陈思
- 作品数:6 被引量:22H指数:3
- 供职机构:中山大学环境科学与工程学院更多>>
- 发文基金:国家科技支撑计划广东省中国科学院全面战略合作项目国家科技重大专项更多>>
- 相关领域:医药卫生理学天文地球更多>>
- 复方血栓通胶囊中4个有效成分的一测多评定量方法研究被引量:11
- 2013年
- 为建立复方血栓通胶囊中4个有效成分的一测多评定量方法,采用高效液相色谱法,以人参皂苷Rg1为参照对照品,计算其与三七皂苷R1、人参皂苷Re、人参皂苷Rb1的相对校正因子,并进行含量计算,实现一测多评;同时采用外标法验证一测多评法的准确性。实验结果显示校正因子重现性好,采用校正因子计算的含量值和外标法实测值之间没有显著性差异。故采用一测多评法同时测定复方血栓通胶囊中4个有效成分的含量,具有准确、简便、经济实用等优点,值得推广。
- 梁洁萍陈思谢称石彭维苏薇薇
- 关键词:复方血栓通胶囊一测多评高效液相色谱法
- 脑栓通胶囊有效成分含量测定方法研究被引量:1
- 2015年
- 为完善脑栓通胶囊的质量标准,全面监控其质量,采用HPLC法建立测定其中香蒲新苷、异鼠李素-3-O-新橙皮苷、芍药苷、β-蜕皮甾酮的含量测定方法。研究了12批次药品中4个有效成分含量,表明本法具有准确、简便、经济实用等优点,可同时测定君药蒲黄中的香蒲新苷、异鼠李素-3-O-新橙皮苷,臣药赤芍和漏芦中的芍药苷、β-蜕皮甾酮含量,为控制该药质量提供了新方法。
- 彭维苏薇薇谢称石陈思严凤仙
- 关键词:脑栓通胶囊芍药苷
- 影响华南前汛期降水异常的准双周振荡传播特征被引量:5
- 2015年
- 采用合成分析方法,分析了5-6月华南降水准双周振荡(10~25 d振荡)异常与热带和中纬度准双周振荡传播的联系。结果表明与华南5-6月低频降水异常有密切联系的大气准双周振荡的传播过程是有显著差别的。5月华南准双周低频振荡的强降水过程主要是由孟加拉湾热带低频对流活动的北传、东传和源于中国西北地区南下的低频信号影响而造成的;而弱年则只有热带低频信号的北传及东传的影响。华南6月强的低频降水过程主要是受源于孟加拉湾的热带准双周振荡北传和东传的影响;而华南6月弱的低频降水过程主要受源于中纬度的准双周振荡南传的影响。
- 陈思简茂球
- 关键词:准双周振荡前汛期降水
- 利用RRLC/MS/MS技术鉴定清毒安肾胶囊中的化学成分被引量:1
- 2012年
- 目的:利用快速液相-三重串联四级杆质谱(RRLC/MS/MS)技术鉴定清毒安肾胶囊中的化学成分。方法:用Agilent ZORBAX SB-C18色谱柱,以乙腈-0.1%甲酸水溶液为流动相进行梯度洗脱,电喷雾质谱在线检测(正负离子两种模式、MS和MS/MS两种扫描方式)。结果:鉴定了清毒安肾胶囊中32个化学成分。结论:该研究为阐明清毒安肾胶囊的化学物质基础提供了依据。
- 陈思范罗嫡聂怡初彭维曹晖苏薇薇
- 关键词:化学成分MSMS
- 清毒安肾胶囊高效液相色谱指纹图谱质量控制方法研究被引量:3
- 2012年
- 目的建立清毒安肾胶囊高效液相色谱指纹图谱。方法色谱条件为Ultimate XB-C18(3.0 mm×150 mm,3μm)色谱柱,以乙腈(A)-0.04%磷酸溶液(B)为流动相,非线性梯度洗脱,洗脱程序如下:0~10 min(2%→18%A),10~20 min(18%A),20~55 min(18%→30%A),55~90 min(30%→88%A);检测波长:203 nm、260 nm;流速:0.6 mL.min-1;柱温:30℃。结果该指纹图谱中,确定了34个共有色谱峰,可检出清毒安肾胶囊中9味药材;并采用RRLC/MS/MS及HPLC-PDA鉴定了指纹图谱中20个化学成分。结论该方法准确可靠,重复性好,为清毒安肾胶囊的质量控制提供了有效手段。
- 陈思彭维范罗嫡郑文燕曹晖苏薇薇
- 关键词:高效液相色谱法指纹图谱
- 脑栓通胶囊高效液相色谱指纹图谱质量控制方法研究被引量:5
- 2013年
- 目的建立脑栓通胶囊HPLC指纹图谱,用于脑栓通胶囊质量控制。方法分别构建脑栓通胶囊HPLC指纹图谱A和HPLC指纹图谱B,共同检出复方中的全部5味药材成分。采用2种样品前处理方法(超声提取、超声提取后液液萃取纯化)制备脑栓通胶囊供试品溶液,使用Ultimate AQ-C18(150 mm×4.6 mm,3μm)色谱柱进行色谱分离。指纹图谱A色谱条件如下:以乙腈(A)-四氢呋喃(B)-0.05%磷酸溶液(C)为流动相,检测波长在0~53 min为254 nm,于53 min后将波长切换为275 nm,柱温20℃,流速1.1 mL min-1;指纹图谱B色谱条件如下:以乙腈(A)-0.05%磷酸溶液(B)为流动相,检测波长390 nm,柱温25℃,流速1.0 mL min-1。结果脑栓通胶囊指纹图谱A(可检出蒲黄、赤芍、天麻、漏芦4味药材)确定了27个共有峰,通过对照品对照、快速液相-三重串联四级杆质谱(RRLC/MS/MS)鉴定了其中10个色谱峰的化学成分;脑栓通胶囊指纹图谱B(可检出郁金药材)确定了5个共有峰,鉴定了其中1个色谱峰的化学成分。结论该方法具有良好的可行性、稳定性和重现性,为脑栓通胶囊的质量控制提供了科学依据。
- 陈思谢称石刘忠政彭维苏薇薇
- 关键词:脑栓通胶囊高效液相色谱法指纹图谱