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鲍曼不动杆菌生物被膜形成与调控的研究进展被引量：9: 2019年; 鲍曼不动杆菌是医院感染常见病原菌之一。鲍曼不动杆菌生物被膜形成可导致其在医院环境长期存在,耐药性和致病性增强,以及感染反复发生。生物被膜形成和调控是一个复杂的动态过程,受多种因素影响与多种机制调控。对生物被膜形成过程的影响因素和调控机制进行研究,可以帮助发现新的作用靶点,寻找新的抗菌药物治疗鲍曼不动杆菌感染。本文就鲍曼不动杆菌生物被膜形成过程、影响因素和调控机制的研究进展进行综述,以期为其感染防治提供方法及参考。; 蔺飞蔺飞袁明勇袁明勇; 关键词：鲍曼不动杆菌生物被膜

鲍曼不动杆菌对消毒剂耐药机制的研究被引量：6: 2017年; 鲍曼不动杆菌是主要的医院获得性病原菌之一。临床分离的鲍曼不动杆菌不仅对抗菌药物具有耐药性,而且对控制感染的消毒剂或杀菌剂具有耐药性。耐药表型的特点对于抗菌药物的治疗和感染控制是一个巨大的挑战。虽然消毒剂与抗菌药物相比往往具有不同作用方式和较高的使用浓度,但是鲍曼不动杆菌已经发展了多种机制来抵抗消毒剂的作用。因此,鲍曼不动杆菌对消毒剂的耐药一旦获得,对感染的控制是一个不利的影响。此外,已经观察到鲍曼不动杆菌对消毒剂和抗菌药物耐药性之间的联系,这是由于诸如外排泵或抗菌药物和消毒剂耐药基因共存而造成。由消毒剂和抗生素抗性的共同选择作用还有待进一步研究,但需要一个策略来优化消毒剂的使用效能和减少消毒剂耐药性的发展。本文主要就鲍曼不动杆菌消毒剂的耐药机制进行综述。; 蔺飞贾旭凌保东; 关键词：鲍曼不动杆菌消毒剂耐药机制

氯己定联合多西环素、米诺环素对多重耐药鲍曼不动杆菌的体外实验: 目的鲍曼不动杆菌是医院感染的一个重要的机会致病菌消毒剂作为医院控制各种感染爆发的一种手段。方法收集临床分离鲍曼不动杆菌47 株，测定其对常用消毒剂和抗菌药物的最低抑菌浓度。; 蔺飞杜冰洁高灿徐润凌保东; 关键词：鲍曼不动杆菌氯己定米诺环素多西环素

治疗耐药鲍曼不动杆菌的抗菌新药被引量：1: 2023年; 耐药鲍曼不动杆菌导致的院内感染暴发给临床治疗带来极大挑战,因此迫切需要开发新型抗菌药物。本文就近年来研究开发或批准上市治疗耐药鲍曼不动杆菌的抗菌新药,包括β-内酰胺酶抑制剂、头孢菌素类、氨基糖苷类、喹诺酮类及新型抗菌药物进行综述。; 蔺飞蔺飞; 关键词：新型抗菌药物

四环素类抗生素联合消毒剂氯己定对多重耐药鲍曼不动杆菌的协同抗菌作用研究: 目的鲍曼不动杆菌是引发医院感染的一个重要的条件致病菌,可以导致患者各种感染的发生,并具有持续存在和定居各种环境的能力,还表现出对抗菌药物和消毒剂的多重耐药性。消毒剂通常用于医院的各种器械和环境,是医院控制各种感染爆发和传...; 凌保东蔺飞杜冰洁高灿徐润; 关键词：鲍曼不动杆菌氯己定米诺环素多西环素; 文献传递

鲍曼不动杆菌生物被膜对抗菌药物耐药性的影响被引量：19: 2018年; 目的了解临床分离的鲍曼不动杆菌生物被膜形成能力及生物被膜形成后对耐药性的影响。方法收集临床分离的鲍曼不动杆菌47株,采用结晶紫染色法测定鲍曼不动杆菌生物被膜的形成能力,检测12种抗菌药物对形成生物被膜的菌株在浮游状态及生物被膜状态下的最低抑菌浓度(MIC);阳性菌株在不同培养条件(振荡与静止)、不同材料(玻璃试管和聚丙烯塑料离心管)中生物被膜形成能力。结果 13株(27.66%)临床菌株形成生物被膜。浮游状态下13株菌对检测抗菌药物的耐药率均<35%,未出现对多粘菌素和替加环素耐药的菌株;生物被膜状态下替加环素耐药率为15.38%,其余抗菌药物的耐药率均为100%。13株试验菌株,在振荡条件下≥10株菌形成的生物被膜菌吸光度高于静止培养条件下形成的生物被膜菌,≥10株菌在聚丙烯离心管中形成生物被膜菌吸光度高于玻璃试管中形成的生物被膜菌。结论鲍曼不动杆菌形成生物被膜后对抗菌药物的耐药性发生巨大变化,可能导致抗菌药物治疗感染的失败。; 蔺飞杜冰洁高灿凌保东; 关键词：鲍曼不动杆菌生物被膜聚丙烯塑料替加环素多粘菌素耐药性

多粘菌素和替加环素对鲍曼不动懂杆菌生物被膜的影响: 目的：鲍曼不动杆菌可以在体外和医疗设备上形成生物被膜，为了了解临床分离鲍曼不动杆菌生物被膜形成能力和生物被膜对耐药性的影响。方法：收集临床分离鲍曼不动杆菌47 株，采用96 孔板培养和以结晶紫染色法测定鲍曼不动杆菌生物被...; 凌保东蔺飞杜冰洁高灿徐润

鲍曼不动杆菌耐消毒剂和抗菌药物基因分析及联合抗菌作用研究: 目的调查某院临床分离的47株鲍曼不动杆菌对常用消毒剂和抗菌药物的耐药情况;检测耐药菌株的消毒剂和抗菌药物耐药基因,探讨消毒剂耐药和耐药基因之间的关系;分析具有高水平消毒剂耐药鲍曼不动杆菌临床菌株的同源性和流行病学特征;测...; 蔺飞; 关键词：鲍曼不动杆菌抗菌药物脉冲场凝胶电泳技术醋酸氯己定; 文献传递

采用高效液相色谱法测定注射用头孢美唑钠含量被引量：1: 2014年; 目的：建立高效液相色谱法测定注射用头孢美唑钠的含量。方法：采用Diamonsil-C18色谱柱（4.6 mm×250 mm,5μm）,以0.08 mol.L-1醋酸铵溶液∶甲醇（80∶20）（混合后,冰醋酸调pH至6.0）为流动相,流速为1.0 mL.min-1,检测波长254 nm,柱温30℃;以外标法进行含量计算。结果：头孢美唑钠在0.0105~0.8400 mg.mL-1浓度范围内,峰面积与浓度呈良好的线性关系,相关系数为0.9998,方法平均回收率为99.89%,中间精密度RSD为1.41%（n=6）。结论：本法简便、专属、灵敏快速,可用于注射用头孢美唑钠含量的测定。; 蔺飞邓晶晶臧志和庄云绵郭璐瑶何天; 关键词：高效液相色谱法注射用头孢美唑钠

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蔺飞