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郁小兵

作品数:4 被引量:31H指数:2
供职机构:新乡医学院更多>>
发文基金:河南省科技攻关计划更多>>
相关领域:医药卫生更多>>

文献类型

  • 4篇中文期刊文章

领域

  • 4篇医药卫生

主题

  • 4篇蛋白
  • 3篇细胞
  • 2篇型胶原
  • 2篇胶原蛋白
  • 2篇成骨
  • 2篇成骨细胞
  • 1篇蛋白分泌
  • 1篇心肌
  • 1篇心肌细胞
  • 1篇荧光
  • 1篇增殖
  • 1篇乳大鼠
  • 1篇体外
  • 1篇体外三维培养
  • 1篇球蛋白
  • 1篇羟基磷灰石
  • 1篇细胞增殖
  • 1篇细胞株
  • 1篇罗非鱼
  • 1篇免疫

机构

  • 4篇新乡医学院
  • 2篇成都大学
  • 1篇成都中医药大...
  • 1篇株式会社高研

作者

  • 4篇郁小兵
  • 3篇宋芹
  • 2篇郭晓强
  • 2篇颜军
  • 2篇姚倩
  • 1篇董小萍
  • 1篇滕伟
  • 1篇王庆志
  • 1篇郭志坤
  • 1篇孙庆宁
  • 1篇李琼

传媒

  • 1篇解剖学报
  • 1篇中国中药杂志
  • 1篇华西药学杂志
  • 1篇中国组织工程...

年份

  • 1篇2011
  • 2篇2010
  • 1篇2009
4 条 记 录,以下是 1-4
排序方式:
罗非鱼鱼鳞胶原蛋白多肽对小鼠成骨细胞增殖与Ⅰ型胶原蛋白分泌的影响被引量:1
2011年
目的研究不同分子量的罗非鱼鱼鳞胶原蛋白多肽对体外培养新生小鼠颅骨MC3T3-E1细胞增殖与Ⅰ型胶原蛋白分泌及Ⅰ型胶原蛋白mRNA表达的影响。方法采用WST-8法测定胶原蛋白多肽对小鼠成骨细胞株MC3T3-E1细胞增殖的影响,ELISA法检测胶原蛋白多肽对MC3T3-E1细胞Ⅰ型胶原蛋白分泌的影响,采用real-time PCR分析不同分子量的胶原蛋白多肽对Ⅰ型胶原蛋白mRNA表达的影响。结果胶原蛋白多肽能促进MC3T3-E1细胞增殖(P<0.01)、促进MC3T3-E1细胞Ⅰ型胶原蛋白的分泌和Ⅰ型胶原蛋白mRNA的表达(P<0.05,P<0.01)。结论罗非鱼鱼鳞胶原蛋白多肽能有效促进MC3T3-E1细胞增殖与Ⅰ型胶原蛋白分泌,分子量较小的多肽(917.3Da)作用更加明显。
宋芹颜军郭晓强姚倩郁小兵
关键词:罗非鱼MC3T3-E1细胞增殖MRNA表达
补骨脂提取物对体外培养小鼠成骨细胞株MC3T3-E1细胞分化的影响被引量:18
2009年
目的:研究补骨脂提取物对体外培养新生小鼠颅骨MC3T3-E1细胞分化的影响。方法:以小鼠成骨细胞株MC3T3-E1作为药物筛选的细胞模型,将培养的MC3T3-E1小鼠成骨细胞分为4组:空白组,补骨脂提取物(含生药)0.02,0.2,2g·L^-1不同剂量组。检测细胞ALP,I型胶原蛋白的含量,采用real—time PCR测定补骨脂提取物对MC3T3一E1细胞ALP,I型胶原蛋白及骨钙素mRNA表达的影响。结果:补骨脂提取物生药剂量0.2g·L^-1,能提高MC3T3-E1细胞ALP的活性,促进I型胶原蛋白分泌。同时分别在7~14d对MC3T3-E1细胞ALP,以及在14~21d I型胶原蛋白、骨钙素mRNA表达有明显的促进作用。结论:中药补骨脂提取物能有效促进成骨细胞的分化,为研究中药补骨脂的作用机制提供参考。
宋芹董小萍郁小兵
关键词:补骨脂ALPI型胶原蛋白骨钙素
羟基磷灰石/胶原蛋白复合支架上骨髓间充质干细胞的增殖与分化被引量:10
2010年
背景:最近胶原蛋白作为细胞体外三维立体支架材料被大量用于组织工程,但胶原蛋白支架材料机械强度低,很难承受较大外力,为此将胶原蛋白与羟基磷灰石制成复合支架材料,探索复合支架的生物相容性和生物活性。目的:验证大鼠骨髓间充质干细胞在羟基磷灰石/胶原蛋白复合支架上的增殖与分化情况。方法:贴壁法分离SD大鼠骨髓间充质干细胞,分别在平板、胶原支架、羟基磷灰石/胶原蛋白复合支架上,观察3种条件下细胞的生长状况,四甲基偶氮唑盐法检测其增殖情况。培养14,21d后,考察细胞碱性磷酸酶活性及胶原蛋白分泌量。结果与结论:发现骨髓间充质干细胞在羟基磷灰石/胶原蛋白复合支架上铺展良好,其增殖率显著高于纯胶原蛋白支架上培养的细胞,并高于平板培养细胞。骨髓间充质干细胞在羟基磷灰石/胶原蛋白复合支架上的碱性磷酸酶活性及胶原蛋白分泌量明显高于纯胶原蛋白支架,高于平板培养。结果提示,羟基磷灰石/胶原蛋白复合材料能促进骨髓间充质干细胞的增殖和分化,并诱导骨髓间充质干细胞向成骨细胞分化。
宋芹颜军郭晓强姚倩郁小兵
关键词:胶原蛋白羟基磷灰石骨组织工程骨髓间充质干细胞
在Atelocollagen胶原支架上体外三维培养乳大鼠心肌被引量:2
2010年
目的在Atelocollagen胶原支架上三维培养具有收缩功能的乳鼠心肌细胞块,为进一步开展心肌组织工程奠定基础。方法乳鼠心肌消化培养、纯化后,种植到Atelocollagen胶原支架上进行三维培养。应用倒置显微镜动态观察心肌细胞在Atelocollagen胶原支架上的生长情况。对三维培养不同时间的心肌细胞块进行石蜡包埋、切片,分别进行HE染色、肌球蛋白免疫组织化学染色、肌球蛋白免疫荧光染色、透射电镜观察,对三维培养的细胞进行全面鉴定。结果心肌细胞种植到Atelocollagen胶原支架上6h开始贴支架生长,培养2d心肌细胞相互融合,并与Atelocollagen胶原支架形成复合体,连同支架一起搏动。培养6d细胞与细胞间结合较前更紧密。培养10d细胞在Atelocollagen胶原支架孔中交织成网状,18~20d细胞充满大部分支架网孔,进一步形成紧密的心肌细胞块。在整个培养过程中,心肌细胞始终保持良好的自律性收缩。形态学鉴定证明,支架网孔中生长的主要是心肌细胞,极少数为纤维样细胞。结论利用Atelocollagen胶原支架能够培养出较为理想的、具有收缩功能的三维心肌细胞块。
滕伟郭志坤李琼孙庆宁王庆志郁小兵
关键词:肌球蛋白心肌细胞免疫荧光乳大鼠
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