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马晓薇

作品数:3 被引量:18H指数:3
供职机构:沈阳药科大学生命科学与生物制药学院更多>>
发文基金:辽宁省教育厅高等学校科学研究项目中国博士后科学基金更多>>
相关领域:理学环境科学与工程化学工程更多>>

文献类型

  • 3篇中文期刊文章

领域

  • 2篇环境科学与工...
  • 2篇理学
  • 1篇化学工程

主题

  • 3篇色谱
  • 3篇气相
  • 3篇气相色谱
  • 3篇相色谱
  • 2篇色谱法
  • 2篇色谱法测定
  • 2篇萃取
  • 2篇微萃取
  • 2篇分散液液微萃...
  • 1篇顶空气相
  • 1篇顶空气相色谱
  • 1篇有机废水
  • 1篇增塑
  • 1篇增塑剂
  • 1篇水样
  • 1篇拟除虫菊酯
  • 1篇拟除虫菊酯类
  • 1篇拟除虫菊酯类...
  • 1篇农药
  • 1篇农药分析

机构

  • 3篇沈阳药科大学

作者

  • 3篇侯晓虹
  • 3篇马晓薇
  • 2篇郑鑫
  • 2篇伦小文
  • 2篇毕欢
  • 1篇梁宁
  • 1篇安宏飞

传媒

  • 1篇现代化工
  • 1篇分析测试学报
  • 1篇农药

年份

  • 2篇2013
  • 1篇2012
3 条 记 录,以下是 1-3
排序方式:
漂浮固化分散液液微萃取/气相色谱法测定化妆水中4种增塑剂被引量:13
2013年
建立了漂浮固化分散液液微萃取(DLLME-SFO)-气相色谱法(GC)同时测定化妆水中4种邻苯二甲酸酯类增塑剂(PAEs)的分析方法,并对萃取剂体积、分散剂种类、分散剂体积、萃取时间、水相pH值、盐浓度等参数进行优化。向样品溶液(化妆水和水的体积比为1∶10,pH 3.0)中快速加入15μL 1-十二醇(萃取剂)和1 300μL乙醇(分散剂),涡旋1 min,4 000 r.min-1离心5 min后,于冰浴中浸泡,待1-十二醇凝固后转移,融化后进行气相色谱分析。结果表明,该方法对4种目标化合物的线性范围为5.0~500.0μg.L-1,检出限为0.001~1.0μg.L-1,回收率为88%~108%,相对标准偏差为1.6%~3.3%。4种目标化合物的富集倍数为800~1 578倍。将该方法与其它测定邻苯二甲酸酯类增塑剂的前处理方法进行对比。该方法操作简单快速、灵敏度高,可满足化妆水中邻苯二甲酸酯类增塑剂的分析要求。
毕欢郑鑫伦小文马晓薇侯晓虹
关键词:气相色谱邻苯二甲酸酯类
顶空气相色谱法测定有机废水中多种残留溶剂的含量被引量:3
2012年
建立了顶空-气相色谱法对有机废水中石油醚(30-60)、丙酮、四氢呋喃、乙酸乙酯、甲醇、乙醇、乙腈的含量进行测定的方法;并对顶空分析条件和气相色谱分析条件进行了优化。实验结果表明,最佳顶空分析条件为:样品体积为5 mL,平衡温度为80℃,平衡时间为30 min,NaCl加入量为1.0 g。7种残留溶剂在各自浓度范围内与峰面积呈良好的线性关系,相关系数均大于0.999。该方法的检出限为0.052~3.96μg/mL,精密度(RSD)为1.3%~6.1%(n=6),加标回收率为83.4%~111.6%(n=3)。该方法操作简便,重现性好,结果准确,适用于有机废水中残留溶剂含量的测定。
安宏飞宋敏梁宁马晓薇侯晓虹
关键词:顶空气相色谱有机废水残留溶剂
基于漂浮固化分散液液微萃取的水样中拟除虫菊酯类农药分析被引量:3
2013年
[目的]建立漂浮固化分散液液微萃取测定水样中8种拟除虫菊酯类农药的分析方法。[方法]向水样中加入1-十二醇(萃取剂)和甲醇-乙腈(分散剂),涡旋离心后,于冰浴中浸泡,待1-十二醇凝固后转移,融化后进行气相色谱分析。[结果]方法线性范围在0.1~1.0μg/L之间,回收率为82.3%~99.1%,RSD均小于4.0%。富集倍数为586~1442倍。同时讨论了富集倍数与质量浓度之间的关系。[结论]该方法操作简单快速、灵敏度高,可满足水样中拟除虫菊酯类农药残留的检测要求。
马晓薇伦小文郑鑫毕欢侯晓虹
关键词:拟除虫菊酯类农药气相色谱水样
共1页<1>
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