张丽娟
- 作品数：3 被引量：2H指数：1
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- 胰岛素早期强化治疗对发病NOD小鼠胰岛炎及bax、bcl-2表达的影响
- 2012年
- 目的探讨胰岛素早期强化治疗对发病非肥胖糖尿病(NOD)小鼠胰岛炎及对胰岛细胞凋亡与再生的影响。方法选取近期发病NOD小鼠12只,随机平均分为A、B两组,A组给予胰岛素早期强化治疗,B组为发病未治疗组。同时选取同周龄未发病小鼠6只为C组。B和C组分别于分组当日即开始予PBS缓冲液对照治疗。B组于20 d处死,A和C组于60 d处死。HE染色观察各组小鼠胰岛炎性积分,免疫组化观察小鼠胰岛bax、bcl-2蛋白的表达。结果 A组小鼠糖尿病症状得到明显控制,其胰岛炎性积分显著低于B组(P<0.05),与C组相比差异无统计学意义(P>0.05)。A组bax表达低于B组,但差异无统计学意义(P>0.05),与C组相比差异有统计学意义(P<0.05)。A组bcl-2表达显著高于B组和C组(P<0.05)。结论胰岛素早期强化治疗能够减轻胰岛炎症,减少细胞凋亡,促进胰岛细胞再生。
- 邵鹏李桂梅张丽娟胡艳艳柳彩虹
- 关键词：胰岛素NOD鼠胰岛炎BAX蛋白
- 早期胰岛素强化治疗对NOD小鼠动态血糖和免疫调节的作用
- 2011年
- 目的探讨早期胰岛素强化治疗对非肥胖糖尿病（NOD）小鼠T细胞亚群的免疫调节机制。方法 12~14周龄NOD小鼠30只随机分为早期强化治疗组（EIT组）、早期常规治疗组（ECT组）、晚期强化治疗组（LIT组）、晚期常规治疗组（LCT组）、糖尿病对照组（DM组）,另选取同周龄未发病雌性NOD小鼠6只为正常对照组（NC组）。比较EIT组与其他各组体质量、24h动态血糖及干预治疗后脾脏和胸腺T细胞亚群的变化情况。结果 EIT组治疗后体质量高于LIT组、LCT组和DM组（P〈0.001）,接近NC组（P〉0.05）,24h动态血糖平均值基本维持在（5.758±1.515）mmol/L,低于LIT组、LCT组和DM组（P〈0.001）,高于NC组（P〈0.05）,诱导脾脏中CD4＋、CD3＋T细胞百分比低于LCT组和DM组（P〈0.001）,并使CD4＋/CD8＋亚群比值低于LCT组和DM组（P〈0.001）,同时诱导胸腺CD4＋CD8-单阳性细胞百分比低于LIT组、LCT组和DM组（P〈0.001）,CD4＋CD8＋双阳性细胞百分比与LIT组、LCT组和DM组比较差异均有统计学意义（P〈0.001）。结论早期胰岛素强化治疗有效控制NOD小鼠血糖和体质量在正常水平;早期强化治疗可以通过调节宿主脾脏和胸腺淋巴细胞亚群的变化调节自身免疫反应。
- 张丽娟柳彩虹胡艳艳李桂梅
- 关键词：早期强化治疗胰岛素免疫调节胸腺NOD小鼠
- 甘精胰岛素和门冬胰岛素对发病NOD小鼠的疗效观察被引量：2
- 2010年
- 目的探讨甘精胰岛素、门冬胰岛素早期强化治疗发病非肥胖糖尿病(NOD)小鼠的可行性。方法选取近期发病NOD小鼠30只,随机平均分为A、B、C、D、E组。A、B、C、D组自由进食,每日9:00分别皮下注射甘精胰岛素0.1IU/g、0.05IU/g、0.015IU/g以及PBS5μL;E组给予胰岛素强化治疗:每日9:00皮下注射甘精胰岛素,并平均分6次予以食物1h,进食前皮下注射门冬胰岛素。同时选取同周龄未发病组小鼠为F组。观察各组治疗第4天24h血糖变化及第15天疗效。结果 E组小鼠24h中血糖均值显著低于B、C、D组(P≤0.05),与A、F组相比,差异无统计学意义(P>0.05),E组血糖波动范围较A、B、C组均显著减低(P<0.05)。E组24h中正常血糖所占的比例较B、C、D组均显著升高(P<0.05)。15d时A、B、C、E组糖尿病症状均得到控制,但A组有5只、B组有3只出现小鼠低血糖死亡。结论采用甘精胰岛素和门冬胰岛素联合强化治疗,其疗效优于单独应用甘精胰岛素各组。
- 邵鹏李桂梅张丽娟胡艳艳柳彩虹
- 关键词：1型糖尿病胰岛素
