杨伟
- 作品数：8 被引量：18H指数：3
- 供职机构：重庆市疾病预防控制中心更多>>
- 相关领域：医药卫生理学轻工技术与工程更多>>
- Air Toxics吸附管在室内空气总挥发性有机化合物测定中的应用被引量：1
- 2017年
- 目的建立室内空气中TVOC的Air Toxics吸附管采样-热脱附气相色谱测定方法。方法室内空气中TVOC经Air Toxics吸附管采样,HP-INNOWAX毛细管色谱柱分离,火焰离子化检测器气相色谱法测定。结果强极性色谱柱对常见VOCs有良好的分离效果,苯、甲苯、乙酸丁酯、十一烷、乙苯、二甲苯(包含3个异构体)、苯乙烯均达到基线分离。加大吹扫流量、加长吹扫时间、提高吹扫温度均可提高溶剂吹扫的效果;脱附流速越大,脱附温度越高,解吸效率越高。以采样体积10 L计,以苯为例,本法在1.2×10-4mg/m3~0.5 mg/m3内线性关系良好,回归方程:y=16 315x+249.42,相关系数为0.999,定量限为1.2×10-4mg/m3,回收率为100%,RSD为1.25%~2.74%;其余待测物也获得较低的定量限和良好的线性关系,回收率均达到100%,RSD<3%。结论本法采样便捷,精密度好,定量限低,回收率高,适合于室内空气中TVOC的测定。
- 岳小春李小平王正虹杨伟何岸檐戴锐睿
- 关键词：热脱附总挥发性有机化合物AIR
- 重庆市城镇集中式供水水源水中微囊藻毒素污染健康风险评估被引量：3
- 2019年
- 目的评价重庆部分区县及乡镇的集中式水源水中微囊藻毒素的健康风险,为合理利用当地水资源提供理论依据。方法采集重庆13个区县及乡镇的水源水,水样于电热板上加热浓缩200倍后,用0. 22μm滤膜过滤,过滤后的样品用液相色谱-质谱法测定其中8种微囊藻毒素的浓度并计算其等效微囊藻毒素-LR的总浓度,与现行国家标准《地表水环境质量标准》的限值(<1μg/L)进行比较,并采用美国环境保护署(EPA)的NAS四步法对其健康风险进行评估。结果各采样点水源水的等效微囊藻毒素-LR的总浓度测定结果为0. 828 ng/L^3. 426 ng/L,其非致癌性健康风险指数(HI)均<1。结论各取样点微囊藻毒素的非致癌健康风险在可接受范围内,对人体无明显健康风险。
- 何岸檐杨伟周倩如王正虹陈静岳小春
- 关键词：水源水微囊藻毒素
- 水中微囊藻毒素的超高效液相色谱-四极杆-静电场轨道阱高分辨质谱测定法被引量：7
- 2018年
- 目的建立水中微囊藻毒素(MC)煮沸浓缩-超高效液相色谱-四极杆-静电场轨道阱高分辨质谱(UPLCquadrupole-Orbitrap MS)的测定方法。方法水样在电热板上加热浓缩后,以0.22μm滤膜过滤,采用BEH C_(18)色谱柱(50mm×2.0 mm,2.1μm),以甲醇-2‰甲酸水溶液作为流动相,梯度洗脱,采用电喷雾电离源正离子模式(HESI+)在t-SIM模式下分析检测,通过测得的精确质量数与理论精确质量数吻合度、目标化合物的元素组成、保留时间进行定性。结果MC-LR、MC-YR、MC-RR、MC-LA、MC-LF、MC-LY在0.2～5μg/L,MC-WR在1～25μg/L之间线性良好,相关系数均>0.998;MC-RR、MC-YR、MC-LR、MC-WR、MC-LA、MC-LY、MC-LF的检出限分别为0.18、0.26、0.40、1.31、0.29、0.29、0.29ng/L;高、中、低浓度加标的RSD为4.11%～10.8%,平均回收率为61.8%～103%。结论该方法简便快捷,选择性好,灵敏度高,重现性好,可满足水中微囊藻毒素检测的要求。
- 周倩如何岸檐杨伟张洁王正虹陈静
- 关键词：微囊藻毒素
- 测定工作场所空气中乙醇胺的热脱附毛细管气相色谱法被引量：3
- 2017年
- 目的建立工作场所空气中乙醇胺的热脱附-毛细管色谱柱-氢火焰离子化检测器气相色谱检测方法。方法以Tenax TA吸附管采样,HP-5毛细管色谱柱分离,氢火焰离子化检测器测定工作场所空气中乙醇胺的浓度。结果以采样7.5 L计,该方法在3.3×10^(-6)~40 mg/m^3范围内线性关系良好,回归方程:y=9 717.3x+9.199 3;相关系数:0.999;检出限:3.3×10^(-6) mg/m^3;平均回收率达到100%,RSD为2.54%~4.68%。结论以Tenax TA吸附管采样,HP-5毛细管色谱柱分离,氢火焰离子化检测器测定工作场所空气中乙醇胺,方法简便,对色谱柱及检测器伤害小,精密度好,检出限低,回收率高,重复性稳定可靠。
- 岳小春李小平杨伟何岸檐戴锐睿杨乾展
- 关键词：热脱附乙醇胺
- 水中杀虫剂鱼藤酮的测定方法研究被引量：1
- 2019年
- 目的建立一种水中杀虫剂鱼藤酮的快速筛查方法,即利用超高效液相色谱-质谱(UPLC-MS)检测水样中鱼藤酮的方法。方法收集受污染的水样,用三氯甲烷振荡提取10 min,静置分层,取1 ml下层提取液经氮吹浓缩至近干后用1 ml乙腈溶解,溶解液过0.25μm滤膜后利用超高效液相色谱-质谱仪分离定性,外标法定量。结果在浓度为0.05μg/L～0.50μg/L时线性关系良好,线性方程为y=288 692x+641.932,线性相关系数(r)为0.999 2,方法的检出限以3倍标准差计算为0.60 ng/L,定量限以10倍标准差为2.0 ng/L。在低、中、高3种加标浓度水平下的回收率为63.8%～82.2%,相对标准偏差为3.01%～5.04%。结论本方法前处理操作简单快速,定性准确,检出限低,回收率高,精密度和准确度高。实际样品检测结果显示,本方法可以满足水样中鱼藤酮的快速筛查的要求。
- 何岸檐周倩如杨伟王正虹岳小春陈静
- 关键词：农药鱼藤酮水样
- 食品中非食用红色素检测方法概述被引量：3
- 2020年
- 食品安全和人体健康有着千丝万缕的联系。不安全的食品将会造成疾病和营养不良的恶性循环,尤其影响到婴幼儿、老人和患者。近十年来,食品中检出非食用红色素的事件,例如2006年"苏丹红鸭蛋"事件、2011年重庆毒花椒事件等引起了社会的广泛关注。对食品中的非食用红色素进行快速有效的测定对保障食品安全具有重要意义。本文综述了常见的非食用人工红色素及其危害,并详细阐述了用于非食用红色素测定的常规检测方法以及快速检测方法。
- 张雪晶周倩如杨伟王宇邱宏王正虹
- 关键词：样品前处理
- 应用数学模型推算β-萘胺的职业接触限值
- 2024年
- 职业接触限值(occupational exposure limits,OELs)是评价劳动者接触有害因素程度以及防护措施效果的重要技术参数,是实施职业健康风险评估、风险管理的重要参考。目前,我国制定化学物质OELs方法见GBZ/T 210.1-2008《职业卫生标准制定指南第1部分:工作场所化学物质职业接触限值》,主要依据职业流行病学资料,毒理学实验数据推算OELs也是一个基本途径。
- 岳小春杨伟戴锐睿何岸檐刘媛王正虹
- 关键词：职业卫生标准职业接触限值化学物质毒理学实验
- 三重四极杆液相色谱质谱法测定工作场所空气中β-萘胺
- 2023年
- 本文建立了工作场所空气中β-萘胺的检测方法,采用高分辨液相色谱质谱仪,通过优化采样方法和检测条件,检测工作场所空气中β-萘胺.结果表明,萘胺的两个异构体在本文的实验条件下可以实现完全分离,精确定性.本方法对β-萘胺萘胺的检出限为5.6×10^(−2)μg·L^(−1),线性范围为1.00—100.00μg·L^(−1);10.00、50.00、100.00μg·L^(−1)样品加标回收率范围为92.1%—97.2%,定量重复性为3.20%—5.18%.本检测方法可用于工作场所空气中痕量β-萘胺的定性定量分析.
- 岳小春岳小春邱景富杨伟戴锐睿
- 关键词：工作场所空气
