解端阳
- 作品数：4 被引量：5H指数：1
- 供职机构：同济大学医学院更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金上海市自然科学基金济南市科技发展计划项目更多>>
- 相关领域：医药卫生生物学更多>>
- 心律失常发生的核受体调控机制研究进展被引量：5
- 2015年
- 心律失常是一种心脏电活动起源或者转导障碍导致的心脏疾病,其发生发展的分子机制尚不明确。心肌细胞表面膜离子通道与缝隙连接通道蛋白的表达及功能关键性地决定了心脏电活动的稳态。核受体家族(nuclear receptor family)是一组配体激活的转录因子家族,配件包括固醇类激素、维生素D、甲状腺激素等。它们定位于细胞核,在离子通道和缝隙连接蛋白的转录、转运和功能调节中发挥重要的作用。现就近年来核受体调控心律失常发生发展的相关报道做一综述。
- 解端阳李俊
- 关键词：心律失常核受体心脏电活动
- GABA_BR2基因遗传变异与肥胖及代谢相关表型的关系
- 2015年
- 目的探讨G蛋白家族GABABR2基因rs3750344和rs1435252位点的多态性是否是维吾尔族及汉族肥胖的遗传易感因素。方法流行病学调查采集新疆维吾尔族人785名及济南市妇幼保健院体检汉族人425名,检测体质量指数（BMI）、总胆固醇（Tch）、甘油三脂（TG）、空腹血糖（Glu）浓度等暴露指标。用Taqman基因分型平台进行rs3750344与rs1435252基因分型。用Haploview软件进行连锁不平衡分析和单倍型分析。结果维吾尔族人群GABABR2基因rs1435252位点AA基因型携带者在超重组（12.5%）同非超重组（6.6%）相比频率有显著性差异,AA基因型携带者发生超重风险显著增加（OR=1.43,95%CI：1.06-1.91）。汉族人群A等位基因携带者在肥胖组（80.0%）同非肥胖组（65.2%）相比频率有显著性差异,A等位基因携带者发生肥胖风险显著增加（OR=2.13,95%CI：1.18-3.86）。另外,rs3750344位点C等位基因显著降低维吾尔族人肥胖的发生（OR=0.69,95%CI：0.49-0.97）,但调整性别年龄后此显著性消失。结论 rs1435252多态性A等位基因在维吾尔族和汉族人群中增加超重或肥胖发生的风险。
- 职庭帆石蕊徐珉杰解端阳郑丽娟蒋晓燕
- 关键词：肥胖维吾尔族汉族
- GABABR2基因多态性与维吾尔族人高血压的关系
- 2014年
- 目的：探讨G蛋白家族GABABR2基因rs3750344和rs1435252位点的多态性是否是维吾尔族人高血压的遗传易感因素。方法采集新疆维吾尔族人标本785例，测量代谢性表型及血压等暴露指标。用Taqman基因分型平台进行rs3750344与rs1435252基因分型，用Haploview软件进行连锁不平衡分析和单倍型分析。结果 rs1435252基因型高血压组（GG 43.0%、GA 43.6%、AA 13.5%）与正常对照组（GG 44.8%、GA 47.6%、AA 7.6%）有显著性差异（P〈0.05）；A等位基因携带者发生高血压的风险增高（OR=1.38,95%CI：1.08~1.76），调整性别、年龄后显著性仍然存在（P〈0.05）。rs3750344基因型高血压组（TT 71.4%、TC 25.2%、CC 3.5%）与正常对照组（TT 68.5%、TC 29.6%、CC 1.9%）无显著性差异（P=0.204）。结论 GABABR2基因rs1435252多态性A等位基因可能是维吾尔族人群发生高血压的易感因子。
- 李响王静职庭帆袁天佑解端阳郑丽娟蒋晓燕
- 关键词：多态性高血压维吾尔族
- TNFRSF11B基因多态性与肌肉量的关系
- 2012年
- 目的研究TNFRSF11B基因多态性对人肌肉量的影响。方法对419名汉族健康志愿者测量全身、躯干、上肢、下肢的肌肉量,采用标签单核苷酸多态性(tSNP)策略选择8个tSNP,进行基因分型。结果 TNFRSF11B基因rs2875845位点AA、AG和GG以及rs1485288位点CC、CT和TT基因型携带者个体左右侧上肢、下肢、躯干肌肉量和全身肌肉量依次增加(P<0.05)。结论TNFRSF11B基因rs2875845位点的G等位基因及rs1485288位点的T等位基因增加汉族人肌肉量的水平。
- 王静李响解端阳陈艳蒋晓燕
- 关键词：单核苷酸多态性肌肉量
