您的位置: 专家智库 > >

梁冰

作品数:10 被引量:15H指数:3
供职机构:潍坊医学院附属医院更多>>
发文基金:山东省自然科学基金潍坊市科技发展计划项目山东省中医药科技发展计划项目更多>>
相关领域:医药卫生自动化与计算机技术更多>>

文献类型

  • 8篇期刊文章
  • 2篇专利

领域

  • 8篇医药卫生
  • 2篇自动化与计算...

主题

  • 7篇再灌注
  • 7篇再灌注损伤
  • 7篇视网膜
  • 7篇视网膜缺血
  • 7篇缺血
  • 7篇网膜
  • 7篇灌注
  • 5篇灌注损伤
  • 4篇视网膜缺血-...
  • 4篇细胞移植
  • 4篇间充质干细胞
  • 4篇间充质干细胞...
  • 4篇干细胞
  • 4篇干细胞移植
  • 4篇充质干细胞
  • 3篇视网膜缺血再...
  • 3篇视网膜缺血再...
  • 3篇缺血-再灌注...
  • 3篇缺血再灌注
  • 2篇视力

机构

  • 10篇潍坊医学院附...
  • 7篇潍坊医学院
  • 1篇潍坊市人民医...

作者

  • 10篇梁冰
  • 7篇曹永亮
  • 4篇范姗姗
  • 4篇曲群
  • 4篇韩延燕
  • 3篇李娜娜
  • 1篇王晓莉
  • 1篇赵岩松
  • 1篇刘宏
  • 1篇张居民
  • 1篇钟莹莹
  • 1篇朱晶瑜
  • 1篇于海群
  • 1篇马晓丽
  • 1篇崔亚梅
  • 1篇祝文文
  • 1篇郭爱华

传媒

  • 5篇眼科新进展
  • 2篇潍坊医学院学...
  • 1篇中文科技期刊...

年份

  • 1篇2024
  • 2篇2023
  • 1篇2016
  • 3篇2014
  • 2篇2013
  • 1篇2012
10 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
骨髓间充质干细胞对视网膜缺血再灌注损伤中Fas和FasL表达的影响被引量:2
2014年
目的探讨骨髓问充质干细胞(bonemarrowmesenchymalsteincells,BMSC)移植对大鼠视网膜缺血再灌注损伤(retinalischemiareperfusioninjury,RIRI)凋亡相关因子Fas和FasL表达的影响。方法体外贴壁筛选法培养大鼠BMSC,将39只健康成年SD大鼠随机分成正常组3只、模型组18只、BMSC移植组18只。各组大鼠均选择右眼作为实验眼建立大鼠RIRI模型,正常组不做任何处理。另2组大鼠于RIRI后1h分别给予玻璃体腔注射PBS缓冲液(模型组)、BMSC(BMSC移植组),并于RIRI后2h、6h、12h、24h、48h、72h各随机处死3只SD大鼠,迅速摘取右眼。免疫组织化学法检测大鼠视网膜组织Fas和FasL的阳性细胞数情况。结果正常视网膜组织中Fas极少表达,FasL视网膜全层低表达。RIRI后2h、6h、12h、24h、48h、72h,模型组Fas阳性细胞数分别为(20.5±0.9)个·mm-2、(263.6±15.6)个·mm-2、(583.5±15.8)个·mm-2、(1184.6±45.5)个·mm-2、(684.5±3.5)个·mm-2、(80.6±4.5)个·mm-2,BMSC移植组分别为(19.8±0.8)个·mm-2、(238.5±14.7)个·mm-2、(473.6±13.6)个·mm-2、(964.5±23.7)个·mm-2、(632.6±5.8)个·mm-2、(72.5±6.3)个·mm-2:模型组FasL阳性细胞数分别为(42.2±0.9)个·mm-2、(57.3±0.9)个·mm-2、(365.8±7.5)个·mm-2、(1004.3±17.9)个·mm-2、(793.5±8.6)个·mm-2、(210.6±4.9)个·mm-2,BMSC移植组分别为(40.5±0.8)个·mm-2、(55.6±0.7)个·mm-2、(351.2±6.8)个·mm-2、(992.8±6.0)个·mm-2、(683.4±12.9)个·mm-2、(206.3±4.7)个·mm-2。与模型组比较,BMSC移植组各时间点Fas、FasL的阳性细胞数明显减少。Fas在6~48h各组差异有统计学意义(P〈0.05),FasL在12~48h各组差异有统计学意义(P〈0.05)。结论RIRI后Fas/FasL表达水平升高,而玻璃体腔内注射BMSC抑制Fas�
曲群曹永亮李娜娜韩延燕梁冰
关键词:视网膜缺血再灌注损伤骨髓间充质干细胞移植FASFASL
姜黄素对视网膜缺血再灌注损伤Bcl-2,Bax表达的影响被引量:1
2014年
目的研究姜黄素(Cur)预处理对视网膜缺血再灌注损伤(RIRI)Bcl-2和Bax表达的影响,为姜黄素治疗视网膜缺血再灌注损伤(RIRI)提供实验依据。方法将33只健康成熟无眼疾的SD大鼠随机分为正常组(3组)、模型组(15只)、Cur组(15只),缺血前1h,正常组不进行任何处理,模型组腹腔注射生理盐水,Cur组腹腔注射姜黄素,前房加压法建立视网膜缺血再灌注损伤(RIRI)模型,模型组和Cur组分别在2h,6h,12h,24h,48h 5个时间段,通过腹腔注射10g/L戊巴比妥钠处死大鼠,立即摘取实验眼球,通过免疫组化检测Bcl-2和Bax阳性表达。结果正常组未见Bal-2阳性表达,模型组和Cur组在缺血再灌注后2h可见Bal-2阳性表达,6h,12h Bal-2阳性表达逐渐增加,24h阳性表达达高峰,48h阳性表达逐渐减少;Bax在正常组未见阳性表达,模型组和Cur组在缺血再灌注后2h可见Bax阳性表达,6h Bax阳性表达逐渐增加,12h阳性表达达高峰,24h阳性表达逐渐减少,48h表达明显下降;在各时间段Cur组Bcl-2阳性表达数均高于模型组;Bax阳性表达数均低于模型组,各时间段差异具有统计学意义(P<0.01)。结论姜黄素预处理大鼠视网膜缺血再灌注损伤,可增加神经节细胞Bcl-2表达,减少Bax阳性表达,减少神经节细胞损伤,对视网膜缺血再灌注损伤具有保护作用。
韩延燕曹永亮曲群梁冰李娜娜
关键词:视网膜缺血再灌注损伤姜黄素BAX
耳穴压丸疗法防控轻中度近视的临床研究
2023年
研究耳穴压丸疗法对青少年近视防控的临床疗效,并提供近视防控的新方案。方法 潍坊医学院附属医院眼科中心接诊的48例近视的青少年儿童,随机分成实验组和对照组,每组24例,实验组给予耳穴压丸治疗+佩戴框架眼镜,对照组仅给予框架眼镜,6个月后比较两组患者的屈光度、眼轴及中央凹下脉络膜厚度(subfoveal choroidal thickness SFChT)的差异。结果 (1)经耳穴压丸治疗6个月后实验组的屈光度和眼轴的增长均显著小于对照组(P<0.05);实验组屈光度和眼轴在治疗前后均无显著性差异(P>0.05),对照组屈光度和眼轴在6个月后均显著增加(P<0.05);(2)经耳穴压丸治疗6个月后实验组的SFChT显著大于对照组(P<0.05),实验组SFChT在治疗前后均无显著性差异(P>0.05);对照组SFChT在6个月后显著减少(P<0.05)。结论 耳穴压丸疗法可控制青少年患者低中度近视度数的发展,延缓眼轴增长,同时对中央凹下脉络膜厚度的减少有一定抑制作用。
钟莹莹于海群刘宏梁冰朱晶瑜
关键词:近视屈光度眼轴
一种视力检测设备用视标调节组件及使用方法
本发明公开了一种视力检测设备用视标调节组件及使用方法,属于视力检测技术领域。该视力检测设备用视标调节组件及使用方法,通过遮挡组件可以有效对视力表进行遮挡,避免被检测人提前作弊影响视力检测结果,而且通过可旋转视力组件可调整...
梁冰范姗姗王新欣
一种青少年眼科检查用的近视筛查系统及筛查方法
本发明公开了一种青少年眼科检查用的近视筛查系统及筛查方法,属于近视筛查技术领域,包括视力采集模块、数据处理模块、信息存储模块、近视筛查模块及指导调控模块。为了解决对于眼科检查后,为近视的青少年不能及时地给予相应地指导意见...
梁冰范姗姗
MSC移植对视网膜缺血再灌注损伤中p53和caspase-2表达的影响被引量:1
2013年
目的探讨间充质干细胞(mesenchymal stem cell,MSC)移植对视网膜缺血再灌注损伤(retinal ischemic-reperfusion injury,RIRI)后凋亡相关基因p53、caspase-2表达的影响。方法将52只健康SD大鼠随机分为正常组(4只)、模型组(24只)、MSC移植组(24只)。前房加压法建立大鼠RIRI模型。贴壁筛选法体外培养SD大鼠MSC,模型组于RIRI后1h予以玻璃体内注射PBS缓冲液,MSC移植组注射MSC。各组SD大鼠分别于RIRI后2h、6h、12h、24h、48h、72h处死,免疫组织化学染色检测各组SD大鼠RIRI后p53及caspase-2的表达情况。结果正常组各时间点未见p53及caspase阳性表达。RIRI后2h、6h、12h、24h、48h及72h模型组p53阳性细胞数量分别为(20.50±1.71)mm-2、(26.98±4.23)mm-2、(31.74±0.58)mm-2、(50.63±0.67)mm-2、(48.02±0.69)mm-2、(38.90±0.95)mm-2,MSC移植组分别为(14.48±0.47)mm-2、(17.23±0.64)mm-2、(21.64±0.58)mm-2、(28.69±1.12)mm-2、(18.73±1.21)mm-2、(17.10±0.98)mm-2;模型组caspase-2阳性细胞数量分别为(9.20±0.54)mm-2、(78.93±0.88)mm-2、(391.10±5.62)mm-2、(687.25±6.24)mm-2、(491.75±2.75)mm-2、(153.75±7.63)mm-2,MSC移植组分别为(4.23±0.36)mm-2、(58.03±5.48)mm-2、(282.25±56.82)mm-2、(588.75±9.07)mm-2、(389.75±8.18)mm-2、(121.75±3.59)mm-2;与各时间点模型组比较,MSC移植组p53及caspase-2的表达均明显减少,差异均有统计学意义(均为P<0.05)。结论 RIRI后行MSC玻璃体内注射,可抑制p53及caspase-2的表达,减少视网膜神经节细胞的凋亡,对RIRI有一定的保护作用。
李娜娜曹永亮范姗姗张居民祝文文梁冰
关键词:视网膜缺血再灌注损伤间充质干细胞移植P53
BMSC移植对视网膜缺血-再灌注损伤凋亡相关基因c-fos/c-jun表达的影响被引量:4
2014年
目的研究骨髓间充质干细胞(bone marrow mesenchymal stem cells,BMSC)移植对视网膜缺血-再灌注损伤(retinal ischemia reperfusion injury,RIRI)凋亡相关基因c-fos/c-jun表达的影响。方法将52只健康成熟SD大鼠随机分为正常组(4只)、模型组(24只)、BMSC组(24只),将后两组按再灌注后时间1 h、6 h、12 h、24 h、48 h、72 h分为6个时间点,前房加压建立RIRI模型,干细胞贴壁法培养BMSC,RIRI模型建立1 h后模型组与BMSC组分别行玻璃体腔注射等量PBS缓冲液、BMSC细胞悬液。在再灌注后6个时间点过度麻醉处死大鼠,立即摘取术眼,通过免疫组织化学检测各组视网膜中c-fos/c-jun的阳性表达。结果正常组未见c-fos/c-jun阳性表达,再灌注后1 h、6 h、12 h、24 h、48 h、72 h后,模型组c-fos阳性细胞数分别为(6.2±1.8)mm-2、(59.8±19.7)mm-2、(428.5±45.8)mm-2、(680.5±38.1)mm-2、(230.0±30.1)mm-2、(5.8±1.2)mm-2,BMSC组c-fos阳性细胞数分别为(3.9±1.9)mm-2、(30.5±23.3)mm-2、(230.5±36.3)mm-2、(546.5±40.8)mm-2、(110.5±24.4)mm-2、(3.3±0.8)mm-2;模型组c-fos阳性细胞数分别为(9.2±2.0)mm-2、(255.7±30.1)mm-2、(435.3±40.4)mm-2、(665.2±55.7)mm-2、(91.7±16.5)mm-2、(4.3±1.5)mm-2,BMSC组c-fos阳性细胞数分别为(5.2±1.4)mm-2、(134.6±29.4)mm-2、(251.9±34.5)mm-2、(558.3±25.9)mm-2、(50.5±23.4)mm-2、(2.5±0.9)mm-2。与模型组比较,BMSC组各时间点c-fos、c-jun的阳性细胞数明显减少,其中再灌注后1 h、6 h、12 h、24 h、48 h 2组差异均有统计学意义(均为P<0.05)。结论RIRI后行BMSC玻璃体腔注射可抑制c-fos/c-jun阳性表达,减少神经节细胞层细胞的凋亡,对RIRI有一定的保护作用。
韩延燕曹永亮梁冰曲群李娜娜
关键词:视网膜缺血-再灌注损伤骨髓间充质干细胞移植C-JUN
缺血后处理对视网膜缺血-再灌注损伤后GRP78,Caspase-12表达的影响
2016年
目的研究缺血后处理(IP)对视网膜缺血-再灌注损伤(RIRI)大鼠视网膜神经节细胞GRP78,Caspase-12表达及凋亡的影响,为临床缺血后处理治疗缺血再灌注性视网膜疾病提供实验依据。方法健康SD大鼠65只随机分为3组:空白组5只、模型组30只、处理组30只,空白组不做任何处理,前房加压建立RIRI模型。处理组于缺血60min后行3个循环的灌注30s阻断30s,再进行2h,6h,12h,24h,48h灌注。免疫组织化学检测各组GRP78,Caspase-12的阳性表达。结果空白组未见GRP78,Caspase-12表达。模型组GRP78阳性细胞数12h最多;模型组Caspase-12阳性细胞数24h最多。与模型组比较,处理组GRP78表达明显增强(P<0.05),Caspase-12表达明显减少(P<0.05)。结论缺血后处理对视网膜缺血-再灌注损伤可通过增强GRP78及抑制Caspase-12的表达,减少视网膜神经节细胞的凋亡,对RIRI有一定的保护作用。
马晓丽曹永亮梁冰韩延燕崔亚梅
关键词:视网膜缺血-再灌注损伤缺血后处理GRP78CASPASE-12
Edaravone对视网膜缺血-再灌注损伤大鼠Bcl-2和Bax表达的影响被引量:3
2013年
目的研究Edaravone对视网膜缺血-再灌注损伤(retinal ischem ia-reperfusion injury,RIRI)大鼠视网膜神经节细胞Bc-l2和Bax表达的影响。方法健康Wistar大鼠36只随机分为3组:空白对照组、模型组和Edaravone治疗组。空白对照组不做任何处理,模型组和Edaravone治疗组均采用前房加压法建立大鼠RIRI模型,Edaravone治疗组于缺血前30min行腹腔注射Edaravone(3mg.kg-1),恢复灌注30min后再行腹腔注射Edaravone(3mg.kg-1)。免疫组织化学法检测各组大鼠视网膜缺血-再灌注后24h视网膜神经节细胞Bc-l2和Bax的表达情况。结果空白对照组未见Bc-l2和Bax表达。再灌注后24h,模型组Bc-l2表达为0.406±0.022,Bax表达为0.661±0.034,Bc-l2/Bax为0.609±0.015;Edaravone治疗组Bc-l2表达为0.581±0.031,Bax表达为0.491±0.017,Bc-l2/Bax为1.104±0.094。与模型组比较,Edaravone治疗组Bc-l2表达明显增强(P<0.05),Bax表达明显减弱(P<0.05),Bc-l2/Bax比值升高(P<0.05)。结论 Edaravone对RIRI大鼠视网膜神经节细胞有明显的保护作用。
梁冰曹永亮郭爱华李娜娜韩延燕曲群
关键词:EDARAVONE视网膜缺血-再灌注损伤BAX
MSC移植对视网膜缺血—再灌注损伤后神经节细胞中HIF-1α及Caspase-3表达的影响被引量:4
2012年
目的探讨间充质干细胞(mesenchymal stem cells,MSC)移植对视网膜缺血-再灌注损伤低氧诱导因子-1α(hypoxia inducible factor-1α,HIF-1α)及Caspase-3表达及神经节细胞凋亡的影响,为MSC移植治疗视网膜缺血-再灌注损伤提供实验依据。方法将65只健康SD大鼠随机分为3组:正常组5只、模型组30只、MSC移植组30只,各组均将左眼作为实验眼制作视网膜缺血-再灌注损伤模型。贴壁筛选法体外培养SD大鼠MSC,模型组于缺血-再灌注1h予以玻璃体内注射PBS缓冲液,MSC移植组于缺血-再灌注后1h予以玻璃体腔注射MSC。各组SD大鼠分别于缺血-再灌注损伤后1h、6h、12h、24h、48h及72h处死,并立即摘除左眼眼球,固定包埋并切片,免疫组织化学法检测各组SD大鼠视网膜缺血-再灌注后HIF-1α及Caspase-3的表达情况。结果正常组未检测到HIF-1α及Caspase-3有表达,在视网膜缺血-再灌注后1h、6h、12h、24h、48h及72h模型组HIF-1α的表达分别为0.620±0.025、1.889±0.099、7.591±0.359、4.756±0.156、2.564±0.164、1.023±0.144;MSC移植组分别为0.222±0.058、0.774±0.162、1.831±0.124、1.567±0.059、0.930±0.010、0.583±0.065。模型组Caspase-3表达分别为0.106±0.093、0.593±0.083、1.760±0.087、3.855±0.142、2.429±0.070、1.329±0.080;MSC移植组分别为0.028±0.004、0.180±0.032、0.887±0.0075、1.857±0.050、1.554±0.079、0.957±0.087。与模型组相比,MSC移植组HIF-1α及Caspase-3的表达明显减少,差异均有统计学意义(均为P<0.05)。结论视网膜缺血-再灌注损伤后行MSC玻璃体内注射可抑制神经节细胞HIF-1α及Caspase-3的表达,减少神经节细胞的凋亡,对视网膜缺血-再灌注损伤有一定的保护作用。
范姗姗曹永亮王晓莉赵岩松李娜娜梁冰
关键词:视网膜缺血-再灌注损伤间充质干细胞移植低氧诱导因子-1Α
共1页<1>
聚类工具0