陈伟
- 作品数：3 被引量：10H指数：2
- 供职机构：安徽中医药大学药学院更多>>
- 发文基金：安徽省高校省级自然科学研究项目安徽省科技攻关计划国家科技重大专项更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 自制葡聚糖凝胶微型柱测定新藤黄酸聚乳酸-羟基乙酸共聚物纳米微球包封率被引量：3
- 2013年
- 目的自制葡聚糖凝胶微型柱,建立分离测定新藤黄酸(gambogenic acid,GNA)-聚乳酸-羟基乙酸共聚物(poly lactic-co-glycolic acid,PLGA)纳米微球包封率的方法。方法采用自制葡聚糖凝胶微型柱分离PLGA纳米微球与游离药物,用浊度法判断葡聚糖凝胶微型柱对PLGA纳米微球的吸附程度;用高效液相色谱法测定PLGA纳米微球中GNA含量,并计算包封率。结果自制葡聚糖微型柱可以实现游离药物与PLGA纳米微球的分离;所测3批PLGA纳米微球的包封率平均值为82.42%。结论自制葡聚糖凝胶微型柱法简便,结果较精准,适合于GNA-PLGA纳米微球包封率的测定。
- 李静姚亮陈伟宋佳伟陈卫东
- 关键词：微柱离心法新藤黄酸纳米微球包封率
- 新藤黄酸对大鼠肝微粒体细胞色素P450亚型酶活性的影响被引量：5
- 2016年
- 目的采用"Cocktail"探针药物法考察新藤黄酸对大鼠肝微粒体细胞色素P450(cytochrome P450,CYP450)亚型酶活性的影响。方法将新藤黄酸与6种亚型酶(CYP1A2、CYP2C9、CYP2C19、CYP2D6、CYP2E1、CYP3A4)对应的特异性混合探针药茶碱、双氯芬酸钠、奥美拉唑、右美沙芬、氯唑沙宗和咪达唑仑与大鼠肝微粒体孵育,采用高效液相色谱法同时检测肝微粒体中6种探针底物的相对酶活性并计算其半抑制浓度(half maximal inhibitory concentration,IC50)。结果不同浓度新藤黄酸作用后大鼠肝微粒体CYP1A2、CYP2C9、CYP2C19、CYP2D6、CYP2E1和CYP3A4酶活性相比较,差异均具有统计学意义,且随着新藤黄酸的浓度增高,各种酶的活性呈现明显的降低趋势。通过抑制曲线计算得到新藤黄酸对CYP2C19、CYP2D6、CYP3A4的IC50值分别为4.18、45.61、10.02μmol/L,对CYP1A2、CYP2C9、CYP2E1的IC50值均大于100μmol/L。结论新藤黄酸对CYP2C19酶活性有中等抑制作用,对CYP3A4酶活性有弱抑制作用,但对CYP1A2、CYP2C9、CYP2D6、CYP2E1酶活性没有抑制作用。
- 陈伟何瑞曦彭慧朱妍妍彭代银陈卫东
- 关键词：新藤黄酸大鼠肝微粒体细胞色素P450
- 丹皮酚非离子表面活性剂囊泡的制备及其体外释放研究被引量：2
- 2015年
- 目的研究非离子表面活性囊泡对丹皮酚的包封作用及其体外释放行为的影响,为丹皮酚体内给药提供一种新的剂型,以期改善丹皮酚水溶性差、稳定性低等缺陷。方法采用改进的乙醇注入法,利用非离子表面活性剂Span60、胆固醇、PEG-SA为囊材,以丹皮酚为模型药物,制备非离子表面活性剂载药囊泡,通过包封率、粒径和电位的测定等优化出最佳的工艺,采用正交试验确定最佳处方,研究表面活性剂囊泡在模拟体液中的释放行为。结果表面活性剂囊泡的最佳处方为:Span60 80mg,胆固醇30mg,PEG15-SA 30mg,丹皮酚30mg,水合介质磷酸盐缓冲液(pH值=7.4)60mL。体外释放行为表明,表面活性剂囊泡具有明显的缓释作用。结论该方法制备的PEG化丹皮酚非离子表面活性剂囊泡具有较高的包封率以及很高的稳定性,PEG化泡囊作为丹皮酚载体有着潜在的应用价值。
- 何瑞曦黄天擎陈伟黄亚萍陈卫东
- 关键词：丹皮酚囊泡体外释放
