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王仪

作品数：1 被引量：3H指数：1
供职机构：西安市第四医院更多>>
相关领域：医药卫生更多>>

合作作者

文献类型

  • 1篇中文期刊文章

领域

  • 1篇医药卫生

主题

  • 1篇增殖
  • 1篇细胞
  • 1篇细胞增殖
  • 1篇涎腺
  • 1篇涎腺腺样囊性...
  • 1篇腺样
  • 1篇腺样囊性癌
  • 1篇囊性
  • 1篇囊性癌
  • 1篇活性
  • 1篇靶向
  • 1篇ACC-M
  • 1篇EZH2

机构

  • 1篇西安交通大学
  • 1篇西安市第四医...
  • 1篇西安交通大学...

作者

  • 1篇王志瑜
  • 1篇郅克谦
  • 1篇刘春喜
  • 1篇王仪

传媒

  • 1篇山西医科大学...

年份

  • 1篇2014
共 1 条 记 录，以下是 1-1
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排序方式：
miR-26a靶向EZH2抑制涎腺腺样囊性癌ACC-M细胞的增殖活性被引量：3
2014年
目的探讨miR-26a对涎腺腺样囊性癌ACC-M细胞增殖能力的影响及其与EZH2的靶向关系。方法构建pcDNATM6.2-pre-miR-26a、pmirGLO-EZH2野生型(pmirGLO-EZH2-WT)和突变型(pmirGLO-EZH2-MT)重组质粒,并采用荧光实时定量PCR(qRT-PCR)检测pre-miR-26a在ACC-M细胞中的转染效率,并与未处理组(control组)进行比较。同时采用MTT法分析miR-26a过表达对ACC-M细胞增殖活性的影响,并采用双荧光素酶报告基因系统、qRT-PCR和Western blot检测miR-26a与EZH2的靶向关系。结果将测序结果采用NCBI BLAST进行序列比对,结果显示pre-miR-26a、EZH2-WT和EZH2-MT重组质粒均构建成功,无碱基缺失或突变。qRT-PCR显示转染pre-miR-26a的ACC-M细胞其miR-26a的表达显著高于未处理组(P<0.001)。MTT分析显示miR-26过表达可以明显抑制ACC-M细胞的增殖活性(P<0.05)。此外,双荧光素酶报告基因系统(P=0.001)、qRT-PCR和Western blot均证实miR-26a能够显著下调EZH2的mRNA(P=0.001)和蛋白的表达(P=0.006)。结论 miR-26a能够显著抑制涎腺腺样囊性癌ACC-M细胞的增殖活性,并且与EZH2之间存在良好的靶向关系。
刘春喜王仪郅克谦王志瑜
关键词：涎腺腺样囊性癌EZH2细胞增殖
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