张特
- 作品数：7 被引量：22H指数：3
- 供职机构：吉林市疾病预防控制中心更多>>
- 相关领域：理学医药卫生轻工技术与工程更多>>
- 固相萃取-气相色谱-质谱联用检测生活饮用水中环氧氯丙烷的方法研究被引量：8
- 2016年
- 目的建立生活饮用水中环氧氯丙烷检测的高灵敏度方法,以满足GB 5749—2006《生活饮用水卫生标准》中的限值要求。方法生活饮用水中环氧氯丙烷经过C18固相萃取柱吸附、富集后,用二氯甲烷溶剂洗脱、浓缩,将浓缩后的样品上机检测。目标化合物经气相色谱部分的DB-624毛细管柱分离,在离子源（EI）70 e V电压下解离,解离后的碎片离子经四级杆质量分析器分离、过滤,最后以质量选择检测器（MSD）检测。结果该方法的变异系数均〈10%,加标回收率为95%~115%,取水样量为500 ml、浓缩体积为1 ml时,最低检出限为0.02μg/L。结论使用气相色谱-质谱联用仪检测生活饮用水中的环氧氯丙烷,对比国家标准方法中经填充柱分离、FID检测器检测的方法具有灵敏度高、特异性好的特点,完全满足GB 5749—2006《生活饮用水卫生标准》的要求。
- 刘跃坤张特
- 关键词：固相萃取气质联用仪环氧氯丙烷
- QuEChERS-液相色谱-串联质谱法测定蔬菜中6种氨基甲酸酯农药及其代谢物的含量被引量：5
- 2019年
- 目的建立QuEChERS-液相色谱串联质谱法测定蔬菜中6种氨基甲酸酯农药及其代谢物的含量。方法蔬菜中氨基甲酸酯农药及其代谢物经乙腈提取QuEChERS试剂净化,采用液相色谱-串联质谱法多反应监测模式对6种氨基甲酸酯农药及其代谢物进行定量测定。结果通过减少进样量有效抑制基质效应对定量结果的影响。该方法线性范围10~200 ng/mL,相关系数(r)为0.9937~9997。在3种基质(黄瓜、白菜、菠菜)中添加3个浓度水平(0.01、0.03、0.32mg/kg)的回收率为57.5%~110.2%,相对标准偏差为2.53%~12.0%,检出限为0.002~0.003mg/kg。结论该方法操作简便、快速、灵敏、适用于蔬菜中氨基甲酸酯农药及其代谢物的监测工作。
- 常海华卢忠魁尚轶迟忠云刘崇琪李鲤张特鲁芳
- 关键词：QUECHERS代谢物液相色谱-串联质谱法基质效应
- 电感耦合等离子体质谱法测定禾谷类作物中砷、镉、铅的含量被引量：1
- 2023年
- 目的建立同时测定禾谷类作物中痕量有害元素含量的ICP-MS分析方法。方法通过增加内标元素提高测定准确性,并对仪器工作参数和检测方法进行优化。采用密闭微波消解技术对样品进行前处理,采用ICP-MS法同时测定禾谷类作物中砷、镉、铅3种元素的含量。结果测定的元素标准曲线线性回归方程相关系数均大于0.9998,各元素的相对标准偏差均小于2.95%,加标回收率为85.0%~104.8%。并用该方法测定了香菇粉(GBW10197)标准物质中上述元素含量,测定结果均在标准值的参考范围内。结论该方法简单、快速,结果准确可靠,可广泛应用禾谷类作物中其他痕量金属元素的同时测定。
- 李京张特
- 关键词：电感耦合等离子体质谱法禾谷类作物砷镉铅
- 反相高效液相色谱法测定生活饮用水中氨基甲酸酯农药残留被引量：5
- 2015年
- 目的研究应用反相高效液相色谱荧光检测器直接测定生活饮用水中氨基甲酸酯农药残留量的方法。方法采用Oasis HLB固相萃取柱富集浓缩生活饮用水中的氨基甲酸酯农药,柱温为40℃,以甲醇-水(55∶45,V/V)为流动相进行等度洗脱,流速为1.00 ml/min,以Symmetry C18柱(4.6 mm×250 mm,5μm)为分析柱,采用荧光检测器直接测定生活饮用水中氨基甲酸酯农药的含量,无需柱后衍生设备进行化学衍生化反应。结果当呋喃丹、甲萘威的浓度为0.050μg/ml^10.00μg/ml时,线性关系良好,相关系数(r)>0.999。检出限分别为0.16μg/L、0.07μg/L。在高、中、低3种浓度水平下,呋喃丹、甲萘威的平均加标回收率分别为89.4%~90.9%、90.5%~93.6%,相对标准偏差(RSD)分别为3.72%~8.50%、4.35%~7.14%。结论应用研究的新方法能够满足生活饮用水中氨基甲酸酯农药残留量的测定要求,方法简便、准确、快速、高效,易于在基层实验室实施。
- 卢忠魁常海华尚轶邱宇鹤张特
- 关键词：液相色谱生活饮用水固相萃取
- 电感耦合等离子体质谱法测定食品用紫砂制品中多元素迁移量
- 2024年
- 目的 建立电感耦合等离子体质谱法(ICP-MS)分析食品用紫砂制品中23种金属元素迁移量。方法 在特定的迁移条件下,选择食品模拟物为4%的乙酸溶液,利用电感耦合等离子体质谱法测定食品用紫砂制品中23种金属元素的迁移量。结果 各元素的线性良好,相关系数r>0.999,方法检出限为0.000 5~0.045 0 mg/L,相对标准偏差为1.02%~4.88%(n=6),加标回收率为99.3%~101.7%。结论 该方法精密度好,快捷、准确、高通量,适合于食品用紫砂制品中23种金属元素迁移量的检测。
- 张特黄楠楠
- 关键词：紫砂电感耦合等离子体质谱法迁移量
- 固相萃取液相色谱法测定生活饮用水中呋喃丹含量研究被引量：1
- 2015年
- 目的研究应用液相色谱荧光检测器不经衍生化直接测定生活饮用水中呋喃丹含量。方法应用固相萃取技术,对水样进行预防处理,以甲醇/水为流动相,Symmetry C_（18）4.6 mm×250 mm 5μm柱为分析柱,荧光检测器直接测定生活饮用水中呋喃丹含量。结果方法检出限〈0.000 25 mg/L,线性范围：0.050-10.0 mg/L有良好线性关系,线性相关系数r〉0.999 9。准确度86.7%-88.5%,精密度5.46%-7.06%。结论应用该方法能够满足生活饮用水中呋喃丹含量测定要求,方法简便、准确、快速、高效。
- 卢忠魁尚轶常海华邱宇鹤张特
- 关键词：液相色谱生活饮用水呋喃丹固相萃取
- 食用盐碘含量检测结果准确性影响因素分析被引量：2
- 2023年
- 食用盐是人们日常生活的必备品,与每个人的生活和生命健康息息相关,尤其是食用盐中碘含量的不足会引发多种疾病。如果日常摄入的碘含量过少,就会由于缺碘引发疾病,给居民的生命健康带来很大的威胁。因此及时进行食用盐碘含量的检测是保证居民生命健康安全的必要环节,对食用盐碘含量检测的准确性值得深入探究。本文将分析企业食用盐中碘含量的检验问题,具体为食用盐碘含量在检验过程中存在的问题及准确性,从而针对问题提出相关建议,以提高食用盐碘含量的检验效率,加强我国食品安全质量的监管。
- 张特李京
- 关键词：食用碘盐影响因素
