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陈伟

作品数:3 被引量:27H指数:2
供职机构:国家质量监督检验检疫总局更多>>
发文基金:质检公益性行业科研专项项目国家科技支撑计划更多>>
相关领域:理学化学工程更多>>

文献类型

  • 3篇中文期刊文章

领域

  • 3篇理学
  • 1篇化学工程

主题

  • 3篇液相
  • 3篇液相色谱
  • 3篇质谱
  • 3篇色谱
  • 3篇全氟辛烷
  • 3篇全氟辛烷磺酰...
  • 3篇相色谱
  • 3篇高效液相
  • 3篇高效液相色谱
  • 3篇PFOS
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  • 3篇串联质谱
  • 2篇质谱法
  • 2篇萃取
  • 2篇高效液相色谱...
  • 2篇高效液相色谱...
  • 2篇串联质谱法
  • 1篇整理剂
  • 1篇织物
  • 1篇织物整理

机构

  • 3篇国家质量监督...

作者

  • 3篇程艳
  • 3篇王琤
  • 3篇陈伟
  • 3篇李晞
  • 3篇陈会明
  • 1篇于文莲

传媒

  • 1篇分析测试学报
  • 1篇分析试验室
  • 1篇色谱

年份

  • 2篇2010
  • 1篇2009
3 条 记 录,以下是 1-3
排序方式:
含氟水性涂料中全氟辛烷磺酰基化合物(PFOS)的高效液相色谱-串联质谱法测定被引量:2
2009年
建立了用高效液相色谱-串联质谱(HPLC-MS/MS)测定含氟水性涂料中全氟辛烷磺酰基化合物(PFOS)的方法。含氟水性涂料中的PFOS采用超声提取,上清液经固相萃取柱淋洗萃取,萃取液经0.2μm有机滤膜过滤后,以80:20(体积比)的乙腈-10mmol/L乙酸铵溶液为流动相,经HPLC分离后用多级反应监测(MRM)模式测定。用2个子离子的相对丰度定性,外标法定量。PFOS在0.002~0.1mg/L范围内线性良好(r=0.9995),回收率为96%~101%,相对标准偏差为0.54%~2.92%,方法的定量下限(S/N≥10)为2mg/L(0.0002%),满足欧盟法规对含氟水性涂料中PFOS的限量检测要求。
陈会明陈伟程艳李晞王琤
关键词:全氟辛烷磺酰基化合物固相萃取
高效液相色谱-串联质谱法测定泡沫灭火材料及其他材料中的全氟辛烷磺酸及其盐被引量:15
2010年
建立了一种高效液相色谱-串联质谱(HPLC-MS/MS)测定泡沫灭火材料、洗涤剂以及织物整理剂中全氟辛烷磺酸及其盐(PFOS)的方法。对应产品中的PFOS用水超声提取后,经固相萃取柱淋洗萃取,萃取液以乙腈-10mmol/L乙酸铵溶液(80:20,v/v)为流动相进行HPLC分离,在负离子模式和多级反应监测(MRM)方式下进行测定。用两个子离子的相对丰度定性,外标法定量。PFOS的测定在0.002~0.1mg/L范围内线性关系良好(r2=0.998);泡沫灭火材料、洗涤剂以及织物整理剂中PFOS的加标回收率分别为93.4%~103%,93.2%~102%和91.8%~102%,精密度(以相对标准偏差(RSD)计)分别为0.48%~3.52%,0.78%~1.79%和0.47%~3.47%;方法的检出限均为2mg/kg(0.0002%)(信噪比(S/N)≥10),满足欧盟法规对泡沫灭火材料、洗涤剂以及织物整理剂中PFOS的限量检测要求。该方法准确度和灵敏度高,前处理简单,可用于泡沫灭火材料、洗涤剂以及织物整理剂中PFOS的检测。
陈会明程艳陈伟于文莲李晞王琤
关键词:织物整理剂
高效液相色谱-串联质谱法测定食品包装材料中全氟辛烷磺酰基化合物(PFOS)被引量:13
2010年
建立了用高效液相色谱.串联质谱(HPLC/MS/MS)结合快速溶剂萃取测定食品包装材料中全氟辛烷磺酰基化合物(PFOS)的方法。采用乙腈溶剂,快速溶剂提取食品包装材料中的PFOS,提取液经0.2舯有机滤膜过滤后,以V(乙腈):V(10mmol/L乙酸铵溶液)=80:20为流动相,经HPLC分离后用多级反应监测(MRM)方式测定。用两个子离子的相对丰度定性,外标法定量。PFOS在0.002~0.1t,g/mL范围内线性良好(R。=0.998),回收率为93.8%-101%,精密度RSD为1.6%~3.1%,方法检出限为0.4gg/rn2(SIN≥10),满足欧盟法规对食品包装材料中PFOS的限量检测要求。方法可用于食品包装材料中PFOS的检测。
陈会明陈伟程艳李晞王琤
关键词:食品包装材料快速溶剂萃取
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