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徐玉琼

作品数：5 被引量：0H指数：0
供职机构：华东理工大学更多>>
相关领域：医药卫生更多>>

合作作者

文献类型

  • 4篇专利
  • 1篇学位论文

领域

  • 1篇医药卫生

主题

  • 5篇抑制剂
  • 5篇制剂
  • 4篇衍生物
  • 4篇药物
  • 4篇药物组合物
  • 4篇酮衍生物
  • 4篇疾病
  • 4篇EGFR抑制...
  • 2篇嘧啶
  • 2篇介导
  • 1篇性能研究
  • 1篇选择性抑制剂
  • 1篇药性
  • 1篇荧光
  • 1篇荧光探针
  • 1篇生长因子受体
  • 1篇受体
  • 1篇探针
  • 1篇类药
  • 1篇类药性

机构

  • 5篇华东理工大学

作者

  • 5篇徐玉琼
  • 4篇陈卓
  • 4篇徐玉芳
  • 4篇李洪林
  • 4篇赵振江
  • 2篇丁健
  • 2篇周伟
  • 2篇谢华
  • 2篇王霞
  • 2篇郝永佳
  • 2篇吕剑昆

年份

  • 1篇2019
  • 1篇2018
  • 2篇2017
  • 1篇2016
共 5 条 记 录，以下是 1-5
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排序方式：
蝶啶酮衍生物作为EGFR抑制剂的应用
本发明涉及作为EGFR抑制剂的蝶啶酮衍生物及其应用。具体而言，本发明涉及下式Ⅰ所示的化合物、含有下式Ⅰ化合物的药物组合物及所述化合物在制备治疗EGFR介导的疾病或抑制EGFR的药物中的用途。<Image file="DD...
李洪林徐玉芳赵振江周伟徐玉琼孙德恒王霞陈卓
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蝶啶酮衍生物作为EGFR抑制剂的应用
本发明涉及作为EGFR抑制剂的蝶啶酮衍生物及其应用。具体而言，本发明涉及下式Ⅰ所示的化合物、含有下式Ⅰ化合物的药物组合物及所述化合物在制备治疗EGFR介导的疾病或抑制EGFR的药物中的用途：<Image file="DD...
李洪林徐玉芳赵振江周伟徐玉琼孙德恒王霞陈卓
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作为EGFR抑制剂的嘧啶并[4,5-d][1,3]噁嗪-2-酮衍生物及其应用
本发明涉及作为EGFR抑制剂的嘧啶并[4,5‑d][1,3]噁嗪‑2‑酮衍生物及其应用。具体而言，本发明涉及式I所示化合物、含有式I化合物的药物组合物及所述化合物在制备治疗EGFR相关疾病或抑制EGFR的药物中的用途：<...
李洪林徐玉芳谢华郝永佳陈卓孙德恒吕剑昆徐玉琼童依陈海洋赵振江丁健
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EGFr-T790M/L858R选择性抑制剂类药性改造及半菁硝基还原酶荧光探针性能研究
恶性肿瘤严重威胁着人类的生命健康，针对肿瘤的治疗药物和早期诊断研究一直是生命科学领域的研究热点。表皮生长因子受体(epidermal growth factor receptor，EGFR)酪氨酸激酶属于酪氨酸激酶家族，...
徐玉琼
关键词：表皮生长因子受体选择性抑制剂荧光探针
作为EGFR抑制剂的嘧啶并[4,5-d][1,3]噁嗪-2-酮衍生物及其应用
本发明涉及作为EGFR抑制剂的嘧啶并[4,5-d][1,3]噁嗪-2-酮衍生物及其应用。具体而言，本发明涉及式I所示化合物、含有式I化合物的药物组合物及所述化合物在制备治疗EGFR相关疾病或抑制EGFR的药物中的用途：<...
李洪林徐玉芳谢华郝永佳陈卓孙德恒吕剑昆徐玉琼童依陈海洋赵振江丁健
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