刘畅
- 作品数：5 被引量：3H指数：1
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- 发文基金：广东省高等学校自然科学研究重点项目广东省社会发展攻关项目广州市科技攻关项目更多>>
- 相关领域：医药卫生理学化学工程更多>>
- 卢帕他定酰胺的合成
- 2011年
- 研究了脱羧氯雷他定和5-甲基烟酸在氯化亚砜作用下合成卢帕他定酰胺。采用该方法合成的卢帕他定酰胺经还原反应,得到卢帕他定。该方法采用一锅法合成,缩短了工艺流程,提高了产品质量。
- 刘畅罗艳蔡帆卢丽霞
- 关键词：卢帕他定
- 西米考昔的合成
- 2007年
- 目的:合成西米考昔。方法:以4-(乙酰氨基)苯磺酰氯为原料,通过6步反应合成目标化合物。结果和结论:目标化合物经元素分析、核磁共振氢谱、红外光谱和质谱确证其化学结构,总收率达51.6%。
- 马玉卓邓发亮刘鹰翔刘畅程卯生
- 关键词：药物合成
- 4-羟基-2-(4-氟苯胺)-5,6-二甲基嘧啶的合成被引量：3
- 2009年
- 目的研究钾离子竞争性酸阻滞剂盐酸瑞伐拉赞关键中间体的合成方法。方法以4-氟苯胺为起始原料,在酸性条件下与氨基腈缩合生成N-(4-氟苯基)胍碳酸盐,后者脱酸,再与α-甲基乙酰乙酸乙酯环合,得到4-羟基-2-(4-氟苯胺)-5,6-二甲基嘧啶。结果与结论目标化合物的结构经核磁共振氢谱和质谱表征,总收率为73.6%,改进后的工艺操作简便,适合工业化生产。
- 丁兵马玉卓王延安罗艳刘畅
- 富马酸卢帕他定的合成研究
- 2012年
- 研究了地氯雷他定和5-甲基烟酸在DCC和HOBT作用下合成卢帕他定酰胺。然后卢帕他定酰胺经硼氢化钠在三氟乙酸作用下还原,再经成盐得到富马酸卢帕他定。该方法采用避免了昂贵和剧毒试剂的试用,使生产成本大大降低,并提高了产品质量。
- 刘畅马玉卓蔡帆卢丽霞
- 关键词：富马酸卢帕他定硼氢化钠三氟乙酸
- 一种多取代硝基环丙烷的开环反应研究
- 2014年
- 以一种多取代硝基环丙烷为底物,研究其在不同条件下的开环反应。以苄胺为亲核试剂时,底物发生开环生成烯胺化合物,对此反应机理进行了分析。研究了底物的还原开环反应:1)在Pd/C的催化氢化下,底物发生开环并消除硝基,得到烷基取代丙二酸二甲酯衍生物;2)在浓盐酸存在下用锌粉还原底物,得到五元环内酰胺。
- 宣宜宁刘畅周玉平
- 关键词：开环反应催化氢化
