目的探讨消毒供应中心日常压力蒸汽灭菌快速生物阅读器的使用,针对其特性寻找管理办法,保障医疗器械的安全流转与使用。方法回顾性研究2015年1月至2016年12月该院消毒供应中心所做的压力蒸汽灭菌快速生物阅读器的生物监测资料,并随机对普通48 h和快速生物阅读器3 h 2种生物监测模式进行一致性测试,探讨对快速生物阅读器规范的使用及管理办法。结果该院消毒供应中心所做的压力蒸汽灭菌快速生物阅读器的生物监测共2 614批次,全部合格,临床上无灭菌物相关感染报道,2种生物阅读器生物监测模式经一致性测试:同批次、同等消毒温度和时间灭菌条件下共测试43批次;同批次、同等消毒温度和不同等时间梯度灭菌条件下共测试12批次,二者阳、阴性判读结果高度一致。结论压力蒸汽灭菌快速生物阅读器生物监测的准确性、可靠性好,操作、使用便捷,省时,可靠,能够保障压力蒸汽灭菌器械流转的安全性和周转率。
