刘爱菊
- 作品数：19 被引量：36H指数：3
- 供职机构：河北农业大学动物科技学院更多>>
- 发文基金：国家现代农业产业技术体系建设项目河北省科技攻关计划河北省农业科技成果转化资金项目更多>>
- 相关领域：农业科学生物学更多>>
- 绵羊卵巢组织细胞酵母双杂交cDNA文库的构建及鉴定被引量：2
- 2020年
- 试验旨在构建绵羊卵巢组织细胞的cDNA文库,为进一步研究绵羊卵巢中蛋白互作机制提供工具。本研究以不同发情周期的绵羊卵巢组织为材料,利用TRIzol试剂提取绵羊卵巢组织细胞总RNA,应用SMART技术经过长链PCR(LD-PCR)合成双链cDNA(ds cDNA),通过CHROMA SPIN^TM+TE-400柱纯化得到ds cDNA,并与线性pGADT7-Rec共转化酵母Y187感受态细胞。用同源重组的方式,在酵母细胞内构建绵羊卵巢组织细胞酵母双杂交cDNA表达文库。结果构建了含有3×108个重组子的绵羊卵巢组织cDNA文库,插入片段长度多数为500~2000 bp,重组率达96%,重组子中平均插入的片段长度为1000 bp,文库滴度为2×107cfu/mL,符合建库标准。
- 张丽萌张丽萌聂晓宁李闰婷邢真真陈龙欣房晓欢刘爱菊马润林田树军
- 关键词：绵羊卵巢CDNA文库酵母双杂交
- 绵羊BMPR-IB基因密码子使用偏好和适应性进化分析被引量：1
- 2016年
- 探讨BMPR-IB编码特点可为提高外源基因在受体物种中稳定、高效表达提供重要依据。本研究运用CHIPS、CUPS和CodonW分析绵羊BMPR-IB基因序列,与不同物种BMPR-IB、模式生物基因组及其他多胎主效基因比较,构建进化树后,利用PAML分析BMPR-IB对环境的适应性。结果表明:绵羊BMPR-IB基因与多胎性状相关的主效基因及除人类、倭黑猩猩和家犬外的不同物种CDS序列中大部分偏好使用G/C结尾密码子,对17种密码子具有偏好性,偏好性较强的密码子为GTG(2.02);绵羊多胎性状相关的BMP-15、GDF-9主效基因,对27种密码子具有偏好性,使用频率最高的为TGT(2.79)。密码子偏好性的聚类结果类似于进化结果,且不同物种的BMPR-IB基因中性选择的作用比例较高;绵羊与3种模式生物基因组密码子使用频率比较发现,小鼠基因组优于酵母和大肠杆菌。本研究结果为今后进一步开展绵羊新基因的发现、功能基因表达调控研究等提供了理论基础。
- 刘爱菊郝永兰李捷鑫田树军
- 关键词：绵羊BMPR-IB适应性
- 季节对不同品种种公牛精液品质的影响被引量：10
- 2017年
- 为探讨季节对不同品种种公牛精液品质的影响,实验采集了中国荷斯坦牛、西门达尔牛和日本和牛的种公牛精液周年生产数据,进行分析比较。结果表明:荷斯坦牛春、冬季原精活力达标率显著高于夏季(P<0.05),冬季极显著高于夏季(P<0.01);冬、秋季冻精活力达标率显著高于夏季(P<0.05),秋季极显著高于春、夏(P<0.01),春、冬季射精量显著高于秋季(P<0.05),春季极显著高于秋季(P<0.01);春、秋、冬季精液密度显著高于夏季(P<0.05);西门达尔牛在春季原精活力达标率呈现最高,显著高于夏、秋季(P<0.05);日本和牛冬季原精活力和冻精活力均最高,射精量四季之间无显著差异(P>0.05),夏季精液密度显著高于春季(P<0.05),极显著高于秋、冬季(P<0.01)。春、冬季种公牛原精和冻精的达标率最佳;肉牛品种精液品质优于奶牛品种,肉牛品种中的西门达尔种公牛的精液品质优于和牛。
- 刘晓静郝永兰刘若岩刘爱菊吴云海闫志刚田树军
- 关键词：精液品质和牛荷斯坦牛
- E-64对绵羊卵母细胞体外成熟过程中caspase表达规律的影响被引量：1
- 2016年
- 为了研究E-64对绵羊卵母细胞体外成熟过程中caspase表达的影响,从而探究E-64抑制卵母细胞凋亡的基本途径。本试验利用双夹心ELISA方法,研究体外成熟过程中绵羊卵母细胞内caspase-3,caspase-8以及caspase-9的蛋白表达水平及酶活水平的变化规律,以及成熟液中添加E-64对其产生的影响。结果表明:caspase-3、caspase-8和caspase-9的蛋白表达水平均呈先升高后降低的变化规律,caspase-3和caspase-9的活性与其蛋白表达的变化规律相一致,而caspase-8的活性则呈逐渐升高的变化规律;成熟液中添加E-64,对caspase-3、caspase-8和caspase-9的蛋白表达水平均无显著性(P>0.05)影响,但可以降低caspase-8和caspase-9的酶活性(P<0.05),而对caspase-3的酶活性无显著性影响(P>0.05)。表明E-64通过在酶活性水平上下调死亡受体途径中caspase-8的活性和线粒体途径中caspase-9的活性,从而降低了卵母细胞体外成熟过程中的细胞凋亡刺激。
- 李捷鑫刘爱菊王寒阳王春霞苏欣李文瑞曹慧田树军孙树春
- 关键词：CASPASE-8CASPASE-9CASPASE-3凋亡
- BMPR-IB基因在寒泊羊群体中的增羔效应、遗传规律及育种应用分析被引量：6
- 2020年
- 旨在揭示BMPR-IB基因在寒泊羊种群中的多态性及遗传学规律,探讨将BMPR-IB基因第746位碱基发生的A→G突变(FecB突变)作为分子标记进行绵羊多胎品种选育的科学性。本研究对寒泊羊育种核心群的健康种公羊、繁殖母羊、羔羊共计1267只绵羊个体进行采血,利用PCR-RFLP方法判定个体BMPR-IB基因位点的基因型并进行群体遗传学分析。对繁殖母羊共计980胎次的产羔记录进行统计,分析FecB突变、胎次及产羔季节对胎产羔数性状的影响。统计所设计杂交组合后代共计167只健康羔羊的基因型比例。结果表明,BMPR-IB基因在寒泊羊种群中有BB、B+和++3种基因型,其基因型频率分别为1.97%、73.40%和24.63%,等位基因B和+的频率分别为38.67%、61.33%;BB、B+和++基因型繁殖母羊的平均胎产羔数分别为2.69、1.91、1.57只,目前寒泊羊种群的胎产羔数平均为1.85只;若经过品种选育使寒泊羊个体中增加一个B基因拷贝,胎产羔数预期增加0.44只;父母本杂交组合为B+×++的后代中B+和++基因型的比例为1.11∶1,父母本杂交组合为B+×BB的后代中BB和B+基因型的比例为0.82∶1,均符合孟德尔分离定律;预测经过6个世代的选育,可使寒泊羊种群母羊基本实现胎产羔数2只的育种目标。本研究结果为绵羊育种实践中制定选种和选配方案提供了理论基础。
- 马晓菲刘爱菊韩红叶孙欢孙克佳李晓双孙树春田树军
- 关键词：BMPR-IB产羔数
- 一种宠物保定袋
- 本实用新型公开了一种宠物保定袋，包括：袋体，所述袋体设有第一敞口和第二敞口，所述第一敞口位于袋体一端，所述第一敞口与第二敞口相通；调节件，所述调节件设于所述第一敞口边缘，用于调节所述第一敞口大小；开合组件，所述开合组件分...
- 刘爱菊田树军常丽云
- 文献传递
- 不同直径的绵羊卵泡中卵母细胞核相及皮质颗粒分布特征分析被引量：3
- 2016年
- 为了探讨绵羊体内卵母细胞的核相及皮质颗粒的分布特征,本研究根据绵羊卵泡直径将绵羊有腔卵泡分为早期有腔卵泡（l mm≤直径≤2.5 mm）与中期有腔卵泡（2.5 mm＜直径≤7.5 mm）两组,用地衣红染色方法观察两组绵羊卵泡中卵母细胞的核相特征及所占比例,用FITC-PNA、Hoechst 33342双染方法观察两组绵羊卵泡中的不同核相时期的卵母细胞的皮质颗粒分布特征.结果表明,绵羊早期有腔卵泡中的卵母细胞大部分处于GV1期,其核膜边缘不整齐,染色体呈细丝状,紧贴于核膜下均匀分布或集中于核膜下某处分布,皮质颗粒在胞质中密集、均匀的分布.绵羊中期有腔卵泡中的卵母细胞,大部分处于GV3～GV4期,其核膜边缘清晰、着色较轻,染色体短而粗,在核质中均匀分布,核质明显脱颗粒化,皮质颗粒开始向细胞膜迁移,部分卵母细胞的皮质颗粒在细胞膜下形成一圈密集的带状区域.由此可见,绵羊早期与中期有腔卵泡中的卵母细胞大部分处于GV期的不同阶段,其胞质中皮质颗粒开始发生迁移的时间早于生发泡破裂（GVBD）期.
- 王寒阳李捷鑫李文瑞刘爱菊曹慧郝永兰苏欣王春霞孙树春田树军
- 关键词：绵羊卵母细胞卵泡皮质颗粒
- 寒泊羊群体中BMPR-IB基因多态性及其对胎产羔数的影响被引量：3
- 2020年
- 旨在揭示寒泊羊群体BMPR-IB基因位点发生突变的多态性,以及其不同基因类型对母羊胎产羔数的影响。利用PCR-RFLP方法判定寒泊羊个体BMPR-IB基因位点的基因类型,统计不同基因型在寒泊羊种群体中所占比例,并运用相关性分析以及多元线性回归分析法,探究不同基因型和不同胎次对母羊胎产羔数的影响。结果:BMPR-IB基因在寒泊羊群体中有BB、B+和++3种基因类型,其基因型频率分别为16.66%、33.34%和50.00%。初产母羊BB、B+和++基因型的平均胎产羔数分别为1.87、1.73和1.32只;经产母羊BB、B+和++基因型的平均胎产羔数分别为2.30、2.12和1.54只。母羊所携带的B基因的数量、胎次都与胎产羔数呈显著正相关,其中B基因的影响最大。结论:BMPR-IB基因在寒泊羊种群中存在BB、B+和++3种基因类型,其基因型频率分别为16.66%、33.34%和50.00%,B基因对胎产羔数具有正效应。
- 马晓菲陈晓勇刘爱菊韩红叶孙欢李清艳敦伟涛孙树春田树军
- 关键词：BMPR-IB基因产羔数
- 酵母双杂交技术筛选与绵羊微管解聚蛋白相互作用的蛋白
- 2022年
- 采用TRIzol法提取绵羊卵巢组织总RNA,运用RT–PCR技术扩增绵羊微管解聚蛋白基因(STMN1)的编码区序列;通过同源重组技术构建重组诱饵表达载体p GBKT7–STMN1,鉴定该诱饵蛋白在酵母双杂交系统中的自激活活性、细胞毒性和表达情况;利用诱饵质粒p GBKT7–STMN1从绵羊卵巢组织细胞的酵母双杂交cDNA文库筛选互作的宿主蛋白。结果显示:成功构建重组诱饵质粒p GBKT7–STMN1,并对酵母细胞无自激活活性和细胞毒性作用,且能在酵母细胞中正常表达;筛选获得12个与STMN1相互作用的克隆,经测序比对分析和点对点验证,得到CREB和FOXM1共2个互作的宿主蛋白,这2个蛋白可能参与调控细胞的增殖、周期、凋亡等过程。
- 张丽萌李闰婷聂晓宁李玉华刘爱菊邢真真聂文营马润林王林青陈龙欣
- 关键词：绵羊诱饵载体CDNA文库酵母双杂交
- 高和低产羔数绵羊卵巢中RNA差异表达及其功能预测
- 胎产羔数是决定肉用绵羊生产效率的重要性状,揭示绵羊高低繁殖力形成的分子机制,将有利于加速多胎肉用绵羊新品种的培育进程。本研究根据1851只绵羊胎产羔记录,筛选出连续三胎以上的产羔数均≥3只的多胎组母羊(Polytocou...
- 刘爱菊
- 关键词：卵巢绵羊繁殖力
