,hSCAPs)中提取外泌体并进行鉴定。方法·使用改良组织块法培养hSCAPs并检测干细胞表面标志物CD105、CD45、CD44、CD31、CD34、CD29的表达情况。体外诱导hSCAPs向成骨细胞和脂肪细胞分化以检测其多向分化能力。使用梯度离心方法从hSCAPs培养上清中分离出外泌体。通过粒径分析确定外泌体粒径大小,透射电镜观察外泌体形态特征,Western blotting进行外泌体特异性抗原分子CD81、CD9、CD63和TSG101的鉴定。结果·在hSCAPs中检测到间充质干细胞表面抗原标志物CD105、CD44和CD29表达呈强阳性,而造血干细胞标志物CD45、CD31和CD34呈阴性。hSCAPs能够向成骨细胞和脂肪细胞分化。从hSCAPs的上清中分离出来的囊泡样物质,其外形为圆形囊泡并且具有完整的膜结构,粒径为30～100 nm,而且表达外泌体特性蛋白CD81、CD9、CD63和TSG101。结论·成功地从hSCAPs中分离出囊泡样物质,并鉴定其为外泌体。; 晋巧巧林文珍苑克勇牛晨光黄正蔚; 关键词：外泌体梯度离心

妊娠期宿主因素性激素变化对口腔微生态菌群结构的影响初探: 目的:探讨妊娠状态下唾液中性激素水平的变化对口腔微生物多样性尤其口腔唾液中微生物的组成结构的影响。方法:本课题受试者共18名(妊娠11名,对照7名),每位受试者采集四个阶段样本并进行牙周情况评估。唾液样本进行Miseq测...; 牛晨光江文欣徐长恩马瑞高丽苑克勇胡戌琛林文珍黄正蔚; 文献传递

3,3'-二吲哚基甲烷对脂多糖诱导下牙周膜细胞分泌炎症因子的影响被引量：4: 2018年; 目的·探讨3,3’-二吲哚基甲烷(3,3’-diindolylmethane,DIM)对脂多糖(lipopolysaccharide,LPS)诱导的人牙周膜细胞(human periodontal ligament cells,hPDLCs)分泌炎症因子的影响,并初步探讨其相关作用机制。方法·分离培养hPDLCs,CCK-8法测定DIM对hPDLCs增殖的影响,检测DIM毒性浓度范围。将hPDLCs分为4组:空白组加入不含LPS和DIM的无血清DMEM;LPS组仅加入含LPS(终浓度为10μg/mL)的无血清DMEM;低浓度组含10μg/mL LPS+6.25μmol/L DIM;高浓度组含10μg/mL LPS+12.50μmol/L DIM。培养12 h,酶联免疫吸附试验检测各组上清液中TNF-α、IL-1β和IL-6浓度,Western blotting检测hPDLCs内丝裂原活化蛋白激酶(mitogen-activated protein kinase,MAPK)和核因子κB(nuclear factorκB,NF-κB)信号通路中蛋白的变化。结果·DIM在50μmol/L范围内时细胞活力不受影响(P>0.05)。低浓度和高浓度DIM均抑制LPS刺激下hPDLCs分泌炎症因子TNF-α、IL-1β和IL-6(P<0.05),抑制效果随DIM的浓度升高而增强。DIM可显著抑制LPS激活NF-κB信号通路。结论·DIM可能通过抑制NF-κB信号通路的激活,抑制LPS诱导的hPDLCs分泌促炎因子TNF-α、IL-1β和IL-6。; 周菊妹苑克勇林文珍胡戌琛晋巧巧牛晨光; 关键词：人牙周膜细胞炎症因子核因子ΚB

干细胞表面标志物在牙髓干细胞中的表达被引量：2: 2015年; 目的:探讨磁珠分选后培养的人牙髓干细胞的表面标记抗原随培养代数增加的变化情况。方法:改良组织块法培养的人牙髓细胞,至第2代(P2)时,用磁珠方法分选出STRO-1阳性细胞,用流式细胞术分别检测P2、P3、P4、P5、P6、P7、P8代的干细胞表面标志物CD73、CD90、CD105、CD166、STRO-1。取P3代细胞,分别进行成骨诱导和成脂诱导。21 d后,分别行茜素红染色和油红O染色,观察矿化物形成情况和脂滴形成情况,同时以未诱导细胞为对照。结果:STRO-1在牙髓干细胞表面随代数增加而下降,CD73、CD90、CD105、CD166的表达比较稳定,茜素红染色可见矿化结节形成,油红O染色显示形成大量脂滴。结论:STRO-1在牙髓干细胞表面随代数增加而下降,其他干细胞标志物比较稳定。; 高丽江文欣牛晨光何智妍朱彩莲黄正蔚; 关键词：牙髓干细胞磁珠分选间充质干细胞表面标志物

微创开髓对牙齿应力的影响: 目的：通过三维有限元方法，比较微创牙体牙髓治疗和传统直线通道治疗对所治牙齿应力大小和分布的影响.方法：重建6个下颌第一磨牙的有限元模型(模型Ⅰ～Ⅵ)，模型Ⅰ～Ⅲ用微创方法开髓，并分别模拟35号04锥度、10锥度、12锥度...; 苑克勇牛晨光高丽马瑞; 关键词：微创应力

人牙髓干细胞成骨分化前后相关基因的表达分析被引量：1: 2018年; 目的:分析人牙髓干细胞(hDPSCs)成骨诱导后相关基因的表达变化。方法:使用改良组织块法体外培养hDPSCs并检测其多向分化能力。hDPSCs成骨诱导后对其进行基因表达谱芯片技术和实时荧光定量PCR分析相关基因的表达情况。结果:hDPSCs能够进行成骨细胞和脂肪细胞分化。基因表达谱芯片技术分析得出hDPSCs在成骨诱导前后有1284个基因上调或下调2倍以上。其中,骨调节蛋白(osteomodulin,OMD)基因转录上调约50倍。实时荧光定量PCR显示OMD基因在成骨诱导过程中转录呈逐渐增加趋势。结论:hDPSCs成骨分化涉及多个基因调控。OMD基因也参与其中,其表达变化具有时间规律性,与成骨过程呈正相关。; 林文珍高丽牛晨光牛晨光苑克勇马瑞苑克勇; 关键词：人牙髓干细胞成骨分化

苷松新酮对破骨分化的影响及其机制研究初探: 目的：探讨小分子苷松新酮对破骨前体细胞向破骨分化的抑制作用及其相关机制，期望通过本研究为根尖周病及牙周炎等疾病的辅助治疗提供新的药物选择和治疗策略。方法：首先体外培养小鼠骨髓单核巨噬细胞(BMMs)，并建立RANKL诱导...; 牛晨光肖飞苑克勇胡戌琛林文珍马瑞张晓玲黄正蔚

导板引导下精准微创根管治疗后牙体组织抗折性能的评价被引量：4: 2020年; 目的:为实现精准微创的根管治疗,增强根管治疗后牙体组织的抗折性能,本研究探索数字化导板介导下开髓治疗,并对其与常规开髓治疗后牙体组织的抗折性能进行比较,以期为临床提供一种更有利的治疗方法。方法:本实验收集40颗新鲜拔除的下颌第一恒磨牙,随机分为对照组与实验组(各20颗),对照组采用常规根管治疗,实验组采用精准微创根管治疗。比较2组开髓操作时间和开髓孔面积占面总面积比例的差异,使用万能试验机对研究对象进行载荷试验,测量2组研究对象牙体组织的抗折性能。采用SPSS 24.0软件包对数据进行统计学分析。结果:常规根管治疗组(对照组)开髓操作时间(1.85±0.05)min,开髓孔面积占面总面积(9.18±0.48)%,牙体组织的载荷为(1.48±0.07)kN;精准微创根管治疗组(实验组)开髓操作时间(0.72±0.10)min,开髓孔面积占面总面积为(3.53±0.13)%,牙体组织的载荷为(1.81±0.03)kN。数字化导板介导下精准微创根管治疗与传统开髓根管治疗相比,开髓时间短,开髓孔面积小,牙体组织的抗折性能强,两者之间差异有统计学意义(P<0.01)。结论:离体牙体外实验表明,数字化导板介导下精准微创根管治疗可减小开髓面积,缩短椅旁操作时间,保留更多健康牙体组织,增强根管治疗后牙体组织的抗折性能,提高患牙保存率。; 李泽雨王玲香朱学臣牛晨光黄正蔚孙慧斌; 关键词：根管治疗抗折性能

妊娠期宿主因素性激素变化对口腔微生态菌群结构的影响初探: 目的:探讨妊娠状态下唾液中性激素水平的变化对口腔微生物多样性尤其口腔唾液中微生物的组成结构的影响。方法:本课题受试者共18名(妊娠11名,对照7名),每位受试者采集四个阶段样本并进行牙周情况评估。唾液样本进行Miseq测...; 牛晨光江文欣徐长恩马瑞高丽苑克勇胡戌琛林文珍黄正蔚; 文献传递

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