陈伟
- 作品数：5 被引量：34H指数：4
- 供职机构：潍坊医学院医学影像学系更多>>
- 发文基金：山东省自然科学基金国家自然科学基金山东省医药卫生科技发展计划项目更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 不同褪黑素治疗方案对缺氧缺血性脑损伤新生大鼠内源性神经干细胞增殖的影响被引量：13
- 2019年
- 目的探讨不同褪黑素治疗方案对缺氧缺血性脑损伤(HIBD)新生大鼠脑内源性神经干细胞(NSCs)增殖及远期组织学的影响,以寻求褪黑素治疗的较优方案。方法将96只7日龄Sprague-Dawley大鼠随机分为正常对照组、缺氧缺血性脑损伤(HIBD)组、单剂量即刻褪黑素治疗(SDIT)组及7日连续褪黑素治疗(7DCT)组(n=24)。HIBD大鼠模型采用分离并电凝大鼠右侧颈总动脉,低氧舱(氧气浓度为8%±0.01%)内缺氧2 h的方法建立。造模后7 d,采用增殖细胞核抗原(PCNA)/巢蛋白(Nestin)免疫荧光双标法检测各组大鼠侧脑室室管膜下区(SVZ)及海马齿状回(DG)区内源性NSCs的增殖情况(n=8);采用Western blot法检测各组大鼠脑Nestin蛋白的表达水平(n=8)。造模后28 d,采用苏木精-伊红染色(HE)和尼氏染色法观察海马CA1区的组织病理学及锥体细胞数的变化(n=8)。结果免疫荧光染色结果显示:SDIT组和7DCT组PCNA^+Nestin^+DAPI^+细胞数均较HIBD组增加,且7DCT组显著多于SDIT组(P<0.01);Western blot结果显示:SDIT组与7DCT组Nestin蛋白的表达水平均显著高于HIBD组,且7DCT组显著高于SDIT组(P<0.05);HE染色结果显示:SDIT组及7DCT组细胞损伤减轻;尼氏染色结果显示:SDIT组和7DCT组锥体细胞数均较HIBD组增加,且7DCT组显著高于SDIT组(P<0.01)。结论SDIT和7DCT均可促进HIBD新生大鼠脑内源性NSCs的增殖,减轻远期组织学损伤,且7DCT疗效优于SDIT。
- 陈伟陈岚芬张梦蓓夏煜鹏赵月华李光祖王晓莉
- 关键词：缺氧缺血性脑损伤褪黑素神经干细胞增殖新生大鼠
- 褪黑素对脑缺血再灌注大鼠神经干细胞增殖的影响及机制研究被引量：5
- 2018年
- 目的探讨褪黑素对缺血再灌注(IR)大鼠脑内神经干细胞(NSCs)增殖的影响及其相关机制。方法将72只大鼠采用随机数字表法随机分为正常对照组(n=12)、模型组(n=30)及褪黑素组(n=30),根据IR后的时间分别将模型组与褪黑素组大鼠分为6h、24h、72h和7d 4个亚组。通过HE染色法观察褪黑素对IR大鼠损伤侧室管膜下区(svz)细胞损伤的影响,采用增殖细胞核抗原(PCNA)/巢蛋白(Nestin)免疫荧光双标法观察褪黑素对损伤侧SVZ内源性NSCs增殖的影响,通过免疫组织化学法和蛋白质印迹法检测褪黑素对损伤侧SVZ Toll样受体4(TLR4)及核转录因子(NF)一KBp65蛋白表达的影响。通过一般线性回归分析褪黑素组与模型组PCNA^+Nestin^+DAN^+细胞数差值与TLR4^+、NF.KB p65^+细胞数差值之间的相关性。结果HE染色显示模型组大鼠损伤侧SVZ细胞排列紊乱,形态不规则;褪黑素组大鼠损伤侧SVZ细胞排列较整齐,形态较规则。免疫荧光双标染色显示模型组(498.47±26.44/mm^2)与褪黑素组(623.10±39.70/mm^2)大鼠各时间点损伤侧SVZ PCNA^+Nestin^+DAPI^+细胞数逐渐增加,IR后7d达较高水平,均显著高于正常对照组(203.91±2.23/mm^2)(F=35.193、170.344、277.536、285.947,均P<0.01),褪黑素组大鼠PCNA^+Nestin^+DAPI^+细胞数均显著高于模型组(F=102.561、91.244、168.502、38.013,均P<0.01)。免疫组织化学染色显示模型组(740.02±31.63/mm^2;710.01±26.59/mm^2)和褪黑素组(555.57±25.28/mm^2;528.85+30.60/mm^2)大鼠各时间点损伤侧SVZTLR4^+与NF—KB p65^+细胞数逐渐增多,IR后7d达较高水平,且均显著多于正常对照组(F=21.413、263.059、873.691、1037.098,均P<0.01;F=26.374、372.940、854.826、929.018,均P<0.01),褪黑素组TLR4^+与NF—KB p65’细胞数均较模型组显著下降(F=7.641、25.135、66.094、103.753;F=18.612、69.597、113.113、119.814;均P
- 李振程丹丹陈伟李光祖夏煜鹏禚瑞王晓莉
- 关键词：脑缺血神经干细胞
- 脐血单个核细胞移植联合高压氧治疗对新生大鼠缺氧缺血性脑损伤的影响被引量：9
- 2015年
- 目的观察脐血单个核细胞(UCBMC)联合高压氧(HBO)治疗对缺氧缺血性脑损伤(HIBD)新生大鼠远期行为学及组织学的影响。方法 7日龄Sprague-Dawley新生大鼠随机分为正常对照组、缺氧缺血性脑损伤(HIBD)组、UCBMC移植组及UCBMC联合HBO(UCBMC+HBO)组。采用Rice法制成HIBD模型。HBO于造模3 h进行,造模后24 h行UCBMC移植。采用Western blot法观察联合治疗对HIBD大鼠脑内IL-1β、TNF-α蛋白的影响,采用T迷宫、放射性迷宫试验及尼氏染色法,观察联合治疗对HIBD大鼠远期行为学及HIBD大鼠脑海马CA1区组织学的影响。结果移植后24 h,UCBMC+HBO组大鼠脑内IL-1β、TNF-α蛋白的表达水平均显著低于HIBD组与UCBMC组(P<0.05)。HIBD组学习记忆及运动能力均减退,海马CA1区锥体细胞数减少,UCBMC+HBO组大鼠学习记忆及运动能力均较UCBMC组及HIBD组有改善,海马CA1区锥体细胞数显著多于UCBMC组及HIBD组(P<0.05)。结论 UCBMC联合HBO治疗可减轻HIBD新生大鼠IL-1β、TNF-α蛋白的表达,促进脑损伤的修复并改善远期行为学。
- 马泽闫少珍王晓莉陈伟曹向昱董鹏赵岩松
- 关键词：脐血单个核细胞缺氧缺血性脑损伤高压氧新生大鼠
- 两种不同褪黑素治疗途径对局灶性脑缺血大鼠行为学及组织病理学的影响被引量：6
- 2018年
- 目的探讨腹腔与尾静脉注射褪黑素（melatonin，MT）两种治疗途径对局灶性脑缺血大鼠行为学、组织病理学及髓鞘碱性蛋白（MBP）、活性半胱氨酸天冬氨酸蛋白酶-3（caspase-3）蛋白表达的影响。方法84只成年雄性Sprangue—Dawley大鼠随机数字表法分为正常对照组（CON组，n=12）、大脑中动脉栓塞组（MCAO组，n=24）、腹腔注射组（n=24）及静脉注射组（n=24）。缺血再灌注（ischemia reperfusion，IR）损伤后24h，Morris水迷宫测试行为学改变；IR后7d行MBP免疫组化法及HE染色法观察纹状体髓鞘的变化及海马CA1区组织病理学变化。IR后24h、72h、7d行免疫组化法观察海马CA1区活性caspase-3蛋白的变化。结果各时间点静脉注射组Morns水迷宫平均逃避潜伏期均短于腹腔注射组，且二者均低于MCAO组，静脉注射组目标象限时间百分比均高于腹腔注射组，且二者均显著高于MCAO组（均P〈O．01）；IR后7d，MCAO组细胞形态失常，排列稀疏、紊乱；静脉及腹腔组海马CA1区细胞损伤明显减轻；静脉注射组MBP平均吸光度（105．60±4．04）显著高于MCAO组（95．60±2．07）及腹腔注射组（98．00±4．18），差异具有统计学意义（均P〈0．01）。各个时间点静脉注射组活性caspase-3阳性细胞数[（116．93±12．58）个／mm2；（130．16±21．22）个／mm2、（88．25±7．80）个／mm2]均少于腹腔注射组[（156．64±32．54）个／mm2；（176．49±17．44）个／mm2、（127．96±16．73）个／mm2]，差异均具有统计学意义（均P〈0．05），IR后24h及72h，二者活性caspase-3阳性细胞数均显著少于MCAO组[（273．56±32．54）个／mm2；（288．63±35．17）个/mm2]（均P〈0．01）。结论腹腔及静脉MT治疗均能显著改善局灶性脑缺血大鼠行为学并减轻组织病理学损伤及纹状体白质损伤，减少海马CA1区细胞凋亡，静脉途径治疗效果优于腹腔途径。
- 程丹丹陈岚芬陈伟李振李光祖王海宇王晓莉
- 关键词：MORRIS水迷宫脑缺血褪黑素髓鞘碱性蛋白
- 不同剂量N-乙酰-5-羟色胺(NAS)对视网膜缺血-再灌注损伤大鼠视网膜细胞凋亡的影响被引量：3
- 2019年
- 目的探讨不同剂量N-乙酰-5-羟色胺(N-acetylserotonin,NAS)对视网膜缺血-再灌注损伤(retinal ischemia-reperfusion injury,RIRI)大鼠视网膜细胞凋亡的影响。方法成年SD大鼠随机分为正常对照组、RIRI组和NAS组。采用高眼压法建立RIRI大鼠模型。NAS组按照给药剂量的不同分为NAS低剂量组(5 mg·kg-1)、NAS中剂量组(10 mg·kg-1)和NAS高剂量组(20 mg·kg-1),造模前后30 min腹腔注射NAS。HE染色法观察各组大鼠视网膜形态学的改变,免疫组织化学法检测各组大鼠视网膜中活性Caspase-3的表达,TUNEL法检测各组视网膜细胞凋亡的变化。结果 HE染色结果显示,NAS中剂量组大鼠视网膜各层细胞排列最整齐,视网膜内层厚度[(53.24±1.68)μm]显著薄于RIRI组[(60.54±2.52)μm]及NAS低剂量组[(56.78±1.78)μm](均为P<0.01),NAS中剂量组视网膜神经节细胞数[(1113.65±74.40)个·mm^-2]显著多于RIRI组[(719.89±83.67)个·mm^-2]及NAS低剂量组[(882.09±55.62)个·mm^-2](均为P<0.01)。免疫组织化学结果示,视网膜中活性Caspase-3阳性细胞数RIRI组[(246.08±19.23)个·mm^-2]及NAS低、中、高剂量组[(196.95±19.83)个·mm^-2、(142.77±18.25)个·mm^-2、(133.10±15.19)个·mm^-2]均显著多于正常对照组[(95.37±10.93)个·mm^-2](均为P<0.01);NAS中剂量组视网膜中活性Caspase-3阳性细胞数量显著少于RIRI组及NAS低剂量组(均为P<0.01)。TUNEL检测结果显示,TUNEL阳性细胞数RIRI组[(225.45±18.93)个·mm^-2]及NAS低、中、高剂量组[(175.06±17.69)个·mm^-2、(108.85±13.41)个·mm^-2、(100.37±13.53)个·mm^-2]均多于正常对照组[(81.98±11.29)个·mm^-2](均为P<0.01);NAS中剂量组视网膜TUNEL阳性细胞数显著少于RIRI组及NAS低剂量组(均为P<0.01)。结论腹腔注射NAS治疗可减轻RIRI大鼠视网膜细胞凋亡,具有神经保护作用,中剂量NAS治疗方案最佳。
- 刘建晓殷慧文陈伟徐宁杨明王晓莉赵岩松
- 关键词：视网膜缺血-再灌注损伤视网膜细胞
