杨明洁
- 作品数：1 被引量：4H指数：1
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- 融合蛋白GST-hRI的可溶性表达及对CCl_4引起的急性肝损伤的保护作用被引量：4
- 2009年
- 目的:观察可溶性表达的融合蛋白GST-hRI对CCl4引起的急性肝损伤的保护作用。方法:构建pGEX-6p-1-hri表达质粒。在0.5 mol/L IPTG浓度下,调整温度诱导目的融合蛋白的最大可溶性表达。用Western Blotting检测GST-hRI的表达,用亲和层析法对GST-hRI进行分离纯化。将纯化后的GST-hRI腹腔注射给BALB/c小鼠,预先保护7 d后,再腹腔注射CCl4造成急性肝损伤。检测小鼠血清谷丙转氨酶、谷草转氨酶水平和肝脏的超氧化物歧化酶、黄嘌呤氧化酶、丙二醛、谷胱甘肽、谷胱甘肽过氧物酶指标,并在光镜下检测肝细胞的损伤程度。结果:0.5 mmol/L IPTG,26℃诱导表达8 h,超声破碎菌体所得到的上清中可溶性GST-hRI的表达量约占超声离心后上清总蛋白4.5%,与沉淀中的比例约为27%。与CCl4损伤组相比,GST-hRI治疗组的谷丙转氨酶、谷草转氨酶和丙二醛水平明显下降(P<0.05),谷胱甘肽过氧化物酶、超氧化物歧化酶和谷胱甘肽水平明显增加(P<0.05),黄嘌呤氧化酶水平基本没有变化。与hRI治疗组相比,GST-hRI治疗组的各项指标差异有统计学意义(P<0.05)。与维生素C处理组相比,GST-hRI处理组的各项指标差异无统计学意义(P>0.05)。结论:可溶性表达的融合蛋白GST-hRI具有对抗CCl4对小鼠肝损伤的作用,这为hRI的应用提供了实验基础。
- 杨明洁王艇樊建慧王冬梅崔秀云赵宝昌田余祥
- 关键词：急性肝损伤核糖核酸酶抑制因子CCL4抗氧化作用
