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文献类型

  • 3篇会议论文
  • 1篇期刊文章

领域

  • 1篇医药卫生

主题

  • 2篇GRAVES...
  • 2篇表达及意义
  • 1篇动物
  • 1篇动物模型
  • 1篇性疾病
  • 1篇自身免疫
  • 1篇自身免疫性
  • 1篇自身免疫性疾...
  • 1篇免疫
  • 1篇免疫耐受
  • 1篇免疫性
  • 1篇免疫性疾病
  • 1篇共刺激
  • 1篇共刺激分子
  • 1篇发病
  • 1篇发病率
  • 1篇分子
  • 1篇干预
  • 1篇AD
  • 1篇CD40

机构

  • 4篇西安交通大学...
  • 1篇华中科技大学

作者

  • 4篇侯鹏
  • 4篇吴晓燕
  • 4篇施秉银
  • 4篇马晓丹
  • 3篇叶枫
  • 3篇徐利
  • 3篇高雷
  • 2篇伍丽萍
  • 1篇祭美菊
  • 1篇叶枫

传媒

  • 3篇中华医学会第...
  • 1篇西安交通大学...

年份

  • 1篇2014
  • 3篇2010
4 条 记 录,以下是 1-4
排序方式:
免疫相关因子在Graves病动物模型中的表达及意义
目的 共刺激因子CD28/CD80、CD86,CD40/CD40L为T、B淋巴细胞的活化提供重要的第二信号,最终导致T、B淋巴细胞的增殖与活化。而CTLA-4是T淋巴细胞的反调节因子,在T淋巴细胞活化后上调,与CD28竞...
叶枫施秉银吴晓燕马晓丹高雷伍丽萍徐利侯鹏祭美菊
共刺激分子在Graves病动物模型组织中的表达及意义
目的 通过分析共刺激分子在Graves病(GD)动物模型组织中的表达和相互作用,探索GD的免疫干预治疗途径。方法 AdMax法构建重组腺病毒(Ad-TSHR289)。将6~8周雌性BALB/c小鼠随机分为实验组(16只)...
马晓丹叶枫吴晓燕侯鹏施秉银
CD40-RNAi体内诱导Graves病免疫耐受的实验研究
目的 CD40是肿瘤坏死因子受体超家族成员,在自身免疫性疾病的发生、发展中占有重要地位。目前研究发现CD40及其配体通过刺激T淋巴细胞成熟、B淋巴细胞活化、抑制甲状腺细胞凋亡以及基因调节等参与到Graves病(GD)的发...
叶枫吴晓燕施秉银侯鹏马晓丹高雷徐利
Graves病动物模型干预模式的探讨被引量:6
2014年
目的研究造模时间及免疫次数对促甲状腺激素受体(TSHR)A亚单位的重组腺病毒(Ad-TSHR289)诱导的毒性弥漫性甲状腺肿(Graves病)模型的影响。方法 45只BALB/c小鼠分别注射对照腺病毒(Ad-Lacz)或AdTSHR289,于第2次免疫后2周或第3次免疫后4周处死。所有小鼠均采取摘眼球取血,放免法检测血清促甲状腺激素受体抗体(TRAb)以及总甲状腺素(TT4)水平;剥离甲状腺,进行组织学检查。结果所有注射Ad-TSHR289的小鼠相对于对照组TRAb均明显升高;5周-造模组、10周-造模组的Graves病发病率分别为56%(9/16)、75%(9/12);10周-造模组甲状腺组织学改变与TT4水平变化吻合度为100%,相对于5周-造模组的50%(8/16)明显升高。结论 10周-造模组相对于5周-造模组具有发病率高、组织学改变与血清TT4水平吻合度高等优势;造模时间以及免疫次数均对该Graves病模型有着较大的影响。
叶枫伍丽萍侯鹏马晓丹高雷徐利吴晓燕施秉银
关键词:GRAVES病自身免疫性疾病动物模型发病率
共1页<1>
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