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彭鑫宇

作品数:12 被引量:23H指数:3
供职机构:河北大学附属医院更多>>
发文基金:秦皇岛市科学技术研究与发展计划课题更多>>
相关领域:医药卫生文化科学更多>>

文献类型

  • 11篇中文期刊文章

领域

  • 10篇医药卫生
  • 1篇文化科学

主题

  • 5篇细胞
  • 4篇胃癌
  • 4篇癌细胞
  • 3篇蛋白
  • 3篇肿瘤
  • 2篇乳腺
  • 2篇乳腺癌
  • 2篇通路
  • 2篇腺癌
  • 2篇非编码
  • 2篇长链
  • 2篇长链非编码R...
  • 1篇蛋白激酶
  • 1篇蛋白激酶B
  • 1篇信号
  • 1篇信号通路
  • 1篇信号通路影响
  • 1篇血浆
  • 1篇血清
  • 1篇血清锌

机构

  • 11篇河北大学
  • 3篇秦皇岛市第一...
  • 2篇保定市第一中...
  • 1篇河北医科大学
  • 1篇河北医科大学...

作者

  • 11篇彭鑫宇
  • 4篇李杰
  • 4篇郭剑
  • 3篇张爱民
  • 3篇问明
  • 2篇杨阳
  • 2篇张卓奇
  • 1篇史建伟
  • 1篇李日恒
  • 1篇齐义新
  • 1篇贾友超
  • 1篇王伟森
  • 1篇张胜逆
  • 1篇臧爱民
  • 1篇杨华
  • 1篇李小芳
  • 1篇程华
  • 1篇刘银凤
  • 1篇岳瑞雪
  • 1篇张倩

传媒

  • 2篇中华实验外科...
  • 1篇中国现代医学...
  • 1篇山东医药
  • 1篇临床消化病杂...
  • 1篇实用医学杂志
  • 1篇天津医药
  • 1篇饮食科学
  • 1篇河北医科大学...
  • 1篇文化创新比较...
  • 1篇实用药物与临...

年份

  • 1篇2022
  • 5篇2021
  • 1篇2020
  • 1篇2019
  • 1篇2018
  • 1篇2017
  • 1篇2016
12 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
干扰素λ联合顺铂介导STAT信号通路对乳腺癌细胞抗增殖作用的研究被引量:1
2021年
目的探讨干扰素λ联合顺铂对乳腺癌细胞增殖、凋亡及周期的影响机制。方法体外培养人乳腺癌细胞MDA-MB-23,并按处理方式将细胞分为5组,分别为:对照组、干扰素-λ组(IFN-λ组)、顺铂组(CDDP组)、干扰素-λ+CDDP组(IFN-λ+CDDP组)、干扰素-λ+CDDP+STAT途径抑制剂HY-B0069组(IFN-λ+CDDP+HY-B0069组);使用CCK-8检测各组细胞的增殖能力,流式细胞术检测细胞的凋亡及细胞周期分布,Western blot检测p-STAT1、p-STAT2、STAT1及STAT2的蛋白表达水平。结果与对照组相比,IFN-λ组、CDDP组及IFN-λ+CDDP组乳腺癌细胞的增殖活性降低(P<0.05),细胞凋亡能力升高,G1期细胞占比升高,p-STAT1/STAT1与p-STAT2/STAT2比值升高(P<0.05);与IFN-λ组和CDDP组相比,IFN-λ+CDDP组乳腺癌细胞的增殖活性降低(P<0.05),细胞凋亡能力升高,G1期细胞占比升高,p-STAT1/STAT1与p-STAT2/STAT2比值升高(P<0.05);与IFN-λ+CDDP组相比,IFN-λ+CDDP+HY-B0069组乳腺癌细胞的增殖活性升高(P<0.05),细胞凋亡能力降低,G1期细胞占比降低。结论干扰素λ联合顺铂可抑制乳腺癌细胞增殖,促进细胞凋亡,使细胞停滞于G1期,这可能与STAT信号通路的激活有关。
彭鑫宇刘佳妮杨阳李小龙
关键词:CDDP乳腺癌
乳铁蛋白联合锌制剂在寻常型痤疮治疗中的影响及意义被引量:6
2018年
目的评估乳铁蛋白(LF)联合锌制剂在痤疮治疗中的作用。方法收集我院皮肤科门诊2016年3月至2017年2月126例轻中度痤疮患者,并分为观察组和对照组。治疗前后检测血清锌、白细胞介素-1β(IL-1β)、白细胞介素-17(IL-17)水平,比较观察组与对照组皮损情况、痤疮整体严重度评分标准(EGSS)、治疗效果进行评价。结果治疗前观察组和对照组血清锌浓度分别为(10.12±1.75)μmol/L、(10.35±1.68),两组间差异无统计学意义(P=0.09)。8周后观察组血清锌水平为(15.09±1.336)μmol/L,对照组为(9.98±1.26)μmol/L,差异有统计学意义(t=2.41,P=0.022)。治疗前观察组血清IL-1β、IL-17浓度分别为(1.935±0.023)pg/mL、(3.68±0.08)pg/mL;对照组分别为(1.897±0.032)pg/mL、(3.71±0.06)pg/mL,两组间比较差异无统计学意义(P=0.16,0.21)。治疗8周后观察组血清IL-1β、IL-17水平分别为(1.327±0.032)pg/mL、(2.48±0.06)pg/mL;对照组分别为(1.902±0.028)pg/mL、(3.62±0.04)pg/mL,差异有统计学意义(P=0.015、0.0011);第4周起EGSS评分与治疗前相比降低,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗8周时观察组EGSS评分(1.73±1.23)较对照组(2.29±2.77)明显降低(t=2.51,P=0.006)。观察组总有效率为83.3%,对照组总有效率为62.2%,痊愈率观察组为45.0%,对照组为28.3%,两组相比差异有统计学意义。结论 LF和口服补锌联合应用后患者血清中锌水平上升、IL-1β、IL-17水平降低,痤疮EGSS评分改善明显。LF和口服补锌联合应用是治疗痤疮的探索性手段。
张胜逆冯元冲彭鑫宇张涛
关键词:寻常型痤疮血清锌乳铁蛋白
长链非编码RNA LINC01235通过调控磷脂酰肌醇3激酶/蛋白激酶B/雷帕霉素靶蛋白信号通路影响胃癌进展的机制被引量:1
2021年
目的探讨长链非编码RNA LINC01235在胃癌中的表达及其作用机制。方法肿瘤基因组图谱(TCGA)数据库检测LINC01235在胃癌及癌旁组织的表达;分析LINC01235对胃癌患者预后的价值;收集新鲜胃癌及癌旁组织验证生物信息学结果。调控人胃癌细胞株MGC-803、SGC-7901中LINC01235表达,检测细胞增殖、侵袭和转移能力;蛋白质印迹法(Western blot)检测调控LINC01235的表达对磷脂酰肌醇3激酶(PI3K)/蛋白激酶B(Akt)/雷帕霉素靶蛋白(mTOR)信号通路的影响。应用SAS 9.4软件进行统计学分析,t检验分析实验结果。结果TCGA数据分析表明与癌旁组织比较,LINC01235在胃癌组织中的表达水平高于癌旁组织(6.340±1.705比3.115±1.558,Z=10.026,P<0.05),且LINC01235高表达的患者预后较差(χ^(2)=6.902,P<0.05)。临床标本验证结果与生物信息学结果相符。蛋白质印迹结果显示,胃癌组织中PI3K/Akt/mTOR信号通路中磷酸化蛋白激酶B(p-Akt)、磷酸化雷帕霉素靶(p-mTOR)的表达水平高于癌旁组织(p-Akt为1.154±0.459比0.326±0.150,t=9.392,P<0.01;p-mTOR为0.665±0.310比0.270±0.121,t=6.501,P<0.01)。在MGC-803细胞中上调LINC01235后细胞的增殖能力显著比对照组增强(24 h为0.203±0.027比0.142±0.042,t=2.993,P<0.05;48 h为0.503±0.106比0.247±0.064,t=5.064,P<0.01;72 h为0.917±0.118比0.55±0.11,t=5.573,P<0.01)、侵袭和转移能力显著比对照组增强(139.333±22.151比57.833±15.639,t=-7.362,P<0.01;111.667±15.016比73.667±14.024,t=-4.530,P<0.01);在SGC-7901细胞中抑制LINC01235的表达后细胞的增殖能力显著比对照组降低(48 h为0.425±0.133比0.667±0.091,t=-3.678,P<0.01;72 h为0.565±0.157比0.945±0.200,t=-3.661,P<0.01)、侵袭和转移能力显著比对照组降低(50.667±13.231比141.167±15.224,t=10.991,P<0.01;57.667±14.348比166.167±25.631,t=9.048,P<0.01)。在MGC-803细胞中上调LINC01235表达后p-Akt、p-mTOR、细胞周期蛋白E1(Cyclin E1)表达比对照组增强(p-Akt为0.851±0.138比0.366±0.138,
程华张卓奇张牙李杰彭鑫宇问明郭剑张爱民
关键词:胃癌长链非编码RNA
miR-486、miR-499在肺癌患者血浆中的表达及临床价值被引量:2
2016年
目的:探讨miR-486和miR-499在肺癌患者血浆中的表达及临床意义,分析其在非小细胞肺癌(NSCLC)和小细胞肺癌(SCLC)中表达的差异。方法收集35例肺癌患者(其中NSCLC组21例,SCLC组14例)及30例健康者(对照组)血样标本,运用qPCR的方法测定各组血浆miR-486、miR-499的表达量,分析NSCLC和SCLC患者血浆中miR-486和miR-499的表达量与各临床特征的关系。对所有入组者血浆miRNA的相对表达量进行ROC曲线分析,计算曲线下面积(AUC)、最佳临界值及其敏感度和特异度。结果 NSCLC和SCLC组中血浆miR-486、miR-499的相对表达量均低于对照组(P<0.05)。NSCLC组血浆miR-486在不同临床特征患者间表达差异均无统计学意义;而TNM分期越晚、分化程度越低,miR-499表达越低(P<0.05)。SCLC组分期越晚,miR-486表达越低;而miR-499在不同临床特征患者间表达差异均无统计学意义。miR-486诊断肺癌的AUC为0.83(95%CI为0.73-0.93),敏感度和特异度分别为90.0%和68.6%,最佳诊断界值为1.02;miR-499诊断肺癌的AUC为0.75(95%CI为0.62-0.88),敏感度和特异度分别为60.0%和94.3%,对肺癌的最佳诊断界值为0.32。结论血浆miR-486、miR-499在肺癌患者中表达下调,可能预示预后不良,有望作为肺癌潜在筛查及预后的指标。
杨阳杨晴贾友超李小芳杨华张倩彭鑫宇臧爱民
关键词:血浆
长链非编码RNA HCG22调控蛋白激酶B/P70S6激酶通路对胃癌细胞生物学行为的影响
2022年
目的探讨长链非编码RNA HCG22(lncRNA HCG22)对胃癌细胞生物学行为的影响及其机制。方法实时定量聚合酶链反应(RT-qPCR)检测正常胃上皮细胞GES-1和胃癌MGC-803、SGC-7901细胞lncRNA HCG22的表达;采用慢病毒过表达和对照载体感染MGC-803细胞, 分为过表达组(LV-HCG22-OE)、对照组(LV-NC)和空白组(Blank);细胞计数试剂盒(CCK-8)法检测24、48、72 h的吸光度值, 集落形成实验检测细胞集落形成率;划痕愈合实验检测迁移能力;流式细胞术分析周期和凋亡;免疫荧光观察半胱氨酰天冬氨酸特异性蛋白酶-3(Caspase-3)荧光;蛋白质印迹法(Western blot)检测凋亡蛋白、自噬标志物以及蛋白激酶B(Akt)/P70S6激酶(P70S6K)通路蛋白的变化。两组间比较采用t检验。结果 lncRNA HCG22在MGC-803(0.026±0.011)和SGC-7901的表达(0.048±0.012)低于GES-1细胞(1.000±0.123, t=7.871、7.694, P<0.01)。上调lncRNA HCG22后, 抑制细胞的增殖能力, LV-HCG22-OE组的吸光度值低于LV-NC组(24 h为0.295±0.015比0.501±0.014, 48 h为0.526±0.012比0.952±0.048, 72 h为0.929±0.016比1.381±0.020, t=10.170、8.614、17.800, P<0.01);集落形成率[(36.250±2.000)%比(53.880±3.375)%, t=4.493, P<0.05]和迁移能力均低于LV-NC组[24 h为(32.940±1.315)%比(50.220±1.120)%, 36 h为(63.970±1.500)%比(79.650±1.000)%, t=10.010、8.698, P<0.05]。LV-HCG22-OE组G2/M期细胞比例增加, G1期减少;细胞凋亡率增加(17.980±3.120比3.667±0.997, t=4.372, P<0.05)。共聚焦显微镜观察到Caspase-3荧光信号增加, Western blot结果显示, LV-HCG22-OE组B细胞淋巴瘤因子-xL(bcl-xL)和p62蛋白水平低于LV-NC组(t=7.686、5.376, P<0.05), B细胞淋巴瘤因子-2相关X蛋白(bax), 微管相关蛋白1轻链3B(LC3-Ⅱ)蛋白水平高于LV-NC组(t=9.311、4.768, P<0.05);LV-HCG22-OE组磷酸化蛋白激酶B(p-Akt)、磷酸化P70S6激酶(p-P70S6K)蛋白水平低于LV-NC组(p-Akt/Akt为0.426±0.085比0.891±0.012, t=5.395, P<0.05;p-P70S6K/P70S6K为0.605±0.019比1.027±0.072, t=5
张牙张卓奇问明郭剑冯长平彭鑫宇李杰张爱民
关键词:胃癌长链非编码RNA生物学行为
胃癌组织中细丝蛋白A表达变化及其对患者预后的影响被引量:3
2019年
目的观察细丝蛋白A(FLNa)在胃癌组织中的表达变化,并探讨其临床意义。方法采用免疫组织化学法检测FLNa在51例胃癌组织和正常胃黏膜组织中的表达情况,并分析胃癌组织中FLNa表达与患者临床病理特征及生存预后的关系。结果胃癌组织和正常胃黏膜中FLNa阳性表达率分别为47.1%(24/51)、90.2%(46/51),两者比较P=0.000。胃癌组织中FLNa的表达与患者是否存在肝转移、淋巴结转移以及肿瘤浸润深度有关(P均<0.05)。Cox回归分析结果显示,FLNa表达是影响胃癌患者术后生存的独立因素(P=0.001,95%CI:0.001~0.159)。FLNa阳性、阴性表达者生存期分别为(60.9±2.1)、(23.8±2.2)月,两组比较P=0.000。结论 FLNa在胃癌组织中表达降低,与胃癌的形成和发展密切相关,并且可作为预后判断的重要指标。
崔国才史建伟彭鑫宇郭剑刘小锐李杰
关键词:胃肿瘤细丝蛋白A免疫组织化学预后
胃癌危险因素研究进展及其预防
2017年
胃癌是我国目前最常见的恶性肿瘤之一,在消化道肿瘤中排名第二,已经成为危害我国中年人身体健康的重要疾病之一。近年来,胃癌的病因仍不太明确,对其危险因素的探究十分重要。地域生活环境、幽门螺杆菌的感染、慢性疾患、遗传因素、饮食习惯、生活习惯均对其发生具有重要影响。通过多种方式可尽量减少胃癌的发生,尽可能达到一级预防。
王晗影刘铭哲李子康彭鑫宇
关键词:胃癌预防措施
IFN-λ联合化疗药物抑制食管癌T.Tn细胞增殖的实验研究被引量:1
2021年
[目的]探讨干扰素-λ(IFN-λ)联合化疗药物对人食管癌细胞(T.Tn细胞)增殖的影响,并探索其发挥作用的可能机制。[方法]应用MTT技术检测经IFN-λ处理后T.Tn细胞的增殖情况;根据干预措施5-氟尿嘧啶(5-fluorouracil,5-FU)、顺铂(cis-platinum,CDDP)的不同,分为未添加任何药物的T.Tn细胞组(对照组)、IFN-λ组、化疗药物组(T.Tn细胞+5-FU组或T.Tn细胞+CDDP组)、联用组(T.Tn细胞+IFN-λ+5-FU组或T.Tn细胞+IFN-λ+CDDP组)。应用四甲基偶氮唑蓝(MTT)法检测各组中T.Tn的细胞增殖活性,从而判断两者是否存在协同作用;应用Western blotting检测细胞系中Caspase-3、Caspase-8表达情况,探索IFN-λ可能的抗T.Tn细胞增殖的机制。[结果]IFN-λ能显著抑制T.Tn细胞增殖,IFN-λ联合化疗药物组的细胞增殖活性明显降低(P<0.05)。Western blotting结果显示,IFN-λ可诱导剪切形式的Caspase3、Caspase8蛋白增加。[结论]IFN-λ联用化疗药物(5-FU、CDDP)可协同抑制T.Tn细胞增殖,其作用机制可能与Caspase3、Caspase8蛋白相关。
刘佳妮齐义新彭鑫宇霍燕伟岳瑞雪吴梓政刘银凤
关键词:食管癌细胞5-氟尿嘧啶
乳腺癌患者术后抑郁情绪的危险因素及临床预测模型的建立被引量:4
2021年
目的探讨乳腺癌患者术后发生抑郁的危险因素,并建立预测模型,为临床工作提供参考。方法选取女性乳腺癌术后患者200例,采用抑郁自评量表和家庭支持自评量表对患者进行评估,并记录其年龄、文化程度、人均月收入、医保类型、婚姻状况、肿瘤分期以及手术方式。通过多因素Logistic回归分析确定乳腺癌患者术后发生抑郁的危险因素,并采用ROC曲线评估临床预测模型的价值。结果多因素Logistic回归分析显示年龄小、人均月收入低、未婚/离异/丧偶是乳腺癌患者术后发生抑郁的危险因素,而家庭支持程度好、肿瘤分期早则是保护因素。临床预测模型的截断值是-0.475,曲线下面积是0.856(95%CI:0.794~0.919)。结论以年龄、人均月收入、婚姻状况、家庭支持程度和肿瘤分期为预测因子建立的临床预测模型对乳腺癌患者术后抑郁的发生具有良好的预测价值。
吴晓刘佳妮彭鑫宇李晓明毛晶晶
关键词:乳腺肿瘤抑郁
LBL、CBL及PBL联合教学在胃肠外科临床实习教学中的应用被引量:4
2021年
目的探讨联合教学法在临床实习中的应用效果。方法选取45名实习生,设立联合教学组23人采用联合教学,常规教学组22人采用常规教学。对比两组理论和病例分析分值及学习积极性。结果联合教学组的理论分值与常规教学组无差别(P>0.05)。联合教学组病例分析、学习积极性优于常规教学组(P<0.05)。结论联合教学法在临床实习中应用效果明显,可提高实习生临床实践水平,对临床教学研究具有重要的意义。
彭鑫宇
关键词:胃肠外科临床实习教学
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