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赵晶晶

作品数:2 被引量:2H指数:1
供职机构:江苏省农业科学院更多>>
发文基金:江苏省自然科学基金国家科技重大专项更多>>
相关领域:农业科学更多>>

文献类型

  • 1篇期刊文章
  • 1篇专利

领域

  • 1篇农业科学

主题

  • 2篇荧光
  • 2篇荧光定量
  • 2篇实时荧光
  • 2篇实时荧光定量
  • 2篇实时荧光定量...
  • 2篇转基因
  • 2篇转基因小麦
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  • 1篇菌根
  • 1篇根际土
  • 1篇根际土壤
  • 1篇丛枝菌根

机构

  • 2篇江苏省农业科...
  • 1篇南京师范大学

作者

  • 2篇史建荣
  • 2篇吴季荣
  • 2篇邢宇俊
  • 2篇赵晶晶
  • 1篇仇剑波
  • 1篇俞明正
  • 1篇王燕霞
  • 1篇徐剑宏

传媒

  • 1篇江苏农业学报

年份

  • 1篇2016
  • 1篇2015
2 条 记 录,以下是 1-2
排序方式:
小麦根际土壤中禾谷多黏菌实时荧光定量PCR检测体系的建立及应用被引量:2
2015年
为了研究转基因小麦N12-1对其根际土壤中禾谷多黏菌(Polymyxa graminis)数量的影响,建立了基于实时荧光定量PCR(Quantitative Real-Time PCR)方法检测多黏菌数量的体系,并将该体系用于转基因小麦N12-1及其受体扬麦158不同生长期根际土壤中禾谷多黏菌数量的检测。结果显示,标准曲线的扩增效率为95%,相关系数为0.999,熔解曲线呈现单一峰,符合荧光定量扩增的各项指标;在各个生长期,转基因小麦N12-1与其受体扬麦158根际土壤中的禾谷多黏菌数量没有显著差异。由此推测,转基因小麦N12-1的种植对其根际土壤中禾谷多黏菌的数量没有显著影响。
王燕霞吴季荣俞明正赵晶晶赵晶晶徐剑宏邢宇俊
关键词:实时荧光定量PCR转基因小麦
基于实时荧光定量PCR 检测小麦根际土壤中丛枝菌根真菌数量的方法
本发明提供一种基于实时荧光定量PCR 检测小麦根际土壤中丛枝菌根真菌数量的方法,首先提取小麦根际土壤样本总DNA作为PCR扩增的模板,然后以SEQ ID No.1和SEQ ID No.2为引物扩增获得129bp的特异性片...
吴季荣仇剑波赵晶晶邢宇俊史建荣
文献传递
共1页<1>
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