王腾华
- 作品数：7 被引量：32H指数：3
- 供职机构：广州中医药大学更多>>
- 发文基金：广东省中山市科技计划项目“重大新药创制”科技重大专项广东省中医药管理局基金更多>>
- 相关领域：医药卫生理学更多>>
- HPLC法测定灵芝孢子油中1,2-二油酸-3-棕榈酸甘油酯含量被引量：6
- 2014年
- 目的建立高效液相色谱法（HPLC）测定灵芝孢子油中l，2-二油酸-3-棕榈酸甘油酯含量的方法。方法采用HPLC法，色谱柱：DiamonsilC1。（250mln×4．6mm，5μm）柱，流动相：乙腈-异丙醇（体积比为5l：49），流速：1．0mL·min-1，ELSD漂移管温度：40℃，载气流速：2．4L·min-1。结果l，2-二油酸-3-棕榈酸甘油酯在2．7～27．0μg范围内线性关系良好（r=0．9996），平均回收率为99.3％，RSD值为23％。结论该方法简便、准确、分离度好，可用于灵芝孢子油中1，2-二油酸-3-棕榈酸甘油酯的含量测定。
- 万明珠王腾华张丽媛任灵芝谭敏高幼衡
- 关键词：灵芝孢子油高效液相色谱法
- 卫矛抗炎物质基础及其质量控制研究
- 目的: 本文的目的旨在系统开展中药卫矛抗炎物质基础、质量控制方法等相关的药学基础研究，为明确中药卫矛的抗炎物质基础、保障药材质量稳定可控奠定基础，也为中药卫矛的二次开发提供理论支持。 方法: 1、卫矛抗炎活性部位筛...
- 王腾华
- 关键词：卫矛抗炎活性药理机制
- 抱石莲的化学成分研究被引量：12
- 2014年
- 目的对抱石莲Lepidogrammitis drymoglossoides全草的化学成分进行研究。方法通过正、反相硅胶柱色谱,Sephadex LH-20凝胶柱色谱以及反相HPLC柱色谱等技术进行分离纯化,并根据理化性质和现代波谱学技术鉴定化合物结构。结果从抱石莲全草95%乙醇提取物中分离得到14个化合物,分别鉴定为β-蜕皮甾酮（1）、大黄素甲醚（2）、大黄素（3）、伞形花内酯（4）、滨蒿内酯（5）、秦皮乙素（6）、咖啡酸（7）、绿原酸（8）、原儿茶酸（9）、原儿茶醛（10）、没食子酸（11）、4-羟基苯甲酸甲酯（12）、二十四酸二十二酯（13）、棕榈酸（14）。结论化合物3-5、8、11-13为首次从该属植物中分离得到。
- 张丽媛任灵芝王腾华董昕万明珠吴慧妃梅全喜高幼衡
- 关键词：大黄素秦皮乙素绿原酸原儿茶酸没食子酸
- HPLC法测定三桠苦中山柰酚的含量被引量：1
- 2012年
- 目的建立三桠苦中山柰酚的HPLC含量测定方法。方法采用反相高效液相色谱法。色谱柱:Diamonsil C18柱(250 mm×4.6 mm,5μm);流动相:甲醇-0.4%H3PO4(体积比55∶45);流速:1 mL.min-1;检测波长:368 nm;柱温:25℃;进样量:10μL。结果山柰酚在0.48～4.80μg范围内与峰面积呈良好线性关系(r=0.999 4),平均回收率为98.52%,RSD为2.45%(n=6)。结论该方法简便、准确、分离度好,可用于三桠苦中山柰酚的含量测定。
- 王腾华高幼衡张丽媛卢锦熙万明珠谭敏
- 关键词：三桠苦山柰酚高效液相色谱法
- 灵芝孢子油化学成分研究被引量：12
- 2013年
- 【目的】研究灵芝孢子油的化学成分。【方法】采用硅胶色谱技术、制备液相色谱技术和Sephadex LH-20色谱技术分离化学成分,核磁共振扫描(NMR)、质谱分析法(MS)、甲酯化气相色谱法等方法鉴定化合物。【结果】得到6个化合物,分别为1-0-十八碳烷酰-2-0-(9Z-十八碳烯酰)-3-0-(9Z-十八碳烯酰)甘油酯(1)、1-0-十六碳烷酰-2-0-(9Z-十八碳烯酰)-3-0-(9,12Z-十八碳二烯酰)甘油酯(2)、1-0-(9Z-十八碳烯酰)-2-0-(9Z-十八碳烯酰)-3-0-(9,12Z-十八碳二烯酰)甘油酯(3)、1-0-(11Z-十八碳烯酰)-2-0-(9Z-十八碳烯酰)-3-0-(9Z-十八碳烯酰)甘油酯(4)、1-0-(11Z-十八碳烯酰)-2-0-(9Z-十八碳烯酰)-3-0-(9,12Z-十八碳二烯酰)甘油酯(5)、十八碳烷酸(6)。【结论】化合物1～5为首次从该属中分离得到,化合物6为首次从灵芝孢子油中分离得到。
- 卢锦熙曾荣华王腾华谭敏万明珠周晓宏陈路林高幼衡
- 关键词：灵芝色谱法
- LC-MS/MS法测定小鼠血浆nodosin浓度及其药动学研究被引量：1
- 2015年
- 目的建立LC-MS/MS法测定nodosin在小鼠体内的血药浓度,研究nodosin在小鼠体内的药物动力学。方法将KM小鼠单次腹腔注射nodosin生理盐水注射液,断头取血,采用液液萃取法处理血浆样品,以齐墩果酸为内标,采用ESI离子源,多重反应监测模式进行负离子检测,检测离子质荷比（m/z）为nodosin 361.0/256.9;齐墩果酸（内标）以m/z 455.2/407.2和m/z 455.2/455.2分别进行定性和定量。使用Diamonsil C18色谱柱（4.6 mm×250 mm,5μm）;以甲醇-5 mmol·L^-1乙酸铵水溶液为流动相,梯度洗脱;流速为1.0 m L·min^-1;柱温25℃。结果小鼠腹腔注射nodosin后,nodosin血药浓度在3.9-1000 ng·m L^-1范围内线性关系良好（r2〉0.99）,最低检测限为1.0 ng·m L^-1。日内、日间精密度（RSD）均小于9.8%,方法学考察均符合生物样品分析的要求。小鼠血浆中nodosin及内标物均无内源性基质的干扰。结论本研究建立的LC-MS/MS分析方法灵敏可靠,特异性高,适用于nodosin的药动学研究。
- 任灵芝张丽媛王腾华董昕高幼衡
- 关键词：NODOSIN液相色谱-串联质谱法药物动力学
- 赤芝孢子油软胶囊与常见植物油所含植物脂肪酸甘油酯HPLC指纹图谱比较
- 2016年
- 目的建立赤芝孢子油软胶囊中植物脂肪酸甘油酯的HPLC-ELSD指纹图谱,并与植物油HPLC色谱图进行比较。方法采用高效液相色谱.蒸发光散射检测法(HPLC-ELSD)测定14批赤芝孢子油软胶囊与7种植物油样品。色谱柱为Diamonsil C_(18)柱(250 mm×4.6 mm,5μm),流动相为乙腈-异丙醇(体积比为51:49),流速:1.0 mL·min^(-1),ELSD漂移管温度:47℃,载气流速:3.2 L·min^(-1)。结果建立了赤芝孢子油软胶囊中植物脂肪酸甘油酯的HPLC-ELSD指纹图谱,标定了10个共有色谱峰,采用对照品指认了其中4个峰。赤芝孢子油软胶囊HPLC-ELSD指纹图谱与植物油的液相色谱图存在明显的差异。结论该方法简便、特异、重现性好,可为赤芝孢子油软胶囊的质量控制提供参考。
- 董昕王腾华褚晨亮李斯达高幼衡
- 关键词：植物油高效液相色谱-蒸发光散射检测法
