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顾勇

作品数:28 被引量:82H指数:4
供职机构:中山大学附属第一医院更多>>
发文基金:广东省科技计划工业攻关项目广东省自然科学基金吴阶平医学基金更多>>
相关领域:医药卫生更多>>

文献类型

  • 27篇期刊文章
  • 1篇科技成果

领域

  • 28篇医药卫生

主题

  • 16篇细胞
  • 8篇肺癌
  • 6篇食管
  • 6篇小细胞
  • 6篇非小细胞
  • 5篇蛋白
  • 5篇手术
  • 5篇细胞肺癌
  • 5篇小细胞肺癌
  • 5篇非小细胞肺癌
  • 4篇肿瘤
  • 4篇基因
  • 4篇WIP1
  • 3篇胸腔
  • 3篇胸腺
  • 3篇血管
  • 3篇治疗晚期非小...
  • 3篇食管肿瘤
  • 3篇重症肌无力
  • 3篇晚期

机构

  • 28篇中山大学附属...
  • 3篇暨南大学附属...
  • 1篇惠州市中心人...
  • 1篇中山大学附属...
  • 1篇中山大学附属...

作者

  • 28篇顾勇
  • 21篇鲁建军
  • 18篇罗红鹤
  • 13篇钟佛添
  • 13篇马俊
  • 9篇巫国勇
  • 4篇程超
  • 4篇赵吉星
  • 3篇张希
  • 3篇汪旭东
  • 3篇王治平
  • 3篇孙磊
  • 3篇缪蓉
  • 3篇雷艺炎
  • 3篇孙培吾
  • 3篇张伟
  • 2篇翁慧雯
  • 2篇邹健勇
  • 1篇曾博
  • 1篇李学瑞

传媒

  • 5篇中国病理生理...
  • 5篇中山大学学报...
  • 3篇广东医学
  • 2篇中华胃肠外科...
  • 2篇热带医学杂志
  • 2篇中华生物医学...
  • 1篇中国动脉硬化...
  • 1篇中国老年学杂...
  • 1篇中华医学杂志
  • 1篇中华显微外科...
  • 1篇广州医学院学...
  • 1篇青海医药杂志
  • 1篇现代肿瘤医学
  • 1篇现代生物医学...

年份

  • 1篇2017
  • 1篇2016
  • 2篇2015
  • 5篇2013
  • 2篇2012
  • 2篇2011
  • 2篇2010
  • 5篇2009
  • 4篇2008
  • 2篇2004
  • 2篇2003
28 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
非小细胞肺癌合并孤立性脑转移的临床治疗被引量:1
2009年
目的观察非小细胞肺癌合并孤立性脑转移原发病灶切除及脑转移灶的处理的临床疗效。方法回顾性分析非小细胞肺癌合并孤立性脑转移临床治疗37例的临床资料,其中接受开颅显微手术切除脑转移瘤加肺部原发灶的根治性切除治疗21例;接受γ-刀照射脑转移瘤加肺部原发灶根治性切除治疗16例。观察治疗后的中位生存时间和1年生存率情况。结果中位随访时间20个月(18~26个月)。显微手术切除治疗和γ-刀照射治疗的中位生存时间分别为11.8个月和12.6个月,1年生存率分别为57.14%(12/21)和56.25%(9/16)。结论对于非小细胞肺癌合并孤立性脑转移灶的病例应采取手术处理;至于脑部转移灶的处理,γ-刀的使用具有创伤小、疗程短的优越性。
鲁建军余振华朱顺叶徐桂兴马俊罗红鹤钟佛添顾勇
关键词:非小细胞肺癌脑转移瘤显微手术伽玛刀
胸段食管癌的外科治疗近期主要并发症的临床分析被引量:3
2008年
目的探讨外科治疗食管癌患者的年龄、吻合方法及术后并发症发生率的情况。方法回顾性分析我科自2001-2005年首诊收治、资料完整的235例食管癌患者临床资料。结果术后吻合口瘘的发生率,手法吻合与器械吻合组相比,差异具有统计学意义(P=0.027),器械吻合明显优于手工吻合。术后近期吻合口狭窄的发生率,手法吻合跟器械吻合差异无统计学意义;而大口径吻合器组跟小口径吻合器组相比,差异具有统计学意义(P=0.043),大口径吻合组吻合口狭窄的发生明显低于小口径吻合组。不同年龄组手术并发症发生率分别为6.98%、7.89%和10.00%,≥70岁年龄组术后吻合口瘘发生率较其它组高。结论应用吻合器行器械吻合与手法吻合相比,不增加吻合口狭窄的发生,明显减少瘘的发生,而吻合器口径大小影响吻合口狭窄的发生;高龄不是手术禁忌,但需把握手术指征。
鲁建军马俊巫国勇秦存伟顾勇
关键词:食管癌吻合口瘘吻合口狭窄高龄
siRNA沉默Wip1基因对人肺腺癌细胞的影响被引量:3
2012年
目的向肺腺癌A549细胞中导入靶向Wip1的siRNA,研究其对肺腺癌细胞生物学活性的影响。方法设计并合成Wip1基因特异性的siRNA,通过脂质体介导将siRNA瞬时转染肺腺癌A549细胞,用荧光定量PCR检测转染后细胞内Wip1基因的表达水平,流式细胞学检测A549细胞凋亡、增殖以及用划痕实验和Transwell实验检测细胞迁徙的情况。结果特异转染组中Wip1 mRNA表达明显降低,并且处于G1期细胞比例增加,S期细胞比例降低,侵袭细胞数及迁移率均明显低于非特异转染组,细胞凋亡未见差异性改变。结论靶向Wip1基因的siRNA能有效降低目的基因mRNA的表达水平,抑制A549细胞的生长并引起细胞侵袭力及迁移力下降。
汪旭东孙磊鲁建军罗红鹤顾勇
关键词:肺腺癌WIP1RNA干扰细胞生物学特性
缺血后处理对供体犬肺组织细胞凋亡基因表达的影响被引量:3
2013年
【目的】观察供体犬肺再灌注后早期供体肺组织脂质过氧化反应的变化,了解缺血后处理对供体犬肺植入后细胞凋亡基因表达的变化情况。【方法】随机选取12对比咯犬,组成供受体,进行异体左侧单肺移植术。随机分成两组,对照组:6对犬,进行供受体左侧异体单肺移植,不予缺血后处理的干预,按常规方式进行。缺血后处理组:6对犬,进行供受体左侧异体单肺移植,常规方式获取的供体犬肺植入后,再灌注早期实施3个周期的10 s再灌~10 s再阻断,总时程1 min的缺血后处理。于供体犬肺再灌注后1、2 h时间点采集供肺标本检测超氧化物歧化酶(SOD)的活性、丙二醛(MDA)的含量;采用RT-PCR技术检测供体肺脏再灌注后1、2 h时间点细胞凋亡基因Bcl-2、Bax的表达;光镜下观察供体犬肺植入后1、2 h时间点肺组织的病理变化,应用SPSS 13.0统计软件处理,以P<0.05为统计学上有显著差别。【结果】供体肺脏植入时间平均(35.9±1.7)min。缺血后处理组在1、2 h时间点的供体肺组织SOD活性水平较对照组升高、MDA含量较对照组减低,有统计学差异(P<0.05);对照组与实验组相比较,肺组织再灌注后1、2 h时间点,Bc12蛋白表达上调(P<0.05),而Bax蛋白表达下调(P<0.05);缺血后处理组肺组织光镜下观察在各时间点的炎症反应均较对照组的变化轻微。【结论】缺血后处理可以抑制再灌注时氧化自由基的堆积,从而减少供体肺的缺血再灌注损伤;缺血后处理能够通过抑制促凋亡Bax蛋白的表达,及促进抗凋亡Bc12蛋白表达,从而影响内源性细胞凋亡途径。
鲁建军翁慧雯马俊顾勇罗红鹤
关键词:肺移植缺血后处理细胞凋亡基因
得力生在治疗晚期非小细胞肺癌中的作用被引量:1
2010年
目的:评价得力生联合三代化疗药物作为一线方案治疗晚期非小细胞肺癌(NSCLC)的疗效和不良反应。方法:入组晚期NSCLC患者60例,均为初次化疗,全部患者均有可测量或可评价指标。将患者随机分为对照组(n=30)和试验组(n=30),对照组给药方法:泰素帝(TXT)75mg/m2静脉滴注,第1天;顺铂(DDP)100mg/m2静脉滴注,第1天,或25mg/m2静脉滴注,第1-4天,或健择(GEM)1000mg/m2静脉滴注,第1、8天。试验组同时给予得力生50ml静脉滴注,第1-5天,其他用药方案同对照组。21天为1个周期。每2周期评价疗效1次;不良反应每周期均评价。化疗4-6个周期;不良反应不能耐受或疾病进展均停药或改其他方案。结果:60例患者共接受治疗248个周期,中位周期4个。试验组CR1例(3.33%),PR 12例(40.00%),SD 14例(46.67%),PD 3例(10.00%),有效率为43.33%(13/30)。对照组CR 1例(3.33%),PR 9例(30.00%),SD 15例(50.00%),PD 5例(16.67%),有效率为33.33%(10/30)(P>0.05)。中位治疗至疾病进展时间试验组为8.0月;对照组为7.5月(P>0.05)。1年生存率试验组为56.67%(17/30);对照组为50.00%(15/30)(P>0.05)。Ⅲ、Ⅳ度不良反应发生率试验组为脱发26.67%;粒细胞减少20.00%;恶心呕吐16.67%;周围静脉炎10.00%。对照组为脱发40.00%(P>0.05);粒细胞减少46.67%(P<0.05);恶心呕吐20.00%(P>0.05);血小板减少3.33%(P>0.05);周围静脉炎6.67%(P>0.05)。结论:得力生联合三代化疗药物作为一线方案治疗NSCLC疗效满意,可减少化疗血液学不良反应。
巫国勇马俊鲁建军程超顾勇罗红鹤钟佛添
关键词:得力生非小细胞肺癌化学治疗
血管内皮生长因子D在食管鳞癌组织中的表达及其临床意义被引量:7
2013年
目的探讨血管内皮生长因子D(VEGF.D)在食管鳞状细胞癌中的表达及意义。方法收集中山大学附属第一医院2009年3月至2010年2月间收治的39例食管鳞癌及癌旁组织标本。用原位杂交法检测肿瘤组织及癌旁组织中VEGF.DmRNA的表达情况;用免疫组织化学法检测D2.40表达,计算D2—40标记的微淋巴管密度(MLVD)。分析VEGF.DmRNA表达与食管鳞癌临床病理资料及MLVD的关系。结果肿瘤组织中VEGF.DmRNA阳性表达率为56.4%(22/39).明显高于癌旁组织[2.6%(1/39),P〈0.05]。有淋巴结转移者VEGF.DmRNA阳性表达率明显高于无淋巴结转移者E92.9%(13/14)比36.0%(9/25),P〈0.05]。VEGF.DmRNA阳性表达者MLVD明显高于阴性表达者(8.20±1.22比5.31±0.97,P〈0.01)。结论VEGF—D可能通过诱导淋巴管生成促进食管鳞癌淋巴转移。
鲁建军马俊缪蓉顾勇钟佛添
关键词:食管肿瘤血管内皮生长因子D原位杂交淋巴转移微淋巴管密度
胸腺切除治疗重症肌无力近期疗效及危象发生的影响因素被引量:4
2010年
目的分析胸腺切除治疗重症肌无力(MG)近期疗效及危象发生的影响因素。方法回顾性分析436例胸腺切除治疗重症肌无力患者,对年龄、性别、病程、临床分型、胸腺病理类型、胸腺瘤病理分期、胸腺瘤病理类型等因素进行统计分析。结果I型患者术后近期症状稳定的比例较高[62.63%(186/297)],而ⅡA型以上患者术后近期改善及恶化的比例均较高,其差异有统计学意义(均为P〈0.05);各性别、年龄、病程、病理类型、胸腺瘤分期、胸腺瘤病理类型亚组问近期疗效差异无统计学意义(均为P〉0.05)。Logistic回归分析显示,有无胸腺瘤(回归系数0.251)及肌无力分型(回归系数1.300)两个因素与术后危象发生有关(均为P〈0.05);伴有胸腺瘤的患者、ⅡA型以上患者术后发生危象概率明显偏高。结论临床分型在ⅡA型以上MG患者术后近期症状易出现波动;患者性别、年龄、病程、病理类型、胸腺瘤分期、胸腺瘤病理类型与近期疗效无关;伴有胸腺瘤的MG患者、ⅡA型以上患者是术后危象发生的高危人群,术前要充分估计风险,围术期注意预防。
马俊鲁建军程超巫国勇陈振光顾勇钟佛添罗红鹤
关键词:胸腺切除术重症肌无力胸腺增生重症肌无力危象
血清蛋白质组学在重症肌无力诊断中的应用被引量:1
2009年
目的应用血清蛋白质图谱分析,寻找有意义蛋白峰,建立重症肌无力(MG)的诊断模型,用于MG的诊断。方法利用表面增强激光解吸离子化飞行时间质谱(SELDI—TOFMS)技术对56份MG患者术前血液标本和16份正常对照组血液标本进行蛋白质图谱分析,找寻出有差异蛋白峰。建立MG诊断模型并初步验证。结果56例MG患者和16名正常对照蛋白质图谱分析中,能找到38个特异性差异蛋白峰。系统优化出M4168.94、M1122.57两个蛋白峰构建的MG诊断模型可将56例MG患者和16名正常对照进行正确分组。结论用血清蛋白质图谱可筛选出与MG发病相关的蛋白峰,初步建立MG诊断模型,有望成为诊断MG的一种新方法。
巫国勇庞景灼程超鲁建军马俊顾勇钟佛添罗红鹤
关键词:血清蛋白质组学重症肌无力
Wip1在非小细胞肺癌组织及细胞中的表达被引量:5
2009年
目的:检测肺癌组织和3种肺癌细胞中Wip1的表达水平,探讨肺癌中Wip1的表达水平与其各种临床病理特征之间的关系。方法:利用实时荧光定量PCR检测44例肺癌及相应正常肺组织中Wip1 mRNA的表达,分析Wip1 mRNA表达与各临床病理参数之间的关系;利用实时荧光定量PCR的方法检测人肺腺癌细胞A549、人鳞癌细胞NCI-1299、人大细胞肺癌细胞NCI-H460和人正常支气管上皮细胞HBE中Wip1 mRNA的表达量,进行相对定量分析。结果:44例非小细胞肺癌及相应正常肺组织均有Wip1 mRNA的表达,其中17例肺癌中Wip1mRNA高表达,占38.6%,两者表达差异显著(ratio=2.1644±1.3940,P<0.05);分化程度低的肿瘤细胞Wip1 mR-NA表达量显著高于分化程度高者(P<0.05)。3种肺癌细胞中的Wip1 mRNA表达量显著高于正常支气管上皮细胞,差异显著(均P<0.05)。结论:Wip1mRNA在非小细胞肺癌中过表达,可能与肿瘤发生有关,有望成为非小细胞肺癌基因治疗的新靶点。Wip1 mRNA在非小细胞肺癌中的表达与肿瘤细胞分化程度有关,可能成为确定肿瘤恶性程度的分子生物学参考指标。
赵吉星张伟孙磊罗红鹤顾勇
关键词:基因WIP1
实时荧光定量PCR检测野生型p53介导蛋白磷酸酶mRNA在非小细胞肺癌中的表达被引量:1
2009年
【目的】荧光染料Ⅰ(SYBR GreenⅠ)是一种较为常用的非探针类定量PCR的方法,其结果具有一定特异性。本研究的目的是建立检测野生型p53介导蛋白磷酸酶(Wip1)mRNA的SYBR GreenⅠ实时定量PCR的方法,了解肺癌组织及其远癌正常肺组织中Wip1的表达水平,研究肺癌组织中Wip1的表达水平与各种临床病理特征之间的关系。【方法】利用相对定量的方法检测44例肺癌及相应远癌正常肺组织中Wip1mRNA相对于β-actin mRNA的表达量,进行相对定量分析。【结果】44例非小细胞肺癌(NSCLC)及相应远癌正常肺组织均有Wip1mRNA的表达,其中17例非小细胞肺癌中Wip1mRNA高表达,占38.6%,两者表达差异有统计学意义(Ratio=2.1644±1.394,P<0.05);分化程度低的肺癌组织中Wip1mRNA表达量显著高于分化程度高者(F=5.08,P=0.013)。【结论】SYBR GreenⅠ实时定量PCR方法可以成功地检测Wip1基因的表达量。初步检测结果显示Wip1可能是一种肺癌发生发展过程中的致癌因素。
张伟赵吉星罗红鹤鲁建军马俊顾勇
关键词:非小细胞肺癌实时定量聚合酶链反应
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