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黄超峰

作品数:4 被引量:14H指数:3
供职机构:国家知识产权局更多>>
相关领域:医药卫生更多>>

文献类型

  • 4篇中文期刊文章

领域

  • 4篇医药卫生

主题

  • 3篇知识产权
  • 3篇产权
  • 2篇医药
  • 2篇医药行业
  • 1篇新药
  • 1篇新药研发
  • 1篇制药
  • 1篇仿制药

机构

  • 4篇国家知识产权...
  • 1篇海正药业(杭...

作者

  • 4篇黄超峰
  • 3篇刘桂明
  • 1篇刘晴
  • 1篇刘晴

传媒

  • 3篇中国医药工业...
  • 1篇中国新药杂志

年份

  • 1篇2021
  • 1篇2018
  • 1篇2016
  • 1篇2014
4 条 记 录,以下是 1-4
排序方式:
新药研发专利保护策略被引量:5
2018年
本文根据新药研发的特点,结合典型案例详述了新药研发中的专利申请策略、基本专利策略和后续专利策略,希望有助于我国医药企业掌握相关专利策略,并能够熟练运用在新药研发中,促进中国医药产业的发展。
刘桂明黄超峰
关键词:新药医药行业知识产权
浅谈欧洲药品专利期补偿制度的现状和发展趋势被引量:3
2021年
我国近期正在加快完善药品专利保护,探索建立专利期限补偿制度。本文详细介绍欧洲特色的药品"专利期补偿制度"——补充保护证书(supplementary protection certificate,SPC),并根据对近年来涉及SPC的法院判决典型案例的梳理,分析了SPC制度发展中遇到的争议问题以及发展趋势。本文旨在能增进相关管理部门及业内人士对欧洲药品补充保护证书制度的了解,为我国药品专利保护制度的完善提供决策支持。
刘晴黄超峰
如何提高我国制药企业的专利保护水平被引量:4
2014年
本文以提高我国制药企业的专利保护水平为出发点,结合制药企业专利保护中存在的问题,从建立健全企业知识产权制度、培养企业知识产权工程师、借鉴品牌制药公司专利保护策略等角度,提出了提高企业专利保护水平的具体意见和建议,以期能对我国制药企业有所帮助。
刘桂明黄超峰刘晴
关键词:医药行业知识产权
中国仿制药进入欧美市场知识产权应对策略被引量:3
2016年
本文对美国的知识产权法律法规以及药品市场准入中涉及的知识产权制度进行深入研究,并在总结分析国外品牌制药公司的专利保护策略以及仿制药公司在欧美市场中成功推出仿制药的案例基础上,提出了中国仿制药进入欧美市场的知识产权应对方法和策略,包括:(1)全面了解中欧美知识产权法律法规及市场准入中涉及的知识产权制度,是进行知识产权风险评估的基础;(2)全面分析研究对象的知识产权保护现状是进行知识产权风险评估的关键;(3)借鉴国外制药公司的经验是提高应对知识产权风险能力的有效途径;(4)选择合理有效的应对策略是仿制药顺利进入欧美市场的保障。本文提出的方法和策略对中国制药企业进入欧美仿制药市场具有一定参考和借鉴意义。
刘桂明黄超峰骆红英琚桂峰
关键词:知识产权仿制药
共1页<1>
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