时晓霞
- 作品数：8 被引量：68H指数：4
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- 黄芪、莪术配伍对人卵巢癌HO-8910原位移植瘤组织中MMP-2、FGF-2、BCL-2表达的影响
- 目的 观察黄芪、莪术配伍对人卵巢癌HO-8910原位癌抑瘤效果以及肿瘤组织中MMP-2、FGF-2、BCL-2蛋白和基因表达的影响。方法选取已建立荧光蛋白转染的HO-8910卵巢癌原位癌动物模型(7组)，分为模型组，阳性...
- 时晓霞唐德才臧文华尹刚
- 关键词：莪术卵巢癌MMP-2FGF-2
- 黄芪甲苷配伍姜黄素对人卵巢癌HO-8910原位移植瘤转移的抑瘤作用被引量：23
- 2017年
- 目的:研究黄芪甲苷配伍姜黄素对人卵巢癌HO-8910原位移植瘤出现转移的抑瘤作用,探讨两者配伍对抗肿瘤是否有协同增效作用。方法:选取已建立荧光蛋白转染的HO-8910卵巢癌动物模型,设G1模型组,G2顺铂组,G3黄芪甲苷组,G4姜黄素组,G5黄芪甲苷+姜黄素配伍组,每组8只。称瘤重并计算抑瘤率;免疫组化法检测肿瘤组织基质金属蛋白酶2(matrix metallopeptidase 2,MMP2),B细胞淋巴瘤/白血病-2(apoptosis regulator,Bcl-2)的蛋白表达;实时荧光定量PCR(Realtime PCR)法检测MMP2,Bcl-2及miR21,miR15a,miR200a基因表达。结果:荷瘤鼠经治疗后,与模型组比较,瘤重均有所减小,配伍组瘤重明显低于其他组(P<0.05)。免疫组化结果显示,与模型组比较,顺铂组、单体组MMP2,Bcl-2蛋白表达均降低,配伍组明显降低(P<0.05);Real-time PCR结果显示,与模型组比较,中药组MMP2,Bcl-2,miR21基因表达均降低,配伍组明显下调(P<0.05),miR15a,miR200a基因表达均增强,配伍组明显上调(P<0.05)。结论:黄芪甲苷配伍姜黄素对人卵巢癌HO-8910原位移植瘤出现转移后有抑瘤作用,其作用机制可能与抑制MMP2,Bcl-2,miR21表达,上调miR15a,miR200a表达有关,黄芪甲苷配伍姜黄素确有协同增效作用。
- 杨苏钰唐德才曹子丰张硕时晓霞尹刚
- 关键词：黄芪甲苷姜黄素卵巢癌B细胞淋巴瘤/白血病-2基质金属蛋白酶2
- 黄芪、莪术配伍对斑马鱼血管生成的影响被引量：4
- 2020年
- 目的研究补气活血药物黄芪、莪术配伍对斑马鱼血管生成数量和结构的影响。方法将不同浓度的黄芪、莪术1∶1配伍水煎剂与斑马鱼胚胎共同孵育24 h,采用立体显微镜成像统计体节间血管根数和长度,采用激光共聚焦成像统计体节间血管面积,并观察体节间血管的结构和顶端细胞丝状伪足的伸展。结果与空白对照DMSO组相比,黄芪、莪术配伍组体节间血管根数、长度、面积均减少(P<0.05或P<0.01),且黄芪、莪术配伍高剂量组抑制作用最强。黄芪、莪术配伍组斑马鱼体节间血管变短,甚至缺失,同时管壁完整,形态规则,走行自然,均匀等距。结论补气活血药物黄芪、莪术配伍不仅通过抑制顶端细胞丝状伪足的伸展抑制斑马鱼血管生成,而且保持血管形态均匀规则。斑马鱼可以作为评价中药抗血管生成活性的整体实验模型,为深入研究补气活血药物改善肿瘤血管的形态结构提供了方向。
- 张硕唐德才谭喜莹时晓霞刘夫艳
- 关键词：斑马鱼血管生成配伍肿瘤
- 《济阴纲目》中妇人癥瘕积聚用药规律探析
- 目的：运用数据挖掘技术,探讨分析《济阴纲目》中妇人癥瘕积聚用药规律.方法：收集并整理《济阴纲目》中治疗癥瘕积聚方剂,录入IBMSPSS Modeler 18.0,采用频数统计、关联规则、聚类分析等方法分析组方用药规律.结...
- 时晓霞唐德才张硕
- 关键词：《济阴纲目》用药规律数据挖掘
- 《济阴纲目》中妇人癥瘕积聚用药规律探析被引量：8
- 2018年
- 目的:探讨分析《济阴纲目》中妇人癥瘕积聚的用药规律。方法:收集并整理《济阴纲目》中治疗癥瘕积聚的方剂,运用SPSS modeler 18.0进行数据挖掘。结果:共纳入60首方剂,涉及药物121种,累计475频次;频次≥5的药物共33味,前2位依次为肉桂(5.26%)、大黄(4.63%);药物分类统计共分22类,其中活血化瘀药(26.95%)、温里药(11.37%)累积频次最高。关联规则分析可得三棱与莪术、当归与肉桂等20组核心组合。聚类分析方面,共分为5类。结论:《济阴纲目》中妇人癥瘕积聚的用药具有以下特点:活/破血,消癥,以通为主;温散,温行,以温消积;益气,和血,寓补于消。
- 时晓霞唐德才张硕
- 关键词：用药规律数据挖掘
- 黄芪、莪术配伍联合奥沙利铂对CT26.WT原位移植瘤小鼠中CXCR3、CCR6表达影响被引量：13
- 2017年
- 目的探讨中药扶正祛邪药对——黄芪、莪术粗提物与奥沙利铂(L-OHP)联合应用抑制鼠结肠癌CT26 wild-type(CT26.WT)细胞的转移,调控CXCR3、CCR6 mRNA及蛋白表达的作用。方法首先构建BALB/c结肠癌原位移植瘤小鼠模型,之后运用L-OHP(0.1 mg/次,隔日1次)单独以及联合黄芪、莪术粗提物高、中、低剂量(6、3、1.5 g/kg)作用于结肠癌模型小鼠,观察模型小鼠肝转移情况及运用RT-PCR测定CXCR3、CCR6 mRNA表达,Western Blot检测CXCR3、CCR6蛋白表达。结果 L-OHP单独应用和联合中药应用均能抑制原位移植瘤体的增大,阳性药抑制原位移植瘤生长的效果最好(P<0.01)。联合用药能降低肝转移灶的发生(P<0.05)。与空白对照组相比,阳性组及联合用药低剂量组CXCR3及CCR6 mRNA的表达显著下调(P<0.01),联合用药能不同程度下调CXCR3、CCR6蛋白表达(P<0.05,P<0.01)。结论黄芪、莪术联合化疗药抗肿瘤转移机制可能与下调CXCR3、CCR6 mRNA及蛋白相关。
- 曹子丰唐德才时晓霞杨苏钰
- 关键词：CXCR3CCR6小鼠
- 黄芪、莪术配伍对人卵巢癌HO-8910原位移植瘤组织中MMP-2、FGF-2、BCL-2表达的影响被引量：22
- 2018年
- 目的：观察黄芪、莪术配伍对人卵巢癌HO-8910原位移植瘤的抑瘤效果及瘤组织中MMP-2、FGF-2、BCL-2蛋白和基因表达的影响。方法：选取已建立荧光蛋白转染的HO-8910卵巢癌原位癌动物模型,分为模型组,阳性对照组（顺铂）,黄芪组,莪术组,黄芪、莪术配伍（按照2∶1）高、中、低剂量组,监测抑瘤效果。用免疫组化和Real time-PCR检测移植瘤组织中MMP-2、FGF-2、BCL-2蛋白和基因的表达情况。结果：阳性对照组,黄芪组,黄芪、莪术配伍高剂量组,黄芪、莪术配伍低剂量组平均肿瘤质量明显小于模型组（P〈0.05）;各组MMP-2、FGF-2、BCL-2蛋白表达与模型组相比无统计学差异（P〉0.05）;黄芪组,莪术组,黄芪、莪术配伍组高、中、低剂量组肿瘤组织中的MMP-2、FGF-2、BCL-2 mRNA表达明显低于模型组（P〈0.05）。结论：黄芪、莪术配伍使用在实验周期内对人卵巢癌HO-8910具有抑制作用（P〈0.05）,其作用机制可能与下调移植瘤中MMP-2、FGF-2、BCL-2基因表达相关。
- 时晓霞唐德才尹刚臧文华张硕
- 关键词：莪术卵巢癌MMP-2FGF-2
- 肝癌从气血论治
- 气血是瘤体与各个脏腑连接的枢纽，气血的运动推动着肝的升发，故探讨了气血不和与肝癌的关系。气血不和在肝癌发生中存在着动态变化，早期以气滞血瘀为主，中后期以气虚血瘀为主。气血不和也是肝癌转移的主导因素。因此，肝癌的治疗离不开...
- 张硕唐德才时晓霞刘夫艳
- 关键词：肝癌气血不和气滞血瘀气虚血瘀调和气血
