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李洪雷

作品数:17 被引量:10H指数:2
供职机构:南京医科大学康达学院更多>>
发文基金:江苏省“青蓝工程”基金南京医科大学科技发展基金南京医科大学科技发展基金资助更多>>
相关领域:医药卫生文化科学理学化学工程更多>>

文献类型

  • 9篇期刊文章
  • 6篇专利

领域

  • 6篇医药卫生
  • 2篇化学工程
  • 2篇文化科学
  • 2篇理学

主题

  • 3篇荧光
  • 3篇探针
  • 2篇蛋白
  • 2篇豆素
  • 2篇氧化酶
  • 2篇荧光探针
  • 2篇荧光团
  • 2篇有机染料
  • 2篇水处理
  • 2篇同源
  • 2篇同源蛋白
  • 2篇痛风
  • 2篇染料废水
  • 2篇染料废水处理
  • 2篇吡唑
  • 2篇吡唑酮
  • 2篇唑酮
  • 2篇嘌呤
  • 2篇猝灭
  • 2篇酰腙

机构

  • 15篇南京医科大学
  • 3篇江苏康缘药业...
  • 3篇江苏豪森药业...
  • 1篇湘潭大学

作者

  • 15篇李洪雷
  • 5篇王萌
  • 3篇吴云
  • 3篇李飞飞
  • 3篇李园园
  • 3篇刘娟
  • 3篇马少杰
  • 1篇李飞
  • 1篇宁国良

传媒

  • 3篇广东化工
  • 2篇药学研究
  • 1篇价值工程
  • 1篇合成化学
  • 1篇海峡药学
  • 1篇产业与科技论...

年份

  • 1篇2024
  • 6篇2023
  • 1篇2022
  • 2篇2021
  • 2篇2019
  • 1篇2017
  • 2篇2016
17 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
云南榧树中木脂内酯类化合物Torreyunlignans与PDE9A同源蛋白3JSW的分子对接研究被引量:2
2016年
目的利用分子对接软件,探讨木脂内酯类化合物Torreyunlignans光学异构体(化合物1a、1b)与磷酸二酯酶-9A(PDE9A)之间的相互作用,分析其结构与活性之间的关系。方法采用SYBYL X1.3分子对接软件,以PDE9A同源蛋白3JSW为受体模板,对从云南榧树中提取的木脂内酯类化合物Torreyunlignans(1a、1b)进行分子对接研究。结果化合物1a、1b与3JSW发生分子对接的Total Score分值分别为9.45、10.24,H键数目分别为0、2。结论木脂内酯类化合物Torreyunlignans(1a、1b)对接结果有助于该类化合物结构与抑制PDE9A活性之间关系的阐释。
李洪雷李飞飞马少杰
关键词:榧树分子对接
一种香豆素吡唑酮类荧光探针及其制备方法与应用
本发明提供了一种香豆素吡唑酮类荧光探针及其制备方法与应用,该荧光探针的化学式为C<Sub>21</Sub>H<Sub>16</Sub>N<Sub>4</Sub>O<Sub>4</Sub>,其结构式如下:<Image fi...
李洪雷程鹏宇刘娟陈赛王萌
一种CMC-Fe基微球及其制备方法和应用
本发明提供了一种CMC‑Fe基微球及其制备方法和应用,设计合成了成本低廉且高效的新型复合光催化剂CMC‑Fe基微球,CMC‑Fe基微球合成工艺简单、分散性好,具有优异的光催化性能。由于将有机染料物质富集后再降解,Fe在废...
李莉张明李洪雷钱秋茜黄姣薛文婷韦婧
基于满意度的高校后勤食堂服务创新研究——以南京医科大学康达学院为例被引量:4
2019年
通过南京医科大学康达学院2018年11月期间的学生对食堂就餐满意度调查问卷的结果分析,查找目前后勤食堂管理中软硬件建设中存在的问题并提出相应改进建议。提高以学生诉求为导向的高校后勤食堂需要树立"以人为本"的管理意识,与学生建立沟通渠道,结合独立学院学生的消费能力,加强食堂服务意识,提高食堂管理水平。
王丽李洪雷宁国良
关键词:满意度调查问卷
肿瘤主动靶向递送药物的纳米载体及其制备方法与应用
本发明提供了肿瘤主动靶向递送药物的纳米载体及其制备方法与应用,该肿瘤主动靶向递送药物的纳米载体是通过叶酸修饰的聚乙二醇‑聚天冬氨酸FA‑PEG‑PBLA和pH敏感的聚合物OCT‑API为载体材料,在水溶液中自组装形成纳米...
侍慧慧李飞飞李洪雷王萌张可娇王伟光章秋亚
新型噻唑-肉桂酸杂合体的设计、合成及黄嘌呤氧化酶抑制活性
2021年
以乙酰乙酸乙酯和苯甲醛为原料,经5步反应得到14个2-取代肉桂酰胺基-4-甲基噻唑-5-羧酸化合物,其结构经1H-NMR,13C-NMR和MS确证。经初步体外黄嘌呤氧化酶抑制活性评价,化合物5l表现出对黄嘌呤氧化酶有一定的抑制作用,抑制率为64.91%。
陈赛李洪雷刘娟李飞
关键词:痛风高尿酸血症黄嘌呤氧化酶肉桂酸
豨莶草对黄嘌呤氧化酶和环氧合酶-2双重抑制作用的虚拟筛选被引量:1
2023年
目的探究豨莶草对黄嘌呤氧化酶(XOD)和环氧合酶-2(COX-2)具有双抑制活性成分及结合机制。方法由TCMSP数据库筛选得出豨莶草所含化合物成分,以黄嘌呤氧化酶、环氧合酶-2为目标,使用Autodock Tools软件对化合物进行虚拟筛选,并使用Pymol软件针对代表性活性成分与黄嘌呤氧化酶、环氧合酶作用模式进行分析。结果豨莶草所含的活性成分与黄嘌呤氧化酶的结合能,在-5.0 kcal·moL^(-1)以下的有5种化合物,与环氧合酶-2的结合能,在-5.0 kcal·moL^(-1)以下的有9种化合物。根据分子间作用力来看,豨莶草中的豆甾醇、豨莶精醇对这两种蛋白的活性位点有氢键相互作用和疏水相互作用。结论豨莶草中的豆甾醇、豨莶精醇成分可能对黄嘌呤氧化酶和环氧合酶-2有双重抑制的效果。
李源曹垚垚程鹏宇王萌陈赛李洪雷
关键词:豨莶草黄嘌呤氧化酶环氧合酶-2痛风性关节炎
基于TXA2/ROS双靶点的抗脑卒中的阿司匹林孪药的制备方法及其应用
本发明提供一种基于TXA2/ROS双靶点的抗脑卒中的阿司匹林孪药的制备方法及其应用,将阿司匹林和依达拉奉以酯键连接,形成孪药,具体结构如(Ⅰ)。该孪药可能具有双重机制,在具有抗TXA2作用的同时又具有较强的ROS清除作用...
李洪雷马少杰储振飞顾兴猛江冉孙玲玲
文献传递
翻转课堂教学模式在独立学院药学专业课程中的应用研究被引量:1
2019年
本文主要对国内外翻转课堂在药学专业课程中的应用现状进行阐述。与其他学院的学生相比,独立学院的学生有着自身的特点,主要表现为学生个体之间的差异性较大,重视实践,但是学习缺乏自主性,在药学课程教学过程中,如何引入MOOC翻转课堂,激发学生的学习兴趣,帮助学生提高学习的自主性,是一个重要课题,对于'培养具有创新精神和实践能力的应用型人才'具有重要意义。
李飞飞李园园李洪雷王萌
Box-Behnken响应面法优化远志皂苷提取工艺被引量:1
2023年
目的:优化远志皂苷类成分的提取工艺,方法:以皂苷含量为指标,进行单因素考,包括提取方法、提取次数、提取溶剂浓度、料液比和提取时间,确定对远志中皂苷含量影响较大的因素。采用box-behnken(BBD)响应面法优化远志皂苷提取工艺。结果表明:远志皂苷类成分的最佳提取工艺参数为乙醇浓度80%、提取时间1.5/h、料液比1∶10 g/mL,在此优化条件下皂苷含量5.48 mg/mL,与预测值5.45 mg/mL,有良好的拟合性,证实此工艺可行,预测性良好。
李云行李洪雷董诗吴云赵军军李园园
关键词:远志皂苷响应面
共2页<12>
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