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袁文勇

作品数:5 被引量:5H指数:1
供职机构:南京市公安局更多>>
相关领域:医药卫生政治法律更多>>

文献类型

  • 4篇中文期刊文章

领域

  • 4篇医药卫生
  • 3篇政治法律

主题

  • 3篇法医
  • 2篇物证
  • 2篇法医物证
  • 2篇法医物证学
  • 1篇等位
  • 1篇等位基因
  • 1篇多态
  • 1篇多态性
  • 1篇藻类
  • 1篇试剂
  • 1篇逆转座
  • 1篇逆转座子
  • 1篇溺死
  • 1篇转座
  • 1篇转座子
  • 1篇脱氧
  • 1篇污染
  • 1篇无毛
  • 1篇物证检验
  • 1篇抗污染

机构

  • 4篇南京市公安局
  • 1篇苏州新海生物...

作者

  • 4篇袁文勇
  • 3篇俞卫东
  • 1篇周顺平
  • 1篇王旻东
  • 1篇汤晓蕙

传媒

  • 1篇复旦学报(医...
  • 1篇法医学杂志
  • 1篇刑事技术
  • 1篇中国法医学杂...

年份

  • 1篇2024
  • 1篇2018
  • 1篇2017
  • 1篇2014
5 条 记 录,以下是 1-4
排序方式:
藻类rDNA特异性片段长度多态性在溺死鉴定中的应用被引量:4
2018年
目的通过检验水体和人体器官中硅藻核糖体DNA(rDNA) 5.8S部分序列、第二内转录间隔区(second internal transcribed spacer,ITS2)序列(5.8S+ITS2)的长度多态性差异,判断溺水死亡案件中受害人的落水地点以及受害人系生前落水还是死后被抛尸入水。方法以南京市公安局法医中心受理的2例硅藻检验鉴定案例为对象,利用5.8S+ITS2分子标记的长度多态性,分析藻类生物在水体、人体组织中种群结构的差异。结果案例1中,在受害人肺、肝组织和水体样本中均检出种类相近的硅藻,利用5.8S+ITS2分子标记在死者肺组织和水体样本中均检出330 bp和376 bp两种DNA片段,确定受害人系生前溺水。案例2中,在死者肺、肝组织中均未检出硅藻,利用5.8S+ITS2分子标记在死者肺组织中仅获得1条DNA片段,长度为331 bp,相对荧光单位值非常低,确定受害人系死后抛尸入水。结论本方法检验两案例的实验结果符合实际案情和硅藻镜检的结论,利用5.8S+ITS2分子标记研究水体和人体组织中特定微生物的种群结构差异,从而判断溺水死亡的落水地点以及受害人系生前落水还是死后被抛尸入水等问题具有可行性。
袁文勇汤晓蕙周顺平俞卫东
关键词:法医病理学法医遗传学溺死
无毛囊发干遗传分析新标记的应用
2017年
目的解决法医检验工作中自然脱落的毛发、严重降解的骨骼及牙齿这类检材检验难度大且检出完整DNA分型的成功率低的问题。方法应用一类特殊的DNA序列——逆转座子(retrotransponson,RE)进行检验鉴定,用作遗传分析的RE DNA片段长度多在60~125 bp,利用21个基因座组合的RE个体识别系统计算似然比(likelihood,LR),并计算亲缘关系鉴定中的累计非父排除率(combined paternity index,CPI)。结果本系统对无毛囊的发干、严重降解的生物检材有较高的检出成功率,LR值多在10~8~10^(12),完全能够达到同一认定的水平。计算CPI值后发现难以得出支持假设的结论,多个案例计算的CPI数值小于10 000。结论 21个基因座的RE系统可以用于个体识别鉴定,亲缘关系的鉴定仍需增加基因座。
袁文勇师长鹏
关键词:逆转座子
抗污染扩增试剂在法医物证检验中的应用
2024年
客观、准确的法医遗传检验结果是作出准确鉴定意见的基础。随着检验设备、扩增检测试剂检验灵敏度日益增加,防控实验室污染、样品污染的压力与日俱增,其中PCR扩增产物对检测结果的污染最难防控。本文测试一款抗污染扩增试剂盒NH-18A,该试剂盒包含16个常染色体STR基因座,1个性别识别基因座(Amel)和一个Y染色体插入缺失基因座(Indel),NH-18A通过STR复合扩增可得到含有尿嘧啶碱基的DNA片段,该类型的DNA片段在50℃时可被尿嘧啶DNA糖基化酶(UDG)高效水解,每次新一轮PCR扩增前增加一步50℃保温孵育可以彻底消除既往扩增产物对结果的污染威胁。经实验验证,NH-18A具有优异的抗扩增产物污染能力,且替换碱基扩增不改变DNA分型结果,检测灵敏度和DNA产物片段稳定性不降低,后续电泳分析不受影响。利用此试剂盒可以有效消除扩增产物对鉴定结果的污染。
袁文勇伏东科俞卫东
关键词:法医物证学污染
D3S1358基因座重复序列分析1例
2014年
1案例资料1.1简要案情作者在对1例非正常死亡案件死者的血样进行DNA检验中,发现D3S1358基因座呈三带型。1.2检验方法STR分型按照硅珠法[1]提取血样模板DNA,用Identifiler Plus荧光检测试剂盒进行PCR扩增,产物在ABI 3130XL遗传分析仪进行分型检测,使用GeneMapper ID-X软件进行数据分析。筛选阳性克隆设计的引物序列见表1。
王旻东袁文勇俞卫东
关键词:法医物证学等位基因测序
共1页<1>
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