马玉霞
- 作品数:3 被引量:7H指数:2
- 供职机构:广州军区广州总医院更多>>
- 发文基金:广东省科技计划工业攻关项目更多>>
- 相关领域:医药卫生更多>>
- 546颗种植牙疗效及失败原因分析
- <正>【病例报告】种植牙存留是指植入种植体仍在位并可正常使用,而种植牙成功则是指在种植体存留的基础上,无种植体周围炎和X线显示种植体周围骨稳定,可见种植牙成功的标准要高于种植牙存留。据报道Branemark种植系统(表面...
- 段建民李斯翰王桥马玉霞李洪涛汪维健
- 文献传递
- 液氮冻融促进血小板源性生长因子AA与转化生长因子β1的释放被引量:3
- 2010年
- 背景:血小板被认为是人体自身的生长因子库,目前多采用牛凝血酶激活血小板,促进释放其富含的多种生长因子,牛凝血酶的临床应用存在一定的风险。目的:与牛凝血酶激活方式比较,观察液氮冻融促进血小板释放血小板源性生长因子AA、转化生长因子β1的作用效果。方法:抽取5名健康志愿者静脉血,采用二次离心法制备富血小板血浆及乏血小板血浆,洗涤去除富血小板血浆中的血浆成分,制成洗涤血小板。洗涤血小板采用液氮反复冻融的方法促进其释放生长因子,而富血小板血浆采用1000,500,250,125,62.5,31.25U/mL的牛凝血酶-氯化钙溶液进行激活。应用酶联免疫吸附试验法定量检测洗涤血小板、富血小板血浆及乏血小板血浆中血小板源性生长因子AA、转化生长因子β1的质量浓度。结果与结论:液氮冻溶促进血小板释放血小板源性生长因子AA和转化生长因子β1的质量浓度分别为(8.973±1.213),(27.445±2.273)μg/L,与500~1000U/mL牛凝血酶激活血小板促进其释放血小板源性生长因子AA和转化生长因子β1的质量浓度差异无显著性意义(P>0.05)。提示液氮冻融作为一种安全、有效的激活洗涤血小板方式可以替代目前使用的牛凝血酶。
- 李洪涛段建民周谋马玉霞片山直
- 关键词:富血小板血浆洗涤血小板血小板源性生长因子转化生长因子酶联免疫吸附试验
- 主尖锉及主牙胶尖的标准化及其根管充填质量的评估被引量:4
- 2008年
- 目的:评估采用标准化主尖锉和主牙胶尖预备并充填后的根管质量;方法:采用牙胶尖孔径测量板测量并筛选出尖端孔径与测量板标准孔径相一致的主尖锉(扩大钻或锉)和主牙胶尖,然后采用该主尖锉预备根管,并选择与主尖锉相同号数的主牙胶尖进行根管充填,最后通过拍摄X线片来评估根管充填质量;结果:充填的254个根管中超填5个、欠填11个、适填238个,适填率为93.7%;结论:采用标准化的主尖锉预备根管以及与主尖锉相同号数的标准化主牙胶尖充填根管可以明显提高根管的适填率。
- 段建民王桥张毅马玉霞黄经文
- 关键词:根管充填